Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Νευροεκφυλιστικές Παθήσεις και Ύπνος Νευρομυικά νοσήματα Δαρδιώτης Ευθύμιος Λέκτορας Νευρολογίας Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας.

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Παρουσίαση με θέμα: "Νευροεκφυλιστικές Παθήσεις και Ύπνος Νευρομυικά νοσήματα Δαρδιώτης Ευθύμιος Λέκτορας Νευρολογίας Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας."— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 Νευροεκφυλιστικές Παθήσεις και Ύπνος Νευρομυικά νοσήματα Δαρδιώτης Ευθύμιος Λέκτορας Νευρολογίας Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας

2 Νευρομυϊκά νοσήματα Διαταραχή των μυών Διαταραχή της νευρομυϊκής σύναψης Διαταραχή των περιφερικών νεύρων Διαταραχή του κατώτερου, ανώτερου κινητικού νευρώνα Μυϊκή αδυναμία

3 Νευρομυϊκά νοσήματα και ύπνος Συχνότητα Συμπτώματα

4 Φυσιολογία του ύπνου Αυτοματική αναπνοή Διάφραγμα Δευτερεύοντες μύες της αναπνοής Μυϊκός τόνος κατά τη φάσεις NREM, REM

5 Διαταραχές του ύπνου στα νευρομυϊκά νοσήματα 1.Αδυναμία φαρυγγικών μυών Αποφρακτική υπόπνοια-άπνοια 2.Αδυναμία του διαφράγματος Μη αποφρακτικό υποαερισμό 3.Κεντρική συμμετοχή Κεντρικού τύπου άπνοια

6 Διαταραχές του ύπνου στα νευρομυϊκά νοσήματα Νευροπαθητικό άλγος Μυϊκές κράμπες Εκκρίσεις στοματικής κοιλότητας Δεσμιδώσεις, περιοδικές κινήσεις των άκρων

7 Κλινική συμπτωματολογία Κόπωση Ημερήσια υπνηλία Ροχαλητό, παύση αναπνοής Πρωινή κεφαλαλγία Μεταβολές γνωστικών λειτουργιών Καρδιαγγειακές επιπλοκές

8 Ημερήσια υπνηλία Αναπνευστική ανεπάρκεια-υπερκαπνία Κατάθλιψη Φάρμακα

9 Κλινική υποψία Κόπωση, υπνηλία ή μυϊκή αδυναμία Αδυναμία των προμηκικών μυών

10 Διάγνωση Ολονύκτια πολύ-υπνογραφική μελέτη

11 Νευρομυϊκά νοσήματα και ύπνος Νόσος κινητικού νευρώνα Πολυνευροπάθειες Επώδυνη διαβητική νευροπάθεια Guillain-Barre syndrome Charcot-Marie-Tooth Μυασθένεια Μυοπάθειες Μυοτονική δυστροφία Μυϊκή δυστροφία Duchenne

12 Νόσος του κινητικού νευρώνα (ALS) Εκφύλιση κινητικών νευρώνων ετών Επίπτωση: 2: Επιπολασμός: 8: Πορεία: προϊούσα Μέση επιβίωση: 3 έτη Προσβολή αναπνευστικών μυών

13 Νόσος του κινητικού νευρώνα (ALS)

14 Διαταραχές του ύπνου στην ALS Συχνότητα διαταραχών:  30% στα αρχικά στάδια  76% σε προχωρημένα στάδια Διάφορα μοτίβα διαταραχής του ύπνου  Μη αποφρακτικό υποαερισμό  Αποφρακτική υπόπνοια-άπνοια  Ημερήσια υπνηλία

15 Διαταραχές του ύπνου στην ALS Προμηκική μορφή ALS-αδυναμία διαφράγματος Μη αποφρακτικού τύπου άπνοια-υπόπνοια Μείωση της φάσης REM του ύπνου Μη προμηκική μορφή ALS Αποφρακτικές ή μικτού τύπου άπνοιες Gay et al. Mayo Clin Proc. 1991;66(7):686-94

16 18 ALS ασθενείς με προμηκική μορφή 8 ασθενείς: Μη αποφρακτικού τύπου άπνοια-υπόπνοια κατά τη φάση REM του ύπνου Ημερήσια υπνηλία

17 21 ALS ασθενείς (13 με αδυναμία του διαφράγματος) Μείωση επιβίωσης (402 ημέρες) Μείωση της φάσης REM του ύπνου

18 ALS και hypocretin Αναδρομική μελέτη 20 ασθενών με ALS Μέτρηση επιπέδων hypocretin-1 στο ΕΝΥ Van Rooij et al. CSF hypocretin-1 levels are normal in patients with amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler (5-6):487-9.

19 ALS και μη Επεμβατικός Αερισμός 41 συμμετέχοντες Επιβίωση Bourke et al, Lancet Neurol. 2006;5(2):140-7 Radunovic et al., Cochrane Database Syst Rev. 2009;(4):CD

20 ALS και μη Επεμβατικός Αερισμός 41 συμμετέχοντες Ποιότητα ζωής Bourke et al, Lancet Neurol. 2006;5(2):140-7 Radunovic et al., Cochrane Database Syst Rev. 2009;(4):CD

21 Παθήσεις των νεύρων Διαβητικές νευροπάθειες Απομυελινωτικές νευροπάθειες Κληρονομικές νευροπάθειες

22 Επώδυνη διαβητική νευροπάθεια 13–26% των διαβητικών ασθενών Τύπου Ι και τύπου ΙΙ ΣΔ 96% πόδια, 39% χέρια Καυστικό άλγος Μεταβολική, ισχαιμική Daousi et al. The natural history of chronic painful peripheral neuropathy in a community diabetes population. Diabet Med 2006; 23: 1021– 1024

23 Επώδυνη διαβητική νευροπάθεια και ύπνος Ποιότητα ζωής-ύπνος 60% διάσπαση ύπνου

24 Οξεία απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (Guillain-Barre syndrome) Αυτοάνοση αιτιολογία 1.2/ Δυσαισθησίες άκρων Ανιούσα αδυναμία Κατώτερες εγκ. συζυγ.

25 Οξεία απομυελινωτική πολυνευροπάθεια και ύπνος Οξεία φάση?

26 Οξεία απομυελινωτική πολυνευροπάθεια και ύπνος 34 περιστατικά 7-86 μήνες μετά την έναρξη 7 περιστατικά άπνοιες/υπόπνοιες Όχι συσχέτιση διαταραχών του ύπνου με έκβαση

27 Οξεία απομυελινωτική πολυνευροπάθεια και ύπνος 139 GBS ασθενείς/55 controls σε ΜΕΘ 31% GBS/16% controls (p=0.04) διαταραχή της νοητικής κατάστασης 20 άτομα προσδιορισμός hypocretin-1 13 άτομα προσδιορισμός REM sleep latency Nishiro et al. Neurology 2003;61:823 (n=40) Baumann et al Neurology 2004;62:2337(n=12)

28 Κληρονομική πολυνευροπάθεια (Charcot-Marie-Tooth) AD, AR, X-linked 40/ Κινητικά/αισθητικά ν. CMT1:Απομυελινωτικές CMT2: Αξονικές

29 Κληρονομική πολυνευροπάθεια (Charcot-Marie-Tooth)

30 Charcot-Marie-Tooth και διαταραχές ύπνου Αποφρακτικού τύπου άπνοια

31 Charcot-Marie-Tooth και διαταραχές ύπνου 14 μέλη/11 πάσχοντες 100% OSA AHI: 46.6/ώρα Συσχέτιση με τη σοβαρότητα της CMT

32 Charcot-Marie-Tooth και διαταραχές ύπνου 12 unrelated CMT1 / 24 controls OSA: 41.6% / 4.1% AHI: 10.5/ώρα / 1.5 Συσχέτιση με τη σοβαρότητα της CMT

33 Βαρεία Μυασθένεια

34

35 Αδυναμία Διακύμανση Οφθαλμικοί μύες Πρόσωπο Προμηκικοί Άκρα Αξονικοί Αναπνευστικοί

36 Βαρεία Μυασθένεια Anti-MUSK μορφή <40 ετη Κυρίως γυναίκες Πρόσωπο, στοματοφάρυγγας, αναπνευστικοί μύες

37 Βαρεία Μυασθένεια

38 Θεραπεία Μυασθένειας Αναστολείς ακετυλοχολινεστεράσης Κορτικοειδή Ανοσοκατασταλτικά.

39 Μυασθένεια και διαταραχές ύπνου Αποφρακτική άπνοια Υποαερισμός κατά τη φάση REM Μείωση του ύπνου REM Κεντρική άπνοια

40 Μυασθένεια και διαταραχές ύπνου 100 ασθενείς με MG 36% OSA, 11% OSA Syndrome NREM Βαρύτητα απνοιών Παράγοντες κινδύνου για OSA Λήψη στεροειδών Όχι η διάρκεια νόσου Όχι η βαρύτητα νόσου

41 Μυοτονική δυστροφία

42 AD CTG επαναλήψεις στο DMPK γονίδιο (chr 19) Επιπολασμός: 4/ Μύες (σκελετικοί, λείοι) Οφθαλμοί Καρδιά Ενδοκρινικό ΚΝΣ

43 Μυοτονική δυστροφία

44 Μύες περιφερικοί πρόσωπο προμηκικοί αναπνευστικοί

45 Μυοτονική δυστροφία και ύπνος Αποφρακτικές άπνοιες Κεντρικές άπνοιες Κεντρική ημερήσια υπερυπνία Όχι συσχέτιση με: Μέγεθος CTG τριπλέτας Βαρύτητα της νόσου Άπνοιες Επίπεδα υποκρετίνης ΕΝΥ Χρήση διεγερτικών Annane et al. Psychostimulants for hypersomnia (excessive daytime sleepiness) in myotonic dystrophy. Cochrane Database Syst Rev 2006;3:CD003218

46 Μυϊκή Δυστροφία Duchenne XR (Xp21) Γονίδιο δυστροφίνης 30/ γεννήσεις αρρένων Έναρξη 3 ο -5 ο έτος Καθήλωση 12 ο έτος Θάνατος 3 η δεκαετία Σκολίωση Μη προοδευτική νοητική έκπτωση

47 Μυϊκή Δυστροφία Duchenne Κεντρομελικοί μύες άκρων Όχι πρόσωπο Αναπνευστικοί μύες τελευταίοι Κυφοσκολίωση

48

49 Μυϊκή Δυστροφία Duchenne και διαταραχές του ύπνου Κεντρικές άπνοιες μη αποφρακτικού τύπου υποαερισμός

50 Θεραπεία διαταραχών ύπνου στα νευρομυϊκά νοσήματα Ποιότητα ζωής Επιβίωση

51 Θεραπεία Θεραπεία του υποκείμενου νοσήματος Θεραπεία συνοσηρών καταστάσεων Αντιμετώπιση του άλγους

52 Θεραπεία Μη επεμβατικός αερισμός Annane et al. Nocturnal mechanical ventilation for chronic hypoventilation in patients with neuromuscular and chest wall disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2007;(4):CD μελέτες 144 ασθενείς με νευρομυικά νοσηματα Ημερήσια υπερκαπνία Νυχτερινή υποξυγοναιμία Επιβίωση

53 Θεραπεία Μη επεμβατικός αερισμός Annane et al. Nocturnal mechanical ventilation for chronic hypoventilation in patients with neuromuscular and chest wall disorders. Cochrane Database Syst Rev. 2007;(4):CD

54 Θεραπεία Χορήγηση οξυγόνου?

55 Θεραπεία Τραχειοστομία

56 Θεραπεία Φαρμακευτική αγωγή-διεγερτικά ΚΝΣ

57 Συμπεράσματα Νευρομυϊκά νοσήματα: μεγαλύτερη συχνότητα διαταραχών ύπνου Συμπτώματα διαταραχής ύπνου Είδος μυϊκής αδυναμίας-είδος διαταραχής ύπνου Κλινική υποψία Διαγνωστική προσπέλαση Θεραπεία


Κατέβασμα ppt "Νευροεκφυλιστικές Παθήσεις και Ύπνος Νευρομυικά νοσήματα Δαρδιώτης Ευθύμιος Λέκτορας Νευρολογίας Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας."

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Διαφημίσεις Google