Αντιμετώπιση ενός περιστατικού PCa μέσα από τις πρόσφατες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρείας Καμπάνταης Σπυρίδων MD Ειδικευόμενος Α’ Ουρολογικής.

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Καλοήθης Υπερπλασία Προστάτη Βιβλιογραφική αναφορά
Advertisements

Παυλόπουλος Χαράλαμπος Ειδικευόμενος Ορθοπαιδικής Β’ Ορθοπαιδική Κλινική 424 ΓΣΝΕ Δ/ντής: Αρχίατρος Βραγγάλας Βασίλειος.
Α΄ Χειρουργικό Τμήμα Γ.Ν. ΡΟΔΟΥ «ΑΝΔΡΕΑΣ ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ».
Αναστολείς 5α-ρεδουκτάσης, PSA και καρκίνος του προστάτη
Βασικοί κανόνες προεγχειρητικού ελέγχου
Παρακολούθηση θεραπείας Αντιμετώπιση παρενεργειών
Δρ. Χατζηκώστας Παναγιώτης MD., PhD., FACS Βοηθός Διευθυντής
Τι είναι ο καρκίνος Ο καρκίνος (όγκος) είναι η ανώμαλη ανάπτυξη κύτταρων με αποτέλεσμα τη δημιουργία όγκων σε διάφορα σημεία του σώματος. Προέλευση της.
Α΄ Χειρουργική Κλινική Γ.Ν. ΡΟΔΟΥ «ΑΝΔΡΕΑΣ ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ»
ΚΑΛΟΗΘΗΣ ΥΠΕΡΠΛΑΣΙΑ ΠΡΟΣΤΑΤΗ (ΚΥΠ)
Συντονιστής: Δημητριάδης Γεώργιος Ομιλητής: Κοσμίδης Αθανάσιος (ειδ/νος Ουρολογικής κλινικής Γ.Ν.Θ. «Ιπποκράτειο», Διευ/ντης: Αθ. Παπαθανασίου)
ΠΑΠΑΔΟΠΟΥΛΟΣ Ε.ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ
Ammerland Klinik Westerstede
Νέο Σχολείο – Νέο Λύκειο
Εαρινή Μακεδονική Συνάντηση 2 Απριλίου 2011
Ορθές Πρακτικές Διανομής Φαρμάκων
Αντιμετώπιση σπονδυλοδισκίτιδας.
Ο ρόλος των αναστολέων της 5α-αναγωγάσης στον καρκίνο του προστάτη
Ειδικευόμενος Β’ Ουρολογικής Κλινικής Α.Π.Θ.
ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΚΩΣΗΣ ΛΕΚΑΝΗΣ
Η ΕΞΑΕΤΗΣ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΜΑΣ ΣΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΧΟΥ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΟΥ ΣΤΑΔΙΟΥ. (1) Γιωργάκης Ε., (1) Οικονομάκης Ι., (1) Πετρωνιάτης Τ., (1)
Νεότερες τεχνικές αγγειοπλαστικής: Βραχυθεραπεία
Α΄ ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ Γ.Ν.ΚΙΛΚΙΣ Α. Γεωργιάδης – Π.Σ. Διονέλλης
ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗΣ
Ενότητα Η Δομή Επανάληψης
Απόστολος Αποστολίδης Λέκτορας Ουρολογίας / Νευροουρολογίας Α.Π.Θ.
ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΟΥ ΚΑΤΑΓΜΑΤΟΣ
(2) Κώτης Α., (3) Παπαντωνίου Ν., (4) Πολίτου Μ., (1) Κινούς Β..
ΚΑΤΑΓΜΑ ΚΕΦΑΛΗΣ ΚΕΡΚΙΔΑΣ ΚΑΙ ΩΛΕΝΗΣ
Ορμονοθεραπεία 2ης γραμμής στον ορμονοάντοχο καρκίνο του προστάτη
Καθηγητής Ορθοπαιδικής ΑΠΘ
ΕΝΔΟΜΥΕΛΙΚΟΙ ΟΓΚΟΙ ΝΩΤΙΑΙΟΥ ΜΥΕΛΟΥ
Όγκοι ουροδόχου κύστης και νεφρών
Καρκίνος του προστάτη.
Αντιμετώπιση Τ1GIII Κ.Τζάκας Αναπληρωτής Καθηγητής Α' Ουρολογική Κλινική Α.Π.Θ. Γ.Ν.Θ. Γ. Γεννηματάς.
ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΗΡΙΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΧΕΟΣ ΕΝΤΕΡΟΥ
Κ.Λιαρόπουλος, Π.Σπυροπούλου, Σ. Δάβρης, Κ.Κυργιάννης, Ν.Παπαδάκης
Σε ορμονοάντοχο καρκίνο προστάτη, από ποια παράμετρο θα εξαρτηθεί η επιλογή του σχήματος χημειοθεραπείας 1ης γραμμής: Από την ηλικία; Από την αύξηση του.
1.6. ΛΗΨΗ ΒΙΟΨΙΩΝ ΑΠΟ ΤΟ ΔΕΡΜΑ
Γεώργιος Δ. Ηλιάδης Ακτινοθεραπευτής Ογκολόγος
Μ ΔΕΜΙΡΗ ΔΙΕΥΘΥΝΤΡΙΑ ΟΓΚΟΛΟΓΟΣ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ Α.Ο.Ν.Α «ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ»
Χειρουργικές επιλογές για θεραπεία του Καρκίνου του Προστάτη Πληροφορίες από τη Mayo Clinic Σοκολάκης Ε. Ιωάννης Ειδικευόμενος Ιατρός Β΄ Ουρολογικής Κλινικής.
Καρκίνος προστάτη Αθανάσιος Παπατσώρης Επίκουρος Καθ. Ουρολογίας Β’ Πανεπιστημιακή Ουρολογική Κλινική Εθνικό Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών.
Κρυοθεραπεία στον καρκίνο του νεφρού- προστάτη Κοντράρος Μιχάλης Ουρολόγος.
ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Κλινικό Φροντιστήριο. 1η περίπτωση   Γυναίκα 34 ετών, η οποία είχε κάνει πριν από 10 χρόνια test Παπανικολάου αποφασίζει να κάνει.
Δροσούλα Γιαντσούδη, PhD Research Fellow Αθήνα, 30 Μαϊου 2015 Πολεμώντας τον καρκίνο με πρωτόνια.
Όγκοι Πεπτικού Χειρουργική προσέγγιση
Γ.Ν.Π «ΤΖΑΝΕΙΟ» Το Γ.Ν.Π «ΤΖΑΝΕΙΟ» προσφέρει τις υπηρεσίες του αδιάλειπτα από το 1873.
Δ. ΚΟΥΚΟΥΡΑΣ ΚΑΘΗΓΗΤΗΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ
Καρκίνος εξωηπατικών χοληφόρων (χολαγγειοκαρκίνωμα) Δ. Καραβίας Καθηγητής Χειρουργικής Πανεπιστημίου Πατρών.
Νευρολογικά προβλήματα Κακώσεις του νωτιαίου μυελού Επιδημιολογία Επίπεδο και βαρύτητα της βλάβης Κλινική εξέταση Απεικονιστικές εξετάσεις Αντιμετώπιση.
ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ Πρελορέντζου Μαρία (21128) 8 ος Παιδικός Σταθμός Δήμου Ελληνικού- Αργυρούπολης ( 25η οδός, πλατεία Αγίας Τριάδας )
ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΟΥΡΟΔΟΧΟΥ ΚΥΣΤΕΩΣ Δρ. Αναστάσιος Παππάς Διευθυντής Ε.Σ.Υ. του Ουρολογικού Τμήματος του Νοσοκομείου >. του Ουρολογικού.
Καρκίνος στομάχου – καρκίνος παχέος εντέρου : ένα παγκόσμιο πρόβλημα.
Βιοψια με boυρτσακι ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Φροντίδα Ψυχικά Πάσχοντος στο Σπίτι
Μέθοδος του Εσωτερικού Συντελεστή Απόδοσης. (Ε.Σ.Α.)
ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΕΘΝΙΚΟΥ ΚΑΙ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΑΘΗΝΩΝ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΜΕΘΟΔΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΠΙΠΛΟΚΕΣ
Δ. Μ. Καρδαμάκης, Καθηγητής Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας
ΑΔΕΝΩΜΑΤΑ ΥΠΟΦΥΣΗΣ ΘΕΟΔΩΡΟΠΟΥΛΟΥ ΑΝΑΣΤΑΣΙΑ ΕΝΔΟΚΡΙΝΟΛΟΓΟΣ
Χειρουργική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Πατρών
Μέτρηση όγκου Εργαστηριακή Άσκηση 1 B′ Γυμνασίου
Μέθοδος της Καθαράς Παρούσας Αξίας. (Κ.Π.Α.)
2.2.1– Μείγματα.
ΜΕΤΡΗΣΗ ΜΗΚΟΥΣ - ΕΜΒΑΔΟΥ – ΟΓΚΟΥ.
ΕΚΦΕ Ν. Σμύρνης Ιδέες για αξιολόγηση, Ασκήσεις – Προβλήματα – Εργασίες (Φ. Ε. 5) Ηλ. Μαυροματίδης.
ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΡΩΙΜΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ
Καρκίνος του προστάτη Σπαπής Βασίλης, MD, FEBU, Χειρουργός Ουρολόγος,
Φ. ΜΗΛΙΩΝΗ, Δ.Ν., Δ/ΝΤΡΙΑ ΝΠΙΔ ΕΠΑΝΟΔΟΣ
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Αντιμετώπιση ενός περιστατικού PCa μέσα από τις πρόσφατες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρείας Καμπάνταης Σπυρίδων MD Ειδικευόμενος Α’ Ουρολογικής κλινικής Α.Π.Θ Διευθυντής Καθ. Κατσίκας Βασίλειος

Άνδρας 62 ετών, ασυμπτωματικός, χωρίς συνοδά προβλήματα υγείας, με αρνητική DRE και PSA 11,3ng/ml. Τι προτείνουμε; Επανάληψη του PSA μετά από θεραπεία με κινολόνη για 4 εβδομάδες Επανάληψη του PSA μετά από 6 εβδομάδες Βιοψία προστάτη

Γενικά το πρώτο ανεβασμένο PSA δεν πρέπει να μας οδηγήσει σε άμεση βιοψία. Συνιστάται επανάληψη του σε μερικές εβδομάδες προς επαλήθευση του πρώτου αποτελέσματος από το ίδιο εργαστήριο και εφόσον δεν έχουν προηγηθεί χειρισμοί… ενώ πουθενά στις κατευθυντήριες οδηγίες δε γίνεται λόγος για λήψη αντιβίωσης σε ασυμπτωματικούς ασθενείς.

Νέο PSA 13,2ng/ml. Τι από τα παρακάτω χρειαζόμαστε πριν από προχωρήσουμε σε βιοψία; PSAV Free/total PSA PSADT PCA3 Τίποτα από τα παραπάνω

Η αναλογία του PSA (ratio) χρησιμοποιείται σε ασθενείς με αρνητική δακτυλική και PSA μεταξύ 4 και 10. Σε PSA >10 δεν έχει κάποια κλινική εφαρμογή ή σε ασθενείς με διαγνωσμένο καρκίνο του προστάτη. Όσον αφορά την ετήσια ή εκθετική άνοδο του PSA, οι δείκτες αυτοί έχουν περιορισμένη αξία στη διάγνωση του PCa, ίσως κάποιο προγνωστικό ρόλο σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε ένα είδος θεραπείας.

Η μοριακή ανίχνευση στα ούρα του νέου καρκινικού δείκτη PCA 3, ανώτερη του PSA, έχει θέση μόνο για να μας βοηθήσει και να καταδείξει εκείνους τους ασθενείς που θα χρειαστούν επαναληπτική βιοψία.

Ο ασθενής υποβάλλεται σε βιοψία (Prostate Volume = 54cc) Sextant Octant 10-core >12-core Ήρθε λοιπόν η ώρα για την βιοψία και πριν από αυτήν η μέτρηση του όγκου του προστάτη είναι 54 cc.

Με GrB, σε προστάτες με όγκο 30 – 40 ml τουλάχιστον 8 ιστοτεμάχια πρέπει να ληφθούν με ίσως περισσότερα κομμάτια σε μεγαλύτερους. Η βρετανική μελέτη συστήνει 10, ενώ > 12 δεν προσφέρουν στατιστικώς σημαντική διαγνωστική βοήθεια κατά την πρώτη βιοψία. Με έναν όγκο 54 cc που έχει ο ασθενής μας, μια βιοψία με 10 κομμάτια θα ήταν σύμφωνη με τις οδηγίες της ΕΟΕ.

ΝΑΙ από τις σπερμ. κύστεις – ΝΑΙ από μεταβατική ζώνη O ουρολόγος που την πραγματοποιεί κατά την δακτυλική εντοπίζει σκληρία και στους δυο λοβούς (cT2c? cT3?). Βιοψία από τις σπερματοδόχους κύστεις πρέπει να γίνει; Από την μεταβατική ζώνη; ΝΑΙ από τις σπερμ. κύστεις – ΝΑΙ από μεταβατική ζώνη ΟΧΙ από τις σπερμ. κύστεις – ΝΑΙ από μεταβατική ζώνη ΟΧΙ από τις σπερμ. κύστεις – ΟΧΙ από μεταβατική ζώνη ΝΑΙ από τις σπερμ. κύστεις – ΟΧΙ από μεταβατική ζώνη Εδώ όμως προστίθεται ένα νεότερο δεδομένο. Ο ουρολόγος που πραγματοποιεί την βιοψία, θεωρητικά πιο έμπειρος, εντοπίζει σκληρία και στους δυο λοβούς, αλλά είναι προβληματισμένος αν πρόκειται για στάδιο … Με αυτό το δεδομένο …

Με GrC, βιοψία από την μεταβατική ζώνη δεν συνιστάται στην πρώτη βιοψία, ενώ όσον αφορά την βιοψία από τις σπερματοδόχους κύστεις, μπορεί να πραγματοποιηθεί, εφόσον το θετικό αποτέλεσμα τροποποιήσει την θεραπευτική μας επιλογή. Επιπλέον, ασθενείς με > cT2α και PSA > 10 μπορεί να είναι υποψήφιοι για βιοψία σπερματοδόχων κύστεων.

Με τι μέσα θα γίνει η καλύτερη τοπική σταδιοποίηση του όγκου (T stage); CT scan Color Doppler TRUS with contrast enhancement e-MRI or MRSI DRE + TRUS

Με GrC, η τοπική σταδιοποίηση πρέπει να βασίζεται στα ευρήματα από την MRI, αφού σε σχέση με την DRE, TRUS, και την CT, επιδεικνύει υψηλότερη ακρίβεια για εντοπισμό του όγκου, όσον αφορά την εξωπροστατική επέκταση και την διήθηση των σπερματοδόχων κύστεων. Περισσότερες πληροφορίες μας παρέχουν ο αριθμός….

Αποτέλεσμα βιοψίας: Αδενοκαρκίνωμα 6/6 ιστοτεμάχια ΔΕ και 2/6 ΑΡ με Gleason Score 7 (4 + 3). Πριν τη θεραπεία σε ποιές άλλες απεικονιστικές εξετάσεις πρέπει να υποβάλλουμε τον ασθενή μας; Abdominal CT Bone Scan Abdominal CT + Bone scan Τίποτα από τα παραπάνω

Όσον αφορά την εκτίμηση των λεμφαδένων, η εκτίμηση αυτών με CT μπορεί να παραληφθεί εάν… Για την εκτίμηση πιθανών μεταστάσεων με σπινθηρογράφημα οστών, αυτό μπορεί να παραληφθεί σε ασυμπτωματικούς ασθενείς με PSA <20 σε παρουσία καλώς ή μετρίως διαφοροποιημένου όγκου… σε παρένθεση μέχρι Gleason Score 7 (3+4). Επομένως στον ασθενή μας…

Ο ασθενής μας είναι ένας ασθενής (MRI ευρήματα = cT2c): Χαμηλού κινδύνου Ενδιάμεσου κινδύνου Υψηλού κινδύνου Πολύ υψηλού κινδύνου

Ο ασθενής μας ανήκει στην ομάδα ενδιάμεσου κινδύνου Ο ασθενής μας ανήκει στην ομάδα ενδιάμεσου κινδύνου. Εδώ βλέπουμε τις κατηγορίες των ασθενών. Η ΕΟΕ χρησιμοποιεί την ταξινόμηση αυτών με το σύστημα D’amico, ενώ έχει προστεθεί και η κατηγορία very high risk με …

Ποια θεωρείται ιδανική θεραπεία για τον ασθενή μας; Ριζική προστατεκτομή Βραχυθεραπεία Ακτινοθεραπεία Πλήρης ανδρογονικός αποκλεισμός

Με GrΑ, ιδανική θεραπεία για τον ασθενή μας είναι η ριζική προστατεκτομή, εφόσον βέβαια αποδέχεται τις επιπλοκές της. Με ισχυρό βαθμό σύστασης Β είναι και η ακτινοθεραπεία, ενώ η βραχυθεραπεία και η ορμονική θεραπεία, δεν αποτελούν θεραπευτικές επιλογές στον συγκεκριμένο ασθενή.

Κατά την ριζική προστατεκτομή, θα υποβάλουμε τον ασθενή μας σε λεμφαδενεκτομή; Όχι Ναι, περιορισμένη Ναι, εκτεταμένη, με αφαίρεση τουλάχιστον 15 λεμφαδένων Ναι, εκτεταμένη, με αφαίρεση τουλάχιστον 20 λεμφαδένων

Καταρχήν ο limited LND δεν πρέπει πλέον να εκτελείται, εφόσον με αυτόν τον τρόπο παραλείπεται το 50% των λεμφαδένων που πιθανόν να εμπλέκονται. Τώρα, σε ασθενείς υψηλού ρίσκου και ενδιάμεσου με πιθανότητα θετικών λεμφαδένων>5% πρέπει να εκτελείται εκτεταμένος λεμφαδενικός καθαρισμός, ο οποίος για να είναι αντιπροσωπευτικός, πρέπει να περιλαμβάνει τουλάχιστον 20 λεμφαδένες. Χρησιμοποιώντας του πίνακες του Partin βλέπουμε…

Ο ασθενής μας είναι κατάλληλος για nerve-sparing RP; ΝΑΙ ΟΧΙ

Αντένδειξη για nerve-sparing RP αποτελούν… Οι πίνακες του Partin μπορούν να χρησιμοποιηθούν, στους οποίους ο ασθενής μας έχει έναν κίνδυνο 40% για εξωπροστατική επέκταση, επομένως θεωρείται ακατάλληλος για nerve-sparing RP.

ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΤΕΛΙΚΗΣ ΒΙΟΨΙΑΣ ΗΤΑΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΟ ΜΑΣ ΕΛΕΓΧΟ pT2c, pNo, Mo

Τί από τα παρακάτω θεωρείται σωστό για το follow-up του ασθενή μας; Ως βιοχημική υποτροπή ορίζεται τιμή PSA > 0.4ng/ml Ως βιοχημική υποτροπή ορίζεται τιμή PSA > 0.2ng/ml Ως βιοχημική υποτροπή ορίζεται τιμή PSA > 0.2ng/ml (2 συνεχόμενες μετρήσεις) Ως βιοχημική υποτροπή ορίζεται τιμή PSA > 0,2ng/ml από το nadir

Μετά από ΡΠ, η βιοχημική υποτροπή ορίζεται ως 2 συνεχόμενες τιμές του PSA πάνω από 0.2 Ενώ μετά από ακτινοθεραπεία, ως η αύξηση του PSA πάνω από 2 από το nadir

Ο ασθενής μας για 3 χρόνια έχει μηδενικό PSA Ο ασθενής μας για 3 χρόνια έχει μηδενικό PSA. Έκτοτε, παραμένοντας ασυμπτωματικός, το PSA αρχίζει αργά αν αυξάνει (PSADT 13,4 μήνες). Πιθανόν πρόκειται για: Τοπική υποτροπή Συστηματική υποτροπή

Διάφορες παράμετροι έχουν προταθεί για τη διαφοροδιάγνωση αν πρόκειται για τοπική υποτροπή ή απομακρυσμένη μετάσταση. Σε γενικές γραμμές μετά από ριζική προστατεκτομή, η τοπική υποτροπή μπορεί να προβλεφτεί με 80% πιθανότητα όταν…

H κατάλληλη πλέον θεραπεία για τον ασθενή μας είναι: Ακτινοθεραπεία διάσωσης (salvage RT) όταν το PSA > 2ng/ml Ακτινοθεραπεία διάσωσης (salvage RT) πριν το PSA > 0,5ng/ml Ορμονική θεραπεία Συνδυασμός ορμονικής θεραπείας και ακτινοθεραπείας

Για τον συγκεκριμένο ασθενή, που υποθέτουμε τοπική υποτροπή, με GrB η ακτινοθεραπεία διάσωσης σε δόση 64-66 Gy είναι η προτιμώμενη θεραπεία για αυτόν και προτού το PSA > 0,5.

Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΜΑΣ ΠΛΕΟΝ ΕΙΝΑΙ 67 ΕΤΩΝ, ΜΕ PSA < 0 ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ…