Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Familial Mediterranean Fever (FMF) Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (ΟΜΠ)

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Παρουσίαση με θέμα: "Familial Mediterranean Fever (FMF) Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (ΟΜΠ)"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 Familial Mediterranean Fever (FMF) Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (ΟΜΠ)

2 PFS HPF Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού Periodic Fever Syndromes

3 Kατηγορία των κληρονομικών αυτοφλεγμονωδών νοσημάτων. Επαναλαμβανόμενες και αυτοπεριοριζόμενες φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Απουσία μόλυνσης ή αυτοανοσίας. PFS Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού

4 Νόσοι της φυσικής ανοσίας??? Ανοσοανεπάρκειες ??? Τροποποιητές άλλων νοσημάτων Η γενετική/παθοφυσιολογική βάση είναι άγνωστη στο 80-85% των περιοδικών φλεγμονωδών συνδρόμων (FUO) PFS Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού

5

6 Σύνδρομα κληρονομικού περιοδικού πυρετού και συγγενείς οντότητες Πυρίνη/μαρενοστρίνη Κινάση του μεβαλονικού Υποδοχέας TNF 1 Κρυοπυρίνη/NALP3/PYPAF1 CD2-binding protein 1 Γονίδιο / χρωμόσωμα Πρωτεΐνη Νόσος Crohn (IBD) Σύνδρομο Blau MIM MIM MIM Κρυοπυρίνη/NALP3/PYPAF1 MIM MIM MIM MIM MIM NOD 2 HIDS TRAPS (FHF) FCU/FCAS MWS CINCA/NOMID PAPA MEFV (16p13)MIM FMF MVK (12p24) TNFRSF1A (12p13) CIAS1 (1q44) CD2BP1 (15q24) NOD2 (16q12) Κοκκιωματώδεις οντότητες PFS Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού

7 Αυτοσωματικό υπολειπόμενο MEFV FMF Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός Nat Genet Sep;17(1): A candidate gene for familial Mediterranean fever. The French FMF Consortium.

8 Mutations 1 mut. 51 mut. 13 mut. 17 mut. 2 mut. 6 mut. 4 mut. 51 mut. 2 mut Exons

9 HIDS Σύνδρομο υπερ-IgD-αιμίας Αυτοσωμικό υπολειπόμενο MVK Nat Genet Jun;22(2): Mutations in the gene encoding mevalonate kinase cause hyper-IgD and periodic fever syndrome. International Hyper-IgD Study Group. Drenth JP, Cuisset L, Grateau G, Vasseur C, van de Velde-Visser SD, de Jong JG, Beckmann JS, van der Meer JW, Delpech M.

10 CIAS1 CAPS Σύνδρομα σχετ. Κρυοπυρίνη 5’5’ 3’3’ CIAS1 145 FCU MWS CINCA V198M R260WL305PF309S A439VF573SG569RE627G Q306K T348MH358R A439T T436N A352V D303NE354DL662NL662NL264F D303G A374NT405PF523LY570CL353PL632NL632N R260P NOD2 Crohn’s Disease Blau Syndrome

11

12 ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΠΕΡΙΟΔΙΚΟΥ ΕΜΠΥΡΕΤΟΥ ΜΕ ΑΥΞΗΜΕΝΕΣ ΑΝΟΣΟΣΦΑΙΡIΝΕΣ IgD (hyper-IgD)

13 ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΝΟ ΣΧΕΤΙΚΟ ΜΕ ΤΟΝ TNF-ΥΠΟΔΟΧΕΑ (TRAPS)

14 Μεταξύ των περιοδικών συνδρόμων ο ΟΜΠ (FMF) κατέχει εξέχουσα θέση στη περιοχή της Μεσογείου λόγω της συχνότητάς του, είναι δυνητικά επικίνδυνη νόσος και αποτελεί συχνά σοβαρό κλινικό πρόβλημα. H έγκαιρη αναγνώριση και διάγνωση είναι απαραίτητη.

15  Γενετική νόσος που κληρονομείται ως αυτοσωματικός υπολειπόμενος χαρακτήρας.  Εκδηλώνεται με υποτροπιάζοντα και αυτοπεριοριζόμενα επεισόδια πυρετού και ορογονίτιδας:  περιτονίτιδα  περικαρδίτιδα  αρθρίτιδα κ.α.   Ταυτόχρονη διήθηση των προσβεβλημένων ιστών από ουδετερόφιλα.   Δυνητικά επικίνδυνη νόσος (άσκοπες επεμβάσεις και θεραπευτικοί χειρισμοί, αμυλοείδωση νεφρού, καταστροφικές αρθρίτιδες κτλ)  Γενετική νόσος που κληρονομείται ως αυτοσωματικός υπολειπόμενος χαρακτήρας.  Εκδηλώνεται με υποτροπιάζοντα και αυτοπεριοριζόμενα επεισόδια πυρετού και ορογονίτιδας:  περιτονίτιδα  περικαρδίτιδα  αρθρίτιδα κ.α.   Ταυτόχρονη διήθηση των προσβεβλημένων ιστών από ουδετερόφιλα.   Δυνητικά επικίνδυνη νόσος (άσκοπες επεμβάσεις και θεραπευτικοί χειρισμοί, αμυλοείδωση νεφρού, καταστροφικές αρθρίτιδες κτλ) ΟΙΚΟΓΕΝHΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ

16 Πίνακας 3 Πυρετός Μη τυπική κοιλιακή κρίση (χωρίς σημεία περιτονίτιδας ή εντοπισμένο κοιλιακό άλγος ) Μονοαρθίτιδα (ισχίο, γόνατο, ποδοκνημική) Πλευρίτιδα (ετερόπλευρη) ή περικαρδίτιδα Περιτονίτιδα Υποτροπιάζοντα φλεγμονώδη επεισόδια (≥3 όμοια), μικρής διάρκειας (12 ώρες – 3 ημέρες), (Θερμ. ορθού > 38 o C ) + Υποτροπιάζοντα εμπύρετα επεισόδια ( θερμ. φυσιολογική ή< 38oC, διάρκεια κρίσης ≥ 6 ωρών ≤ 1 εβδομάδα) + Θεραπευτική απάντηση στην κολχικίνη. Άτυπη συμμετοχή θώρακα Άτυπη προσβολή αρθρώσεων Άλγος μετά άσκηση Μείζονα κριτήρια Ελάσσονα κριτήρια Διάγνωση : ≥ 1 μείζον ή ≥ 2 ελάσσονα σύμφωνα με τους Livneh et al, Arthritis Rheum Oct;40(10):

17 ΠΕΡΙΠΟΥ 70 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΕΧΟΥΝ ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΙ ΔΙΕΘΝΩΣ (http://fmf.igh.cnrs.fr/infevers)ΠΕΡΙΠΟΥ 70 ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΕΧΟΥΝ ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΙ ΔΙΕΘΝΩΣ (http://fmf.igh.cnrs.fr/infevers) ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΦΟΡΕΩΝ 1/3-1/15 (1/17 -1/70)ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΦΟΡΕΩΝ 1/3-1/15 (1/17 -1/70) ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ~ 3-9/1000ΣΥΧΝΟΤΗΤΑ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ~ 3-9/1000 ~40% ΕΙΝΑΙ ΕΤΕΡΟΖΥΓΩΤΕΣ Η ΑΠΟΥΣΙΑΖΟΥΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ?)~40% ΕΙΝΑΙ ΕΤΕΡΟΖΥΓΩΤΕΣ Η ΑΠΟΥΣΙΑΖΟΥΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ (ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ?) ΓΕΩΓΡΑΦΙΚΗ ΚΑΤΑΝΟΜΗΓΕΩΓΡΑΦΙΚΗ ΚΑΤΑΝΟΜΗ ΠΟΙΚΙΛΟΜΟΡΦΙΑ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΕΚΔΗΛΩΣΕΩΝΠΟΙΚΙΛΟΜΟΡΦΙΑ ΚΛΙΝΙΚΩΝ ΕΚΔΗΛΩΣΕΩΝ ΑΓΝΩΣΤΟΣ Ο ΑΚΡΙΒΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ («ΤΡΟΠΟΙΗΤΗΣ» ΤΗΣ ΦΥΣΙΚΗΣ ΑΝΟΣΙΑΣ?)ΑΓΝΩΣΤΟΣ Ο ΑΚΡΙΒΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΣ ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ («ΤΡΟΠΟΙΗΤΗΣ» ΤΗΣ ΦΥΣΙΚΗΣ ΑΝΟΣΙΑΣ?)

18 Παρ’ όλα αυτά μεγάλη ομάδα ασθενών είτε εξαιτίας ελλιπούς καταγραφής του συνδρόμου σε μια πληθυσμιακή ομάδα, είτε μικρής ή άτυπης έντασης των κλινικών εκδηλώσεων, δεν διαγιγνώσκονται έγκαιρα ή και καθόλου με αποτέλεσμα οι ασθενείς να εμφανίζουν αυξημένη νοσηρότητα και θνητότητα.

19

20 ΟΦΕΛΗ ΑΠO ΤΗΝ ΜΕΧΡΙ ΣΗΜΕΡΑ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΟΥ MEFV ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ -ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΑΙ ΓΙΑΤΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΚΑΙ ΤΗΝ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ (ηλικία διάγνωσης>20 έτη, καθυστέρηση ~12 έτη) -ΠΡΟΛΗΨΗ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΩΝ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ ΚΑΙ ΕΠΙΠΛΟΚΩΝ (ΑΣΚΟΠΕΣ ΕΠΕΜΒΑΣΕΙΣ, ΑΜΥΛΟΕΙΔΩΣΗ, ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΚΤΛ) -ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΣΥΧΝΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΥΓΙΩΝ ΦΟΡΕΩΝ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΕΣ ΓΕΩΓΡΑΦΙΚΕΣ ΠΕΡΙΟΧΕΣ. -ΣΥΝΔΕΣΗΣ ΓΟΝΟΤΥΠΟΥ ΚΑΙ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ (ΠΧ Η R202Q/R202Q) -ΔΥΝΑΤΟΤΗΤΑ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΗΣ «ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΤΙΚΗΣ» ΔΡΑΣΗΣ ΤΗΣ ΠΥΡΙΝΗΣ – ΣΥΝΔΕΣΗ ΜΕ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΚΕΝΤΡΑ

21 ΕΥΡΟΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΔΙΕΘΝΩΣ (http://fmf.igh.cnrs.fr/infevers) R202Q ?

22

23 22/43=65, 43/hetero ~40%

24 R202Q/R202Q, atypical phenotype, serositis (9 patients, 6%), 10%: UI response to colchicine Where is the second hit? Other genes? 5UTR or 3UTR or other exons of MEFV 8/47 Booty et al, 2009, Arthritis Rheumatism Criteria (typical phenotype)=colchicine Atypical phenotype + heterozygosity genetic screening =colchicine

25

26

27 Speletas et al 2009, Hum Immunol Negative association TLR4-D299G with FMF FMF patients display a better defense against bacterial pathogens, providing an additional mechanism and suggesting a positive selection advantage in the area of the Mediterranean basin

28

29 ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ ΒΑΣΙΚΗΣ ΕΡΕΥΝΑΣ ΠΙΘΑΝΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΔΡΑΣΗΣ ΤΗΣ ΠΥΡΙΝΗΣ –Mόριο της φυσικής ανοσίας –Ανασταλτής της φλεγμονής μέσω καταστολής της παραγωγής IL-1β και πιθανός επαγωγέας της απόπτωσης μέσω ενεργοποίησης της οδού των κασπασών (κασπάση 1).

30 PYRIN: PROTEIN STRUCTURE PYRIN DOMAIN Zn FINGER (RING) DOMAIN B-Box (COILED – COIL) DOMAIN B30.2 – like DOMAIN Πολυμορφοπύρηνα και εξελικτικές μορφές μυελικής σειράς PYRIN DOMAIN Zn FINGER (RING) DOMAIN B-Box (COILED – COIL) DOMAIN B30.2 – like DOMAIN Πολυμορφοπύρηνα και εξελικτικές μορφές μυελικής σειράς PYRIN 1781 PYD ZN COIL B30.2

31 MEFV: EXON INTRON ORGANIZATION MEFV MEFVd2 100 bp MEFVd2 MEFV 18S

32 Η υπερμεταβλητότητα, και ποικιλομορφία, κυρίως μετά από LPS επαγωγή-σε επίπεδο RNA-τόσο των full length όσο και των alternative spliced τoυ MEFV, έχει πρόσφατα περιγραφεί σε κύτταρα (μακροφάγα, ινοβλάστες) του αρθρικού υμένα Η επικράτηση ισοφόρμου του MEFV, όπου χάνεται το καρβοξυτελικό του μέρος, έμμεσα δείχνει τη συμμετοχή του στη φλεγμονώδη διεργασία Diaz et al. Nov 2004, Arthritis &Rheumatism

33 Προσαρμοστική περιοχή με αρχιτεκτονική απαραίτητη σε ομοτυπικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ συγγενών πρωτεϊνών. Death domains (DD) Death effector domains (DED) Caspase activation and recruitment domains (CARDs) Pyrin domains (PYD) Structure, Vol. 11, 1199–1205, October, Οικογένεια Pyrin Domain (PYD)

34 CARD CASP PYD LRR NACHT BBOX Zn B30.2 IF120 POP1 ASC CRYOPYRIN NALP3 CIAS1 PYRIN NALP1 PYNOD IFI16 AIM zCaspy Οικογένεια Pyrin Domain (PYD)

35 CARD PYD LRR NACHT WD40 TIR BIR IPAF CIITA NOD1 NAIP NOD2 APAF1 R PYD σχετιζόμενες πρωτεΐνες TLR

36 Προσδέτης Υποδοχέας Προσαρμογέας Δράστης Δράση Κασπάση-1 Φλεγμονή ? ? Συμπλέγματα ενεργοποίησης NALP1 ASC NALP3 ASC

37 Ενεργοποίηση κασπάσης-1/ICE Μοντέλο FMF ? ICE ASC CIAS1 Cardinal IL1-β pro-IL1-β Πυρίνη IL1R φλεγμονή !!

38 PyD and related proteins Modifiers or Stimulus absorbers ? ? ? ? ? NODS PSTPIP πυρήνας κυτταρόπλασμα κυτταρική μεμβράνη TLR TCR TNFR IL1R MAPK IKKs ΑΠΟΠΤΩΣΗΦΛΕΓΜΟΝΗ ?

39 Κολχικίνη Liliaceae –Colchiaceae Colchicum autumnale

40 Κολχικίνη Βάση όλων των θεραπευτικών προσεγγίσεων του FMF από το 1972 – Προλαμβάνει τα οξεία επεισόδια και – Αποτρέπει την εκδήλωση αμυλοείδωσης – Αντιφλεγμονώδης δράση Συντακτικός τύπος: C 22 H 25 NO 6 Μοριακό βάρος:399,4 g/mol (Goldfinger SE. Colchicine for familial Mediterranean fever. N Engl J Med Dec 21;287(25):1302.)

41 Διακοπή της αυτοσυναρμολόγησης των μικροσωληνίσκων, δημιουργώντας συμπλέγματα τουμπουλίνης – κολχικίνης Μείωση της παραγωγής TNF- α από τα μακροφάγα και των υποδοχέων τους από τα ενδοθηλιακή κύτταρα Κολχικίνη Μηχανισμοί δράσης Vandecandelaere A et al. Biochem J Apr 1;323 ( Pt 1): Sackett DL, Varma JK. Biochemistry Dec 14;32(49): Li Z et al. Immunobiology Oct;195(4-5): Ding AH et al. J Exp Med Mar 1;171(3):

42 Παρέμβαση στη αλληλεπίδραση ουδετερόφιλων και αγγειακού ενδοθηλίου, παρεμβαίνοντας στην πρόσδεσή τους με μόρια προσκόλλησης – Ε-selectin – L-selectin Καταστολή ενεργοποίησης φωσφολιπάσης Α2 έκκρισης λυσοσωμικών ενζύμων φαγοκυττάρωσης Κολχικίνη Μηχανισμοί δράσης Cronstein BN et al. J Clin Invest Aug;96(2):

43 1 mg ημερησίως στους ενήλικες 2 mg ημερησίως στους ενήλικες με αμυλοείδωση 2,5 – 3,0 mg για σύντομο χρονικό διάστημα (2-3 μήνες) και επαναφορά 0,25 mg σε παιδιά 1-2 ετών, 1 mg από 7 και πάνω Κολχικίνη Δοσολογία

44 Πρόληψη επεισοδίων πυρετού στο 60% των ασθενών Ελάττωση αριθμού επεισοδίων στο % 5-10% χωρίς ανταπόκριση στη θεραπεία Κολχικίνη Δράση

45 Πόνος στην κοιλιά Διάρροια – Μείωση η ημερήσια διαίρεση της δόσης Ασθενείς με ηπατικές ή νεφρικές βλάβες – Μυοπάθεια – Νευροπάθεια – Λευκοπενία Γονιμότητα ? Τερατογονικότητα ? Κολχικίνη Παρενέργειες

46 Ιντερφερόνη άλφα –Σε ασθενή με FMF και χρόνια ηπατίτιδα Β Θαλιδομίδη –Σοβαρές παρενέργειες Παράγοντες αντι-TNF –Infliximab (αντι-TNFα αντισώματα) –Etanercept (ανασυνδ. διαλυτός υποδοχέας ΤNFα) Εναλλακτικές θεραπείες Calguneri M et al. Clin Exp Rheumatol Jul-Aug;22(4 Suppl 34):S41-4. Tunca M, et al. Clin Exp Rheumatol Jul-Aug;22(4 Suppl 34):S Calguneri M, et al. Intern Med Jul;43(7): Tunca M et al. Br J Rheumatol Sep;36(9): Seyahi E et al. Clin Exp Rheumatol Jul-Aug;20(4 Suppl 26):S43-4. Drenth JP et al. J Pharmacol Exp Ther Sep;298(3):

47 Ανοσοκατασταλτικά –ACTH, στεροειδή, azathioprine, prednisone –αμυλοείδωση – παρενέργειες Μεταμόσχευση μυελού –Τυχαία παρατήρηση – υπερβολή ? –ο FMF δεν αποτελεί θανατηφόρο ασθένεια –καλά ρυθμιζόμενη με φαρμακευτικά μέσα Εναλλακτικές θεραπείες Milledge J et al. Blood Aug 1;100(3):774-7.

48 Ενεργοποίηση κασπάσης-1/ICE Μοντέλο FMF ? ICE ASC CIAS1 Cardinal IL1-β pro-IL1-β Πυρίνη IL1R φλεγμονή !!

49 Mitroulis et al 2008, Dec, Neth. J. Med

50 ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ Προοπτικές & Κατευθύνσεις – –Other periodic syndromes (FUO) ? (~80%=u“P”FS) – –Genetic screening. When, Where – –Clinical follow up – –Evaluation of treatment – –Link to research centers – –Financial supporting

51 ΕΡΩΤΗΜΑΤΑ Προοπτικές & Κατευθύνσεις – – INFLAMMASOME, NALP3 – –COMPLEMENT ???, TLRs – –OTHER THAN APOPTOSIS BUT “SIMILAR MECHANISMS” (autophagy) – –TRIGGERING


Κατέβασμα ppt "Familial Mediterranean Fever (FMF) Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός (ΟΜΠ)"

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Διαφημίσεις Google