Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Μια παρουσίαση για την Α` Λυκείου Του 1ου ΕΠΑΛ ΑΡΓΥΡΟΥΠΟΛΗΣ
Advertisements

ΒΑΣΕΙ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΔΟΜΗΣ
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ Χ Ρ Ω Μ Α Τ Ω Ν ΔΕΥΤΕΡΟ ΣΤΑΔΙΟ
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ Χ Ρ Ω Μ Α Τ Ω Ν ΠΡΩΤΟ ΣΤΑΔΙΟ
Χανιώτης Ζαννής Τσίτουρας Θάνος Πανόπουλος Άκης Πανούσος Μιχάλης
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου Κων/νος Θέος,
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ Ν Α Φ Θ Λ Ε Ι Ο Δρ. Ι.Γ.Καράλη©.
Χαρακτηριστικές ομάδες Ομόλογες σειρές
Ηλεκτρολύτες.
Οξέα οξύ (ετυμολογικά): οτιδήποτε είναι μυτερό, αιχμηρό
ΒΑΣΕΙ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΔΟΜΗΣ
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
Γράψτε τους συντακτικούς τύπους των C2H4 , C3H6 C4H8
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ Χ Ρ Ω Μ Α Τ Ω Ν ΤΡΙΤΟ ΣΤΑΔΙΟ
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΕΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ Χ Ρ Ω Μ Α Τ Ω Ν ΤΕΤΑΡΤΟ ΣΤΑΔΙΟ
Χημεία και καθημερινή ζωή Ομάδα Εργασίας
ΣΙΛΙΚΟΝΗ Εργασία χημείας των μαθητριών Αναγνωσταρά Σταυρούλα
Η θεωρία του Arrhenius με κινούμενα σχέδια Παύλος Σινιγάλιας
Αμίνες.
καρβοξυλικών οξέων, υδατανθράκων,
Καρβοξυλικά οξέα.
Ονοματολογία οργανικών ενώσεων
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Είναι ο κλάδος της χημείας που μελετά τις ενώσεις του C (άνθρακας) εκτός από το CO, CO2 και τα ανθρακικά άλατα. Άθρακας: Σύμβολο C Αμέταλλο.
Ομόλογες σειρές άκυκλων υδρογονανθράκων  Οι ενώσεις του πίνακα αυτού περιέχουν μόνο C και H και μπορεί να είναι κορεσμένες ή ακόρεστες. Ομόλογη σειρά Γενικός.
Αλδεϋδες- Κετόνες.
2 Διδακτέα ύλη ( ): Κεφάλαιο 1 – Πετρέλαιο – Υδρογονάνθρακες (Η/C) –Αφαιρείται η §1.7 Αρωματικές ενώσεις – Βενζόλιο Κεφάλαιο 2 – Αλκοόλες – Φαινόλες.
1. Αντιδράσεις υδρογόνωσης
Διδακτέα ύλη ( ): Κεφάλαιο 1 – Πετρέλαιο – Υδρογονάνθρακες (Η/C)
Διαλύματα αλάτων.
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ Τμήμα Γεωπονίας Ιχθυολογίας κ Υδάτινου Περιβάλλοντος.
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης
Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων
Ισομέρεια.
Αλκοόλες 1/4 CnH2n+1OH για γραμμικές αλκοόλες .
 ΑΚΟΡΕΣΤΟΙ ΥΔΡΟΓΟΝΑΝΘΡΑΚΕΣ (ΟΛΕΦΙΝΕΣ)  Αλκένια –αλκίνια  Οι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες με ένα διπλό δεσμό ονομάζονται αλκένια και έχουν γενικό μοριακό.
Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons- Αρένια (Arenes)
ΓΕΩΛΟΓΙΑ ΠΕΤΡΕΛΑΙΩΝ Ενότητα 4: Φυσικές και χημικές ιδιότητες του πετρελαίου Αβραάμ Ζεληλίδης, Καθηγητής Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Γεωλογίας.
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΑ ΦΑΙΝΟΜΕΝΑ (Επαγωγικό φαινόμενο Συντονισμός & Συζυγιακό φαινόμενο) ΛΑΦΑΖΑΝΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ Δρ. ΧΗΜΙΚΟΣ ΜΗΧΑΝΙΚΟΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3o.
 Ορισμός περιβάλλοντος, ατμόσφαιρας, υδρόσφαιρας, λιθόσφαιρας  Ορισμός της μόλυνσης του περιβάλλοντος  Τύποι μόλυνσης  Μόλυνση του αέρα  Μόλυνση.
Στις αντιδράσεις απλής αντικατάστασης ένα στοιχείο που βρίσκεται σε ελεύθερη κατάσταση αντικαθιστά ένα άλλο στοιχείο που βρίσκεται σε μία ένωσή του. Έτσι,
Οργανική Χημεία Ενότητα 10: Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons - Αρένια (Arenes) Χριστίνα Φούντζουλα Τμήμα Ιατρικών Εργαστηρίων Ανοικτά Ακαδημαϊκά.
Σύλβια Τσίκο Χημικός. 1 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Ομόλογη σειρά: ενώσεις με τον ίδιο γενικό τύπο, και ίδια χαρακτηριστική ομάδα π.χ. ομόλογη σειρά των αλκοόλων. C v.
Άτομα - Μόρια Υποατομικά Σωματίδια - Ιόντα
Οξειδοαναγωγικές αντιδράσεις
ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΗ Zn + 2HCl  ZnCl2 + H2 ( 1 )
ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
Από chemwiki.ucdavis.edu διαθέσιμο με άδεια CC BY-NC-SA 3.0 US
Το επαγωγικό φαινόμενο
Ηλεκτρονικά Φαινόμενα
ΧΗΜΕΙΑ Α ΛΥΚΕΙΟΥ.
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ ΑΝΟΙΚΤΑ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΑ ΜΑΘΗΜΑΤΑ
ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
ΚΑΝΟΝΕΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ
Δομή του άνθρακα 6C : 1s2 2s2 2px12py12pz
Ονοματολογία οργανικών ενώσεων. 1 ο συνθετικό (αριθμός ατόμων C) 2 ο συνθετικό (είδος δεσμού ανάμεσα στα άτομα C) 3 ο συνθετικό (χαρακτηριστική ομάδα)
ΑΝΘΡΑΚΕΝΙΟ 7 διπλοί δεσμοί, άρα 14 π ηλεκτρόνια Η ένωση είναι κυκλική, συζυγιακή Ελέγχω αν ισχύει ο κανόνας του Huckel, 4ν+2 = 14 π ηλεκτρόνια,
Ενότητα 7: Αλκοόλες Χριστίνα Φούντουλα Τμήμα Ιατρικών Εργαστηρίων
Λιόντος Ιωάννης - Χημικός
Αλκάνια Alkanes.
Ηλεκτρολύτες.
Αλδεΰδες- Κετόνες.
Μολυβδαίνιο Μο Καθαρό Μο για πρώτη φορά παραλήφθηκε το 1780 από τον Hjelm. Στην φύση βρίσκεται σαν μολυβδαινίτης MoS2.
Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons- Αρένια (Arenes)
Αλκοόλες.
Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων
Η επιγραφή στο πίσω θυρόφυλλο αναγράφει: Η επιγραφή στο μεγάλο κομμάτι αναγράφει τα εξής : (με κόκκινο τα αποκαταστημένα τμήματα της επιγραφής) 
Αλκάνια.
Τί λέει η ηλεκτρονιακή θεωρία του σθένους;
Μοριακές Αναπαραστάσεις
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Αρωματικοί Υδρογονάνθρακες Aromatic Hydrocarbons

Βενζόλιο C-C (στο βενζόλιο): 1,39Å C-C : 1,54Å C=C: 1,34 Å

Αρωματικές ενώσεις άλλων ομόλογων σειρών Ανιλίνη Βενζαλδεϋδη (οσμή πικραμυγδάλου) Βενζοϊκό οξύ (συντηρητικό) Βανιλίνη Butylated hydroxytoluene (ΒΗΤ) (αντιοξειδωτικό) Αδρεναλίνη ή επινεφρίνη Ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή ασπιρίνη

Σύγκριση χημικών ιδιοτήτων αλκενίων- βενζολίου shown:

Αρωματικότητα- Κανόνας Hückel Κανόνας Hückel: Ένα μόριο είναι αρωματικό, αν διαθέτει 4n+2 π ηλεκτρόνια, όπου n= 0, 1, 2, 3,… Κριτήρια αρωματικότητας Να είναι κυκλικό και συζυγιακό μόριο, δηλαδή να αποτελείται από εναλλάξ απλούς και διπλούς δεσμούς. Να υπακούει στον κανόνα του Hückel.

Ονοματολογία- Βενζόλιο με ένα υποκαταστάτη Χαμηλή έως μέτρια τοξικότητα Νίτρωση με H2SO4, H2O και HNO3 Κύρια χρήση στην παραγωγή ανιλίνης

Ονοματολογία- Βενζόλιο με ένα υποκαταστάτη Αμινοβενζόλιο ή ανιλίνη Υδροξυβενζόλιο ή φαινόλη Στη βιομηχανία χρωστικών αποτελεί πρόδρομο του indigo, του χρώματος των blue jeans. Συμπύκνωση με φορμαλδεϋδη δίνει φαινολικές ρητίνες, με πιο γνωστή το βακελίτη. Μεθυλοβενζόλιο ή τολουόλιο

Ονοματολογία- Βενζόλιο με δύο υποκαταστάτες Α 4 3 1 2 1-βρωμο-4-υδροξυβενζόλιο Β φαινόλη 4-βρωμο-φαινόλη

Ονοματολογία- Βενζόλιο με δύο υποκαταστάτες 1,2-διβρωμο-βενζόλιο 1,3-διβρωμο-βενζόλιο 1,4-διβρωμο-βενζόλιο ο-διβρωμο-βενζόλιο m-διβρωμο-βενζόλιο p-διβρωμο-βενζόλιο

Ονοματολογία- Βενζόλιο με δύο υποκαταστάτες 2-μεθυλο-1,4-διχλωροβενζόλιο 2,5-διχλωροτολουόλιο

Ηλεκτρονιόφιλη Αρωματική Υποκατάσταση

Αλογόνωση βενζολίου Καταλύτης: FeBr3 και FeCl3 FeBr4-Br+ FeCl4–Cl+

Νίτρωση βενζολίου HNO3 + H2SO4  +NO2 + HSO4- + H2O

Σουλφονίωση βενζολίου Ατμίζον θειϊκό οξύ: μίγμα πυκνού θειϊκού οξέος και τριοξειδίου του θείου

Friedel-Crafts αλκυλίωση του βενζολίου AlCl3 + R-Cl  AlCl4- R+

Friedel-Crafts ακυλίωση του βενζολίου ακύλιο

Ηλεκτρονιόφιλη Αρωματική Υποκατάσταση σε Υποκατεστημένο Βενζόλιο Ο υποκαταστάτης που είναι ήδη συνδεδεμένος με το βενζόλιο καθορίζει τη θέση που θα καταλάβει ο νέος υποκαταστάτης.

Ηλεκτρονιόφιλη Αρωματική Υποκατάσταση σε Υποκατεστημένο Βενζόλιο Ο υποκαταστάτης, που είναι ήδη συνδεδεμένος με το βενζόλιο, εκτός από τη θέση, καθορίζει και την ευκολία εισαγωγής του νέου υποκαταστάτη. Βενζόλιο

Ηλεκτρονιόφιλη Αρωματική Υποκατάσταση σε Διυποκατεστημένο Βενζόλιο Αν και οι δύο υποκαταστάτες κατευθύνουν το νέο υποκαταστάτη στην ίδια θέση, λαμβάνεται προϊόν που μπορεί εύκολα να προβλεφθεί. Αν και οι δύο υποκαταστάτες κατευθύνουν το νέο υποκαταστάτη σε διαφορετικές θέσεις, επικρατεί η κατεύθυνση του ισχυρότερου ενεργοποιητή.