Δράσεις & Καλές Πρακτικές της Πνευμονικής Υπέρτασης Ελλάδος Hellenic Pulmonary Hypertension
Μη Κερδοσκοπικός Οργανισμός που ιδρύθηκε το 2013 με την πρωτοβουλία ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση ( ΠΑΥ ) Νέος σύλλογος ασθενών & φροντιστών με ευρωπαϊκές προδιαγραφές που δημιουργήθηκε με σκοπό : Ενίσχυση έργου συγγενών συλλόγων του εξωτερικού Εκπροσώπηση ασθενών Ελλάδας σε παγκόσμιους φορείς Εξυπηρέτηση ασθενών με όλα τα ιατρικά μέσα & τις ιδανικότερες συνθήκες για αυτούς & τις οικογένειές τους Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας
Σπάνια εξελισσόμενη νόσος που οφείλεται στην προοδευτική στένωση των πνευμονικών αρτηριών που συνδέεουν την δεξιά πλευρά της καρδιάς με τους πνεύμονες Η διάγνωση καθυστερεί επειδή πολλά από τα συμπτώματα είναι ήπια & μη - ειδικά ( δύσπνοια, αισθημα σύσφιξης στον θώρακα & κόπωση ) Σπάνια ασθένεια με εκτιμώμενη συχνότητα εμφάνισης περιπτώσεις ανά εκατομμύριο, αλλά με αυξημένη συχνότητα σε ομάδες ασθενών υψηλού κινδύνου Η έγκαιρη διάγνωση, η συστηματική παρακολούθηση & θεραπευτική αντιμετώπιση συμβάλλει στην βελτίωση της ποιότητας ζωής & της πρόγνωσης των ασθενών Τι είναι η Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση ?
Ενημέρωση Δράση Συμμετοχή Σύνοψη Δράσεων
Παρουσία σε τηλεοπτική εκπομπή με αφιέρωμα τις Σπάνιες Παθήσεις Συνεντεύξεις Τύπου με ειδικούς γιατρούς Ενημέρωση κοινού σε μεγάλους δήμους των Αθηνών « Επικοινωνόντας τη Σπανιότητα » έντυπο Ενημέρωσης για τους σπάνιους ασθενείς που οδήγησε στην συνένωση συλλόγων & μεμονομένων ασθενών με όφελος τον καλύτερο αύριο όλων μας Νεό website Ενημέρωση
Ποδηλατικός Γύρος για την Παγκόσμια Ημέρα ΠΑΥ « Γνωρίζω για τη Σπανιότητα & Ζω με αυτή » διαδραστικό πρόγραμμα σε σχολεία & παιδικούς σταθμούς Δημιουργία Εργαλείων Ζωής ασθενών & φροντιστών με σκοπό την αποτύπωση της σωματικής κατάστασης των ασθενών ( εγχειρίδιο που τιμήθηκε στο 2 ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών ) Σειρά δράσεων για τον μήνα ευαισθητοποίησης της ΠΑΥ τον Νοέμβριο Δημιουργία ομάδων εθελοντών πλαισιομένη από όες τις ειδικότητες συνυφασμένες με τις δράσεις μας Φιλοξενία ασθενών από την επαρχία στην έδρα του οργανισμού Η πρόσβαση στα μεταμοσχευτικά κέντρα στον κόσμο αποτελεί τον πρώτιστο στόχο και την μοναδική ευκαρία πλήρους ίασης της νόσου Δράση
Συμμετοχή στο Συνέδριο Θεσσαλονικής οδήγησε στην ανάπτυξη δίαυλου επικοινωνίας & δικτύου επικοινωνίας με ασθενείς Βορείου Ελλάδας Συμβολή στη δημιουργία Ιατρικών Σεμιναρίων προς ευαισθητοποίησης ιατρικής κοινότητας & ένταξη γιατρών ως νέους συμμάχους Κάλυψη ανασφάλιστων ασθενών Παρουσία σε όλα τα παγκόσμια συνέδρια & δρώμενα γύρω από τις σπάνιες παθήσεις & την ΠΑΥ Συμμετοχή
Ποδηλατικός Γύρος Ενημέρωση σε σχολεία Μωβ Κορδελάκι Καλές Πρακτικές
Ποδηλατικός Γύρος
Οφέλη Δημιουργία Θεσμού Τραβάει την προσοχή ευρύ κοινού Κοινοποίηση σε πλήθος ενδιαφερόμενων ( π. χ. ποδηλάτες ) Ποδηλατικός Γύρος
Ενημέρωση στα σχολεία
« Γνωρίζω για τη σπανιότητα & Ζω με αυτή » Διαδραστικό Πρόγραμμα στα ελληνικά σχολεία & την προσχολική κοινότητα Ενημέρωση παιδιών για τη σπανιότητα & διαφορετικότητα μέσω ζωγραφιών, παιχνιδιών & παραμυθιών Ευαισθητοποίηση ενηλίκων και διδακτικού προσωπικού για τις σπάνιες παθήσεις και την ΠΑΥ Ενημέρωση στα σχολεία
Μωβ Κορδελάκι
Οφέλη Δημιουργία « ταυτότητας » Αναγνωρισιμότητα σπάνιας ασθένειας Κατοχύρωση στη συνείδηση της ιατρικής κοινότητας Μωβ Κορδελάκι
Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδας