IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με ανεπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη
Σκοπός- Καταληκτικά σημεία ► Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας στη μείωση της LDL-C, καθώς και η μεταβολή άλλων λιπιδαιμικών παραμέτρων. ► Ποσοστό ασθενών που πέτυχαν στόχο LDL-C<100, LDL-C <77, LDL-C<70 mg/dl. ► Διάρκεια θεραπείας 6 εβδομάδες IN-CROSS : Μελέτη συνδυασμού εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης vs ροσουβαστατίνης σε ασθενείς υψηλού κινδύνου με αναπαρκή λιπιδαιμικό έλεγχο μετά από μονοθεραπεία με στατίνη Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4):
IN-CROSS: % ασθενών που πέτυχαν τον στόχο LDL-C * % Patients Reaching LDL-C Goal *** 72% 56% 25% <2.59 mmol/L (<100 mg/dL) <1.81 mmol/L (<70 mg/dL) <2.00 mmol/L (<77mg/dL) 11% 38% 19% ***p EZE/SIMVA vs. ROSUVA for adjusted odds ratio. *** EZE/SIMVA 10/20 mg ROSUVA 10 mg Farnier M et al. Int J Clin Pract. 2009;63(4): *Δευτερεύον τελικό σημείο