HELLP syndróm z pohľadu intenzivistu

Παρουσίαση με θέμα: "HELLP syndróm z pohľadu intenzivistu"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 HELLP syndróm z pohľadu intenzivistu
MUDr Peter Sklienka MUDr Pavol Sukeník ARK FNsP Ostrava

2 HELLP syndróm - nozologická jednotka definovaná v r. 1982 Weinsteinom
H – „hemolysis“ EL – „elevated liver enzymes“ LP – „low platelet“ kazuistiky podobných prípadov v literatúre už v 50-tych rokov minulého storočia Napriek dlhej dobe poznania syndrómu nie je jednota v terminológii, diagnostických kritériách, v etiológii a patogenéze, a teda ani v doporučených liečebných postupoch, a to predovšetkým u ťažkých foriem HELLP syndrómu

3 PROBLEMATIKA HELLP SYNDRÓMU
spolu s ďalšími ťažkými formami preeklampsie -eklampsie je druhou najčastejšou príčinou materskej mortality v rozvinutých krajinách jedná sa o relatívne raritné ochorenie - udávaný výskyt je cca 1 : tehotenstiev môže sa vyskytnúť kedykoľvek v priebehu tehotenstva (najčastejšie gestačný týždeň), ale 25-33% HELLP sy vzniká (resp.je diagnostikovaných) až popôrodne !!! je zaťažené pomerne vysokou materskou morbiditou a mortalitou (1 - 21%)

4 PROBLEMATIKA HELLP SYNDRÓMU
sú popisované „inkompletné“ formy (tzv. ELLP sy, alebo raritne i EL alebo LP syndróm …) nie je jasný vzťah k podobne prebiehajúcim ochoreniam ( APS-antifosfolipidový syndróm, TTP …) udávanou definitívnou liečbou HELLP syndrómu je vybavenie plodu a placenty, ale:

5 PROBLEMATIKA HELLP SYNDRÓMU
sú popisované „inkompletné“ formy (tzv. ELLP sy, alebo raritne i EL alebo LP syndrom …) nie je jasný vzťah k podobne prebiehajúcim ochoreniam ( APS-antifosfolipidový syndrom, TTP …) udávanou definitívnou liečbou HELLP syndrómu je vybavenie plodu a placenty, ale: Ťažké formy HELLP syndrómu ktoré nereagujú na vybavenie plodu a placenty do 72 hodín majú materskú mortalitu až 50% !!!

6 Neexistuje striktná definícia HELLP syndrómu
Neexistujú konsenzuálne stanovené striktné kritériá pre hemolýzu, hepatopatiu či trombocytopéniu Čo vlastne HELLP syndróm je?

7 DEFINÍCIA Neexistuje striktná definícia HELLP syndrómu Neexistujú konsenzuálne stanovené striktné kritériá pre hemolýzu, hepatopatiu či trombocytopéniu Čo vlastne HELLP syndróm je? Všeobecne prijímaný názor - jedná sa o ťažkú, atypickú formu preeklampsie - eklampsie

8 DEFINÍCIA CAVE- vyskytuje sa u 20% žien s ťažkou preeklampsiou, u 10% žien s eklampsiou, ale môže sa vyskytnúť i u tehotných bez predchádzajúcich príznakov preeklampsie - eklampsie Až u 20% pacientiek s rozvinutým HELLP syndrómom chýba v predchádzajúcom priebehu tehotenstva hypertenzia i proteinúria Ďalšie názory: jedná sa o tehotenstvom indukovanú formu mikroangiopatickej hemolytickej anémie varianta DIC ktorá bola neskoro alebo nesprávne diagnostikovaná môže byť manifestáciou APS, kde tehotenstvo je triggerom

9 UZNÁVANÉ KRITÉRIÁ HELLP SYNDRÓMU - HEMOLÝZA
HEMOLÝZA = známky mikroangiopatickej hemolytickej anémie (MAHA): abnormálny nález v periférnom nátere (schistocyty, echinocyty, burr cells a ďalšie abnormity) elevácia LDH ( nad IU/l = ukat/l) nízky haptoglobín elevácia hladín nepriameho bilirubínu signifikantný pokles hemoglobínu bez inej zjavnej príčiny Coombsov test býva negatívny

10 UZNÁVANÉ KRITÉRIÁ HELLP SYNDRÓMU - HEMOLÝZA
HEMOLÝZA = známky mikroangiopatickej hemolytickej anémie (MAHA): CAVE - niektorými autormi je prítomnosť známok MAHA považovaná za klúčovú pre stanovenie dg. HELLP sy … ale naopak, neprítomnosť týchto známok vedie k prehlbovaniu terminologického chaosu – tzv. „inkompletné“ formy syndrómu…

11 UZNÁVANÉ KRITÉRIÁ HELLP SYNDRÓMU - HEPATOPATIA
HEPATOPATIA - nie sú stanovené kritériá, literárne uvádzané hodnoty: AST nad U/l ( = nad 0,5- 1,15 ukat/l), alebo 2-3 násobok normálnych hodnot ALT nad IU ( = nad 0,3- 1,15 ukat/l), alebo 2-3 násobok normálnych hodnot LDH – niektorými autormi je považovaná za marker závažnosti hepatopatie a nie anémie !!! ( Wilke G et al., Int J Gynec Obstet 1992: u 4 z 5 pacientiek s HELLP sy bola zvýšená hladina LDH5 izoenzýmu, ktorý je hepatálneho pôvodu). CAVE - „indikačné“ hodnoty AST a ALT sú praticky len mierne zvýšené nad hornú hranicu normy !!!

12 UZNÁVANÉ KRITÉRIÁ HELLP SYNDRÓMU - TROMBOCYTOPÉNIA
TROMBOCYTOPÉNIA - Pod tis/mm3, bez inej zjavnej príčiny Kritériá podľa Sibaia: Trombocytopénia pod   LDH nad 600 IU/l (= 10 ukat/l) AST nad 70 IU/l (= 1,16 ukat/l) + známky MAHA

13 Audibert F et al., Am J Obstet Gynecol 1996

14 Vigil-De Gracia P, Int Journal of Gynecology and Obstetrics 2001

15 Martin JN et al., Am J Obstet Gynecol 1999

16 KLINICKÉ ZNÁMKY HELLP SYNDRÓMU
Klinické známky HELLP syndrómu sú nešpecifické Bolesti v oblasti pravého epigastria (60-90% pacientiek s HELLP sy) Nauzea a/alebo vomitus (40-90%) Hypertenzia (80%) Proteinúria (80%) Bolesti hlavy (30-60%) Poruchy zraku Malátnosť a iné nešpecifické príznaky príznaky imitujúce virózu Krvácavé prejavy - petechie, hematúria, krvácanie zo slizníc

17 KLASIFIKÁCIA podľa závažnosti (podľa JN Martina):
HELLP class 1 : Tro pod / ul  HELLP class 2 : Tro / ul HELLP class 3 : Tro / ul (Martin JN et al., Am J Obstet Gynecol 1999)

18

19 DIFERENCIÁLNA DIAGNOSTIKA
AFLP (Acute fatty liver of pregnancy) TTP (trombotická trombocytopatická purpura) SLE (systémový lupus eryt.) APS (antifosfolipidový syndróm) HUS (hemolyticko-uremický syndróm) HITP (heparínom indukovaná trombocytopénia) Ochorenia GIT (apendicitída, ochorenia žlčníka, gastroenteritídy, vredová choroba GD, pankreatitída …) Ochorenia vylučovacieho systému (pyelonefritídy, glomerulonefritídy…) Ochorenia pečene (vírové hepatitídy…) Vírové ochorenia Hemoragický alebo septický šok Atď……

20 Masívne krvné prevody (25%) DIC (15%)
KOMPLIKÁCIE Masívne krvné prevody (25%) DIC (15%) Hematomy a/alebo infekcie v rane (14%) Pleurálne efuzie (6%) ARF (3%) Eklampsia (9%) Abrupcia placenty (9%) Plúcny edém (8%) Subkapsulárny hepatálny hematom (1,5%) Intracerebrálne krvácanie (1,5%) (Audibert F et al., Am J Obstet Gynecol 1996)

21 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
…pokiaľ akceptujeme všeobecne uznávanú teóriu že HELLP sy je formou ťažkej preeklampsie tak platí: HELLP sy je následkom generalizovanej dysfunkcie materského endotelu trombocytopénia vzniká následkom hyperkoagulačného stavu spôsobeného poruchou endotelií hemolýza vzniká “mechanicky” na úrovni mikrocirkulácie hepatopatia je následkom hepatálnej hypoperfúzie Redman CWG et al., Am Journal of Obstet Gynecol 1999

22 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
Preeclampsia: An excessive maternal inflammatory response to pregnancy  Haddad T, Int Anesthesiol Clin 2002 “Zápalová“ teoria: Každé tehotenstvo (i fyziologické) je spojené s určitým stupňom imunitnej odpovede na antigény plodu Fakty: Tehotenstvo je stav relatívnej imunosupresie (Th-2 shift: význam - navodenie „tolerancie“ voči Ag plodu) Preeklampsia a s ňou spojené syndrómy (preeklampsia –eklampsia - HELLP sy-ďalej PE-E-HELLP) vznikajú pri dysbalancii tohoto stavu z príčin:

23 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
A. materskej predispozície: genetické predpoklady (matka i otec!) vek matky, predchádzajúca tehotenská anamnéza B. “tehotenskej” predispozície: mnohočetné tehotenstvo placentárna funkcia „desenzitizácia“ matky k otcovským antigenom: tehotenstvo s iným partnerom než predchádzajúce je spojené s vyšším rizikom vzniku PE-E-HELLP sy než tehotenstvo s rovnakým partnerom!!!

24 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
… teda u predisponovaných matiek následkom zníženej placentárnej funkcie dochádza k systémovej odpovedi vyvolanej interakciou medzi Ag plodu a imunitnou odpoveďou materského organizmu. Na odpovedi materského organizmu sa podieľajú všetky zložky imunity. Výsledkom je generalizovaná aktivácia endotelu s rozvojom mikrotrombotizácií, zvýšenej kapilárnej priepustnosti a vazokonstrikcií. … pacientky s HELLP sy majú signifikantne vyššie hladiny fibronektínu, D-dimérov, nižšie ATIII a aktivitu proteínu C (Paternoster DM et al., Int Journal of Gynecol and Obstet 1995)

25 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
Porovnanie 18 pacientiek s fyziologickým tehotenstvom (NP) s 18 pacientkami s ťažkou preeklampsiou a HELLP sy (SPH): Markers NP SPH IL-6 (pg/ml) 60.4 (18) 127.4* (24) IL-10 (pg/ml) 10.2 (12) 18.6 (72) TNF-a (pg/ml) 25.9 (8) 46.9 (6) AT III (%) 92 (14) 56* (18) PC (%) 98 (16) 53* (9) TFPI (u/l) 1.14(0.2) 2.34* (0.6) (Giarratano A et al., Critical Care 2002)

26 ETIOLÓGIA A PATOFYZIOLÓGIA ROZVOJA HELLP sy:
… hladiny ICAM-1 a VCAM-1 po 22. týždni tehotenstva – vysoká prediktívna hodnota rozvoja HELLP sy vyšetrených 1543 tehotných (Krauss T et al., Clim Chemistry 2002) … u pacientiek s HELLP sy signifikantne vyššie hodnoty endothelínu-1 než u fyziologicky tehotných (Bussen S et al., Archives of Gynecology and Obstetrics 2002) … a mnoho ďalších prác na menších súboroch pacientiek s podobnými výsledkami

27 MOŽNOSTI LIEČBY HELLP sy:
Suverénnou a definitívnou terapeutickou metódou je vybavenie plodu a placenty ALE: Najväčším terapeutickým problémom sú prípady kde porod k úprave stavu nevedie majú často fulminantný a rezistentný priebeh s následnou vysokou mortalitou!!! (Barton JR et al., Clin Perinatol 2004)

28 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
A. Čo to vlastne je? CAVE - frekventné údaje o koincidencii s APS: protilátky proti fosfolipidom (antikardiolipin- aCL, lupus antikoagulant - LAC ) sú prítomné cca u 5% asymptomatických zdravých jedincov

29 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
A. Čo to vlastne je? V literatúre sú početné kazuistiky pacientiek s HELLP sy a zistenými antifosfolipidovými protilátkami – spoločné znaky: v predchorobí anamnéza trombotických komplikácií v predchorobí opakované samovoľné potraty v časných fázach tehotenstva skorší rozvoj HELLP sy (už okolo 20 gestačného týždňa) pri zobrazovacích metódach pečene častý nález hepatálnych infarktov častejšie „inkompletné“ formy závažný a refraktérny priebeh s vyššou mortalitou! U niektorých pacientiek po vyliečení protilátky proti fosfolipidom vymizli

30 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
B. Ako postupovať pred vybavením plodu? 1. Kortikoidy 25 pacientiek s HELLP sy, gest.vek pod 34 týždňov: randomizácia - 12 pac. kortikoidy (dexamethason 10 mg á 12 hodín), 13 pac. kontrolná skupina cieľ aplikácie: a. stabilizácia stavu matky - v skupine “kortikoidy“ pozorovaná úprava hodnôt diurézy, TK, LDH, AST i trombocytopénie v porovnaní so skupinou 13 pacientiek s HELLP sy bez apl. Kortikoidov - to umožnilo „oddialiť“ vybavenie plodu b. urýchlenie dozrievania fetálnych pľúc v skupine “kortikoidy“ bolo lepšie Apgar skóre napriek nižšiemu gestačnému veku Maggan EF et al., Am J Obstetric Gynecol 1994

31 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
B. Ako postupovať pred vybavením plodu? 1. Kortikoidy Ešte lepší efekt v skupine „high-dose“ (tj. 2 x 10 mg dexamethason násl. 2-4 x 6mg iv vs. 4x6mg iv) O´Brien JM et al., AmJ Obstet Gynecol 2000

32 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
B. Ako postupovať pred vybavením plodu? 2. Indikácie k urgentnému vybaveniu plodu: Indikácie k okamžitému vybaveniu plodu a placenty sú akékoľvek známky zhoršovania stavu matky alebo plodu: známky rozvoja DIC zhoršovanie stavu vedomia, kŕče respiračná insuficiencia suspektný hepatálny hematóm distress plodu

33 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
B. Ako postupovať pred vybavením plodu? 2. Indikácie k urgentnému vybaveniu plodu: V prípade stabilizovaného stavu je možné zvoliť konzervatívny postup (kortikoidy, korekcia hemodynamických parametrov, prevencia kŕčov - Mg, nonstresové sledovanie plodu…) - možné oddialenie pôrodu až o 48 hodín Vždy hospitalizácia na JIP !!! - potenciálne riziká konzervatívneho postupu: abrupcia placenty pľúcny edém akútne renálne zlyhanie eklampsia úmrtie matky alebo plodu

34 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
B. Ako postupovať pred vybavením plodu? 3. Aplikácia trombocytov indikované u všetkých pacientiek s krvácavými prejavmi a trombocytopéniou (TEG!) indikované u pacientiek s vysokým rizikom závažných krvácavých komplikácií a hodnotou Tro pod 20 tis./ul u pacientiek indikovaných k sectio caesarea sa doporučuje korekcia pri hodnotách pod 40 tis/ul, podanie tesne pred úvodom do anestezie (CA u všetkých pacientiek s Tro pod 75 tis) „paušálne“ podávanie s cieľom korekcie hladín trombocytov nemá zmysel - efekt je prechodný a nestály

35 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
C. Vybavenie plodu Pôrodnícky a anesteziologický postup pri vybavení plodu a placenty sa určuje podľa aktuálneho stavu matky a plodu!!! HELLP sy nie je kontraindikáciou k vaginálnemu porodu! Anesteziologická technika pri SC sa riadi obvyklými pravidlami pôrodníckej anestézie!!!

36 HELLP Syndrome Refer to tertiary care facility (<35 weeks)
Admit to labor and delivery area Continue iv. Magnesium sulfate Antihyperensives if SBP>160 mmHg; DBP>105mmHg Begin steroid course Consider 24 hour latency for regional anesthesia > 34 weeks 23 weeks or limits of viability Fetal distress Maternal distress Eclampsia DIC Respiratory distress Suspect liver hematoma NO Complete steroid course 24-48 hours latency 24-34 weeks YES Delivery

37 HELLP Syndrome Postpartum Management
Admit to specialized care unit Continue iv. Magnesium sulfate Antihyperensives if SBP>160 mmHg; DBP>105mmHg Transfusion of blood or blood products as needed Begin or continue steroid course to avoid rebound thrombocytopenia Taper steroid dose over hours Caution for imitators of HELLP AFLP •TTP HUS •SLE Sepsis •APLS Observe for: Signs of liver hematoma/infarction: Change in pain Acute decrease in blood pressure Change in respiratory, renal or mental status

38 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 1. Kortikoidy Väčšina prác popisuje zlepšenie stavu, naopak žiadna nepopisuje vyšiiu incidenciu komplikácií asociovaných s aplikáciou glukokortikoidov Martin JN et al., Am J Obstet Gynecol 2003

39 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:

40 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:

41 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 2. Antikoagulačná terapia Heparin - 1 práca: porovnanie skupín dexamethason vs heparin výrazne horšie výsledky v skupine heparin (5000j s.c. 2 x denne) - vyššia incidencia komplikácií, pomalšie recovery CAVE - pacientky v skupine heparin NEDOSTÁVALI kortikoidy heparin bol aplikovaný bez ohľadu na aktuálne koagulačné parametre Mecacci F et al., Thrombosis Research 2000

42 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 2. Antikoagulačná terapia AT III: 4 pacientky s ťažkou preeklampsiou a 3 pacientky s HELLP sy, apl. AT III 3000j bolus následne infuzia 1500j/12h po dobu 4 dní: Giarratano A et al., Critical Care 2000 Markers At admission Levels after IL-6 (pg/ml) 8.75( ) 4.23*( ) IL1β (pg/mL) 7.11( ) 3.43*( ) TNF-a (pg/ml) 21.2( ) 18.1*( ) AT III (%) 52(38-62) 91** (78-96) Fibronectin (μg/ml ) 592( ) 444*( )

43 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 3. Plazmaferéza Potenciálny efekt daný: odstránením cytokínov a protilátok substitúciou prirodzených inhibítorov koagulácie - AT III, protein C, protein S… U 29 pacientiek s HELLP liečených včasne po vybavení plodu a placenty plazmaferézou vs. 26 liečených “konzervatívne“: V skupine PF: signifikantne nižšia mortalita (0 vs 23%) kratšia doba hospitalizácie na ICU rýchlejšia úprava klinických i laboratórnych parametrov Eser B et al., Clin Appl Thromb Hemost. 2005

44 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 3. Plazmaferéza Nie je možné dať jednoznačnú odpoveď na otázku indikácie plazmaferéz (a ani k technike prevedenia PF resp. náhradného roztoku - FFP? kryoprecipitát? Albumín? Kryštaloidy?), pravdepodobne prospešné sa javí zahájenie v stavoch keď: a. nedošlo k spontánnej úprave klinického a laboratorneho nálezu po 72 h od vybavenia plodu a placenty b. po vybavení plodu a placenty sa rozvinula 1 alebo viac orgánových dysfunkcií c. v ťažkých prípadoch a paralelnej pozitivite protilátok proti fosfolipidom

45 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 3. Plazmaferéza Za 10 rokov 341 pacientiek s HELLP sy, 18 indikovaných k PF z vyššie uvedených kritérií, záver: Dobrá klinická odpoveď u pacientiek kde neboli ešte rozvinuté orgánové dysfunkcie, v skupine s rozvinutými dysfunkciami odpoveď nekonštantná CAVE - v tejto štúdii relatívne vysoká incidencia komplikácií spojených s plazmaferézou Martin JN et al., Am J Obstetric Gynecol 1995

46 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 4. Kyretáž U 24 pac. s HELLP a kyretážou vs 20 s HELLP a bez kyretáže: nebol preukázaný žiadny rozdiel v klinických a laboratórnych parametroch Schlenzig C et al., European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology 2000

47 Pretrvávajúce kontroverzie v diagnostike a liečbe HELLP sy:
D. Popôrodná doba 5. Aplikácia trombocytov podanie indikované len v prípade ťažkej trombocytopénie spojenej s krvácavými prejavmi alebo vysokým rizikom rozvoja život ohrozujúceho krvácania (preukázaný hepatálny hematom) „paušálne“ podávanie s cieľom korekcie hladín trombocytov nemá zmysel - efekt je prechodný a nestály

48 ZÁVER HELLP syndróm je nozologická jednotka ktorej incidencia sa zvyšuje vďaka častejšiemu rozpoznávaniu Napriek tomu zostáva pozdná alebo nesprávna diagnostika častou príčinou zvýšenej materskej morbidity i mortality Diagnostika musí byť započatá okamžite pri výskyte klinických symptómov poukazujúcich na HELLP syndrom - pri oneskorení je laboratórna diagnostika prakticky nemožná - prekrývanie sa laboratórnych nálezov s rozvíjajúcim sa DIC, hemoragickým šokom… Najčastejšou príčinou materskej mortality sú komplikácie spojené s krvácavými prejavmi (CNS, pečeň), a rozvojom syndrómu multiorgánovej dysfunkcie

49 Definitívnym terapeutickým postupom je vybavenie placenty a plodu
ZÁVER Na diagnostike a liečbe sa má vždy podieľať gynekológ / pôrodník, anesteziológ / intenzivista, hematológ, rentgenológ, v indikovaných prípadoch i reumatológ, a ďalší odborníci podľa povahy komplikácií Pacientka s HELLP syndrómom má byť liečená na špecializovanom pracovisku Definitívnym terapeutickým postupom je vybavenie placenty a plodu Kortikoidy zlepšujú priebeh ochorenia v antenatálnej i postnatálnej fáze Plazmaferézy možno indikovať v prípadoch fulminantných a perzistentných priebehov

50 Ďakujem za pozornosť