2005 Hospital Acquired Pneumonia (HAP)

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
GB ( ) 5 1 ( ) ( ) ( /cm 2 ) 0.2 /30min·φ90 (5 /m 3 ) 0.4 /30min·φ90 (10 /m 3 ) /30min·φ90 (25 /m 3 )
Advertisements

Τζήμου Γ, Μανές Χ, Καραγιάννη Δ, Σκούτας Δ & Πήτα Ρ
Παθολόγος Λοιμωξιολόγος Ά Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική
Π. ςταθης, μ. μπουκτςη, π.ζηκος, μ. δερμιτζακης, ε. αρβανιτοπουλου,
Υγιεινή Εισαγωγικές έννοιες.
Λοίμωξη από Clostridium Difficile σε παθολογικές κλινικές
ΓΝ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ “ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ”
Α΄ Χειρουργική Κλινική Γ.Ν. ΡΟΔΟΥ «ΑΝΔΡΕΑΣ ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ»
ΕΠΙΛΟΓΗ ΔΟΤΩΝ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ
ΑΝΘΕΚΤΙΚΗ - ΠΟΛΥΑΝΘΕΚΤΙΚΗ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗ
Νόσος των λεγιοναρίων Λεγιονέλλωση
ΜηΕΜΑ στην διαδικασία αποδέσμευσης από τον αναπνευστήρα ασθενών με ΧΑΠ
Προεγχειρητική Προετοιμασία
Καρκίνος μαστού Ο πιο συχνά εμφανιζόμενος καρκίνος στις γυναίκες διεθνώς. Οι πρόσφατες διαγνωστικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις επιτρέπουν την περισσότερο.
1 ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΔΟΜΗ ΤΗΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗΣ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗΣ ΤΗΣ ΦΥΜΑΤΙΩΣΗΣ ΣΕ ΕΘΝΙΚΟ ΕΠΙΠΕΔΟ Ευάγγελος Μαρίνης Επίτιμος Διευθυντής Μικροβιολογικού.
Μυϊκή αδυναμία στους βαρέως πάσχοντες: Πρόληψη και Αντιμετώπιση
Μηνιγγιτιδόκοκκος Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης
ΧΗΜΕΙΟΠΡΟΦΥΛΑΞΗ ΣΤΗΝ ΕΓΧΕΙΡΗΣΗ ΚΑΤΑΡΡΑΚΤΟΥ
ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟΣ ΜΗΧΑΝΙΚΟΣ ΑΕΡΙΣΜΟΣ ΣΤΗ ΜΕΤΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟ
Είναι απαραίτητη η ακριβής διάγνωση του ΣΑΥ; ΥΠΕΡ & ΚΑΤΑ
ΚΛΑΣΣΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΜΙΚΡΟΒΙΟΛΟΓΙΑΣ
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη και αρτηριακή υπέρταση Ανδρέας Πιτταράς.
ΚΟΚΚΥΤΗΣ: ΚΑΙ ΟΜΩΣ ΔΕΝ ΕΦΥΓΕ ΑΚΟΜΗ
Οξύ καρδιογενές Πνευμονικό Οίδημα
& Οξεοβασικής Ισορροπίας
Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Ιωαννίνων
ΠΟΛΥΑΝΘΕΚΤΙΚΑ ΜΙΚΡΟΒΙΑ 2014
ΠΛΥΣΙΜΟ ΤΩΝ ΧΕΡΙΩΝ ΣΤΟ ΚΛΙΝΙΚΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ
Νοσηρότητα και θνητότητα της υπονατριαιμίας της ΜΕΘ
ΕΝΔΟΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΕΣ ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ – ΛΟΙΜΩΞΙΟΛΟΓΟΣ
Vildagliptin-Η Ολοκληρωμένη Απάντηση στη Θεραπεία του Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 2. Νεότερα Κλινικά δεδομένα. Ιωάννης Ιωαννίδης Παθολόγος Διαβητολόγος Υπεύθυνος.
Βανκομυκίνη: Συνεχής ή διαλείπουσα χορήγηση στους ασθενείς της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας? Ευφημία Ευωδιά, Ανδριανή Γιαμπίδου, Αλεξάνδρα Γαβαλά, Παύλος.
ΑΡΧΕΣ ΑΝΤΙΜΙΚΡΟΒΙΑΚΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ Χ. ΚΟΤΖΑΜΠΟΥΓΙΔΗΣ
Γεώργιος Φιλντίσης Καθηγητής Εντατικολογίας, Τμήμα Νοσηλευτικής ΕΚΠΑ.
Νεκταρία Ι. Ξηρουχάκη ΜΕΘ ΠΑ.ΓΝΗ
ΚΑΘΕΤΗΡΕΣ ΥΠΟΘΕΡΜΙΑΣ Η ΜΕΧΡΙ ΤΩΡΑ ΕΜΠΕΙΡΙΑ ΣΤΗ ΜΕΘ ΤΟΥ ΓΝΑ «Γ. ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ» (02/ /2009) Παπανικολάου Ιωάννης Εξειδικευόμενος Μ.Ε.Θ.
Διαγνωστική προσέγγιση λευκωματουρίας
Μαζική Αιμόπτυση Φιδάνης θεόδωρος Επεμβατικός Ακτινολόγος
Εκπαίδευση προσωπικού και ασθενών για την πρόληψη των λοιμώξεων
EMΠΥΡΕΤΟΣ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΑ
Nοσοκομειακή Πνευμονία
Κινολόνες Ευθυμία Γιαννιτσιώτη Παθολόγος-Λοιμωξιολόγος
Κωνσταντινίδης Γεώργιος δευτεροετής φοιτητής ΙΣΑΠΘ.
Ο « ηλικιωμένος » ασθενής στη ΜΕΘ
Πλειοτροπικές δράσεις της βιταμίνης D 3 Κ. Μαυροματίδης Νεφρολόγος.
Σε ορμονοάντοχο καρκίνο προστάτη, από ποια παράμετρο θα εξαρτηθεί η επιλογή του σχήματος χημειοθεραπείας 1ης γραμμής: Από την ηλικία; Από την αύξηση του.
Λοιμώξεις αναπνευστικού
Μέτρα Προστασίας των Ασθενών από τις Ενδονοσοκομειακές Λοιμώξεις
Προβλήματα λοιμωδών νόσων Πνευμονία της κοινότητας Σήψη.
Μη αντιμικροβιακά μέτρα για την πρόληψη λοιμώξεων στην εντατική θεραπεία Έλεγχος και πρόληψη λοιμώξεων Αντιβιοτικές προφυλακτικές στρατηγικές Παράγοντες.
Νοσοκομειακές Ουρολοιμώξεις. Παρουσία-πολλαπλασιασμός μικροβίων στο ουροποιητικό: ουρ. Κύστη, προστάτης, νεφροί, αποχετευτική μοίρα 40% συνόλου ΕΝΛ Επιπλεγμένη.
Αποστολίδου Ν. Ευτέρπη Μάιος Crit Care Med 2009.
ΒΡΟΓΧΟΑΝΑΡΡΟΦΗΣΗ.
ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΣΤΟΝ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΟ ΑΡΡΩΣΤΟ Φραγκίσκα Κ. Σιγάλα Αγγειοχειρουργός Επικ. Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής του Παν. Αθηνών.
Διαγνωση και Θεραπεια λοιμωξεων ουροποιητικου της κοινοτητας : κατευθυντηριες οδηγιες Καρολινα Ακινόσογλου MD, PhD Παθολογος- Εξειδ.Λοιμωξεων ΠΓΝΠ Πανεπιστημ.
Λοιμώξεις χοληφόρων Ε.Κωστής.
ΑΕΡΑΓΩΓΟΣ.
Ο ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
Γενικά Νοσοκομειακή Λοίμωξη (ΝΛ): αυτή που δεν είναι παρούσα ή δε βρίσκεται στο στάδιο επώασης κατά την εισαγωγή του ασθενή στο νοσοκομείο Περίοδος επώασης:
Copyright© 2007 (Ν. 2121/93), Αριστέα Βελεγράκη.
ΣΤΟΜΑΤΟ-ΦΑΡΥΓΓΟ-ΤΡΑΧΕΙAΚΗ ΑΝΑΡΡΟΦΗΣΗ
Ορισμοί Οξεία βλάβη πνεύμονα-Acute lung injury (ALI)
Β’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, Νοσοκομείο «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ»
Κουμάκη-Κωστάκη Βασιλική Λέκτορας Μικροβιολογίας
ΔΙΑΦΟΡΑ ΘΕΜΑΤΑ ΟΞΕΟΒΑΣΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ ΣΧΟΛΙΑ - ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑ
Acinetobacter.
Μέτρα Προστασίας των Ασθενών από τις Ενδονοσοκομειακές Λοιμώξεις Τζένη Κρεμαστινού Καθηγήτρια Δημόσιας Υγείας ΕΣΔΥ Κέντρο Ελέγχου & Πρόληψης Νοσημάτων.
ΑΑ 061 ΠΡΟΛΗΨΗ ΛΟΙΜΩΞΕΩΝ ΣΕ ΟΥΔΕΤΕΡΟΠΕΝΙΚΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ
Επιπλεγμένη Πνευμονία Στα Παιδιά. Διαγνωστική Προσέγγιση- Αντιμετώπιση
Μεταγράφημα παρουσίασης:

2005 Hospital Acquired Pneumonia (HAP) Ventilator associated pneumonia (VAP Health Care Acquired Pneumonia (HCAP)

HAP Hospital Acquired Pneumonia (HAP): είναι η πνευμονία που αναπτύσσεται >48 ώρες μετά την εισαγωγή του ασθενή στο νοσοκομείο

Πνευμονία των ασθενών που αερίζονται μηχανικά (Ventilator associated pneumonia-VAP) Είναι η πνευμονία που αναπτύσσεται σε ασθενείς που βρίσκονται σε μηχανικό αερισμό τουλάχιστον για 48 ώρες. Πρώιμη: < 5 ημέρες νοσηλείας Όψιμη : ≥ 5 ημέρες νοσηλείας

Health Care Acquired Pneumonia (HCAP) ATS 2005

Το νέο φάσμα της πνευμονίας HAP, HCAP, VAP ATS 2005 HCAP HAP VAP HAP: 5-10 / 1000 εισαγωγές VAP: Χ 6-20

Επιδημιολογία Η ΗΑP ευθύνεται για το 25% των λοιμώξεων στη ΜΕΘ Το 10-27% των διασωληνωμένων ασθενών αναπτύσσουν VAP Συνολική θνητότητα: 30-70% Αποδοτέα θνητότητα: 30-50%

VAP 30-50% των θανάτων από VAP είναι άμεσο αποτέλεσμα της λοίμωξης Η έγκαιρη και κατάλληλη θεραπεία μειώνει τη θνητότητα Clin Inf Dis 2004;38:1141 Chest 2002; 122:262

Στοιχεία κόστους HAP Σε πολυτραυματίες η HAP παρατείνει: Τον MV (8/12 ημ) Την παραμονή στη ΜΕΘ (15/20.5 ημ) Την παραμονή στο νοσοκομείο (34/ 43ημ) Το επιπλέον κόστος: $ 1255 (Pinner RW et al Infect Contol 1982;3:143) $ 2863 (Beyit BE et al: Infect Control 1985;6:161) $ 5683 (CDC: MMWR 1992;41:783) $ 40000 (Baker et al Am J Respir Crit Care Med 1996;153:343)

Παθογένεια λοιμώξεων στη ΜΕΘ 60% Primary endogenous (patients already colonized on admission to ICU) 23% Secondary endogenous (bacteria acquired during the ICU stay) 17% Exogenous (bacteria introduced from the ICU environment-infections without prior colonization) J Hosp Inf 1999; 42:125

Παθογένεια HAP, HCAP, VAP

Παράγοντες Εξωγενείς Ξενιστή Παράγοντες ΑΠΟΙΚΙΣΜΟΣ Στοματοφάρυγγα Στομάχου ΕΙΣΡΟΦΗΣΗ ΠΝΕΥΜΟΝΙΑ

Παθογένεια VAP

Χρόνος νοσηλείας και κίνδυνος για VAP 3%/ημ 1-5 ημ ΜΑ 2%/ημ 5-10 ημ ΜΑ 1%/ημ > 10 ημ ΜΑ Το 50% των VAP εκδηλώνεται τις πρώτες 4 ημέρες ΜΑ

Παράγοντες κινδύνου

Μικροοργανισμοί

Διάγνωση VAP Κλινική Ακτινολογική Μικροβιολογική Ιστολογική

Κλινική διάγνωση VAP Πυρετός Λευκοκυττάρωση Πυώδεις εκκρίσεις

Ακτινολογική διάγνωση VAP Χαμηλή ειδικότητα!! ARDS, ατελεκτασία, αιμορραγία, θρομβοεμβολική νόσος, πνευμονικό οίδημα κλπ

Διάγνωση VAP Ακτινολογική+2 Κλινικά κριτήρια Ευαισθησία 70%  Ειδικότητα 75% 

Μικροβιολογική διάγνωση VAP Αποικισμός (colonization): Mικροβιολογικό συμβάν: παρουσία δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών σε δυο τουλάχιστον δείγματα χωρίς κλινικά σημεία λοίμωξης. Στη Gram χρώση συνήθως λίγα λευκοκύτταρα Λοίμωξη (infection): Κλινικό συμβάν: Σε δείγμα της πάσχουσας περιοχής υψηλή συγκέντρωση μικροβίων 105/ml και πολλά λευκοκύτταρα.

Μικροβιολογική διάγνωση VAP Αιμοκαλλιέργειες-Πλευρικό υγρό (<20%) Mη βρογχοσκοπικά δείγματα Τραχειακή αναρρόφηση Προστατευόμενη βούρτσα Προστατευόμενο BAL Βρογχοσκοπικά δείγματα BAL Προστατευόμενη PSB

Jourdain B et al: Am J Respir Crit Care Med 1995; 142:241 Μικροβιολογική διάγνωση VAP (Βρογχικές εκκρίσεις από τραχειακή αναρρόφηση) Ευαισθησία: 68% Ειδικότητα: 84% Όριο<106  ειδικότητας Υπερθεραπεία Jourdain B et al: Am J Respir Crit Care Med 1995; 142:241

Μορφολογικά χαρακτηριστικά δείγματος βρογχικών εκκρίσεων Ευρήματα Ερμηνεία Επιθηλιακά κύτταρα Μακροφάγα Ίνες ελαστίνης Ουδετερόφιλα >25 κοπ: επιμόλυνση δείγματος 1: δείγμα κατώτερων αεραγωγών Νεκρωτική πνευμονία >25 κοπ: λοίμωξη (τραχειοβρογχίτιδα ή πνευμονία)

Mικροσκοπική εξέταση Gram stain Ενδοκυττάρια μικρόβια

Ερμηνεία ποσοτικών καλλιεργειών PSB και BAL Παράμετρος PSB BAL Αρχική συγκέντρωση 105 -106 CFU/ml Ποσότητα εκκρίσεων 0.01-0.001 ml >1ml Ποσότητα διαλύτη 1ml 10-100 ml Αναλογία διάλυσης 1/100-1/1000 1/10-1/100 Διαγνωστικό όριο 103 CFU/ml 104 CFU/ml

Η επίδραση των αντιβιοτικών στα αποτελέσματα της PSB

Πλεονεκτήματα /μειονεκτήματα επεμβατικών τεχνικών διάγνωσης VAP

The Canadian Critical Care Trials Group NEJM 2006

The Canadian Critical Care Trials Group NEJM 2006

Θεραπεία ΗΑP, HCAP, VAP ATS 2005 Έγκαιρη και κατάλληλη αγωγή! Τα τοπικά επιδημιολογικά δεδομένα θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη! Αποφυγή κατάχρησης αντιβιοτικών ! ακριβής διάγνωση, σμίκρυνση θεραπευτικής διάρκειας Προφυλακτικά μέτρα όπου χρειάζονται !

Η αρχική θεραπεία της VAP είναι κατ ανάγκην εμπειρική !!!! Θεραπεία HAP, HCAP, VAP Η αρχική θεραπεία της VAP είναι κατ ανάγκην εμπειρική !!!!

Θνητότητα και αρχική εμπειρική θεραπεία Θνητότητα και αρχική εμπειρική θεραπεία

Παράγοντες κινδύνου για πνευμονία από ΜDR μικρόβια

Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

VAP treatment: Linezolid vs Vancomycin Kollef MH, ICM, 2004;30:388

Διάρκεια Θεραπείας VAP “Among patients who had received appropriate initial empirical therapy, with the possible exception of those developing nonfermenting gram-negative bacillus infections, comparable clinical effectiveness against VAP was obtained with the 8- and 15-day treatment regimens. The 8-day group had less antibiotic use”. J Chastre et al JAMA 2003;290:2588

Μη θεραπευτική ανταπόκριση ATS, 2005

Πλύσιμο χεριών, ποδιά, γάντια Προστατευτική ποδιά και γάντια (όxι ρουτίνα- Μόνο για ανθεκτικά μικρόβια)

Τεχνητός αεραγωγός Φροντίδα αεραγωγού Πρώιμη τραχειοστομία (;) Πίεση αεροθαλάμου Συστήματα βρογχοαναρρόφησης Αποφυγή ανάγκης για επαναδιασωλήνωση Πρώιμη τραχειοστομία (;) Ειδικοί τραχειοσωλήνες Νεα βιουλικά για αποφυγή biofilm

Πεπτικό σύστημα Ημικαθιστή θέση Ρινογαστρικός σωλήνας Αποφυγή γαστρικής υπερδιάτασης

Συνεχής υπογλωττιδική αναρρόφηση

Ευχαριστώ!

Μη φαρμακολογικά μέτρα Πρόληψη VAP Μη φαρμακολογικά μέτρα Πλύσιμο χεριών Ημικαθιστική θέση των ασθενών Αποφυγή γαστρικής υπερδιάτασης Στοματική διασωλήνωση της τραχείας Συνεχής αναρρόφηση υπογλωττιδικών εκρίσεων

Πρόληψη VAP Φαρμακολογικά μέτρα Προφύλαξη από stress ulcers Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών Χημειοπροφύλαξη Χορήγηση ανοσοσφαιρίνης Προφυλακτική θεραπεία σε ουδετεροπενία Εμβολιασμοί Εκλεκτική απολύμανση πεπτικού

Stress ulcers σε ασθενείς υπό MV Διάχυτη αιμορραγική γαστρίτιδα Μικροσκοπική αιμορραγία: 10-40% Μακροσκοπική αιμορραγία: 10-20% Κλινικά σημαντική αιμορραγία: 4% Intern Cons Conf in ICU acquired pneumonia, Sicago, May 23-24, 2002

Προφύλαξη από stress ulcers The randomized trial data suggest a trend toward increased VAP in patients receiving H2-blockers versus sucralfate D. Cook, Intern Cons Conf in ICU acquired pneumonia, Chicago, May 23-24, 2002,

Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination) Ορισμός Μέθοδος πρόληψης των λοιμώξεων (κυρίως της VAP), που περιλαμβάνει τοπική χρήση μη απορροφήσιμων αντιβιοτικών για απολύμανση του στοματοφάρυγγα και του ο στομάχου από δυνητικά παθογόνα μικρόβια έτσι ώστε να διατηρηθεί άθικτη η ενδογενής αναερόβια χλωρίδα

Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination) 1980: Σε ουδετεροπενικούς καρκινοπαθείς επιτυχώς 1984: Σε ασθενείς της ΜΕΘ (Stoutenbeek et al)

Επιλογή αντιβιοτικών για SDD Να καλύπτουν τα gram (-) αερόβια Εντεροβακτηριοειδή Ps aeruginosa Να μην απορροφώνται από το ΓΕΣ Ελάχιστη αδρανοποίηση στο ΓΕΣ Η επίκτητη αντοχή να είναι σπάνια

Επιλογή αντιβιοτικών για SDD

Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination) Στοματοφάρυγγας: 0,5 gr (πολυμυξίνη 2%, τομπραμυκίνη 2%, αμφοτερικίνη 2%) x 4 Πεπτικό: ( πολυμυξίνη 100 mg + τομπραμυκίνη 80 mg + αμφοτερικίνη B 500 mg ) x 4 κεφοταξίμη 1grX4 IV

Cochrane review meta-analysis 2004 H SDD leads to a 5,5% absolute risk reduction for mortality. Accordingly, 18 ICU patients should be treated to save one life!

Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination) Αυξάνει την αντίσταση στα αντιβιοτικά; για τα gram (+) δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τα gram (-) φαίνεται πως όχι! Αλλά γιατί;

Η SDD δεν αυξάνει τη μικροβιακή αντίσταση των gram (-) Όλα τα gram (-) εξολοθρεύονται από το συνδυασμό ΤΟΒ+ΠΟΛYM E Επίκτητη αντίσταση στην ΠΟΛΥ Ε είναι σπάνια Πολύ υψηλή συγκέντρωση αντιβιοτικών στο ΓΕΣ Η συστηματική χρήση αντιβιοτικών μικρότερη επί SDD

Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών Η προηγούμενη χρήση αντιβιοτικών είναι σημαντικός παράγων κινδύνου για VAP από ανθεκτικά στελέχη Ο συνδυασμός αντιβιοτικών όταν στηρίζεται σε μικροβιολογικά δεδομένα μπορεί να ελαττώσει την VAP από ανθεκτικά στελέχη

Cultures of a patient colonized with S.aureus Πριν την εισαγωγή στο νοσοκομείο καλλιέργεια υλικού ρωθώνων Χειρουργική χημειοπροφύλαξη με κεφαζολίνη δημιουργεί ένα ετερογενή πληθυσμό μικρής συγκέντρωσης (ΒSSΑ borderline susceptible) Kατόπιν οι περισσότεροι ασθενείς επιστρέφουν στο σπίτι όπου η λωρίδα ξαναγίνεται σε MSSA μετά περίπου 30 ημέρες Αν οι ασθενείς παραμένουν ΄στο νοσοκομείο υπό αντιβίωση για gram(-) γίνεται επιλογή και επικράτηση του MRSA Aν δε ληφθεί βανκομυκίνη μπορεί να έχουμε επιλογή και επικράτηση του VRE

Κυκλική χορήγηση αντιβιοτικών H περιοδική (κυκλική) χρήση ορισμένων κατηγοριών αντιβιοτικών μπορεί να ελαττώσει την VAP από ανθεκτικά στελέχη

Κυκλική χορήγηση αντιβιοτικών Καρβαπενέμη Κινολόνη Aμινογλυκοσίδη Πιπερακιλλίνη/ Ταζομπακτάμη Κεφταζιδίμη+ Κλινδαμυκίνη

Ειδική εκπαίδευση προσωπικού για την πρόληψη της VAP Babcock HM et al Chest. 2004 Jun;125(6):2224-31

Παθογένεια HAP,HCAP,VAP