Γράψτε τους συντακτικούς τύπους των C2H4 , C3H6 C4H8

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
Advertisements

Αλκάνια Alkanes.
Διαμοριακές δυνάμεις ή δυνάμεις Van der Waals.
Χημεία Α΄ Λυκείου 3ο κεφάλαιο Χημικές αντιδράσεις
ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΝΟΥΚΛΕΪΚΩΝ ΟΞΕΩΝ (DNA ΚΑΙ RNA) AΠΟ ΦΥΤΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ
Μια πρόταση παρουσίασης με το PowerPoint
ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ Χ. Βλάχος.
Επιμέλεια: Διογένης Κοσμόπουλος 2ο ΓΕΛ Αργυρούπολης.
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου Κων/νος Θέος,
Χαρακτηριστικές ομάδες Ομόλογες σειρές
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
Αντιδράσεις απόσπασης
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
Αλκένια ή ολεφίνες.
πετρέλαιο φυσικό αέριο - πετροχημικά
Οργανική Χημεία Υδρογονάνθρακες
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
ΧΗΜΕΙΑ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ
1.2. Ταξινόμηση οργανικών ενώσεων
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Είναι ο κλάδος της χημείας που μελετά τις ενώσεις του C (άνθρακας) εκτός από το CO, CO2 και τα ανθρακικά άλατα. Άθρακας: Σύμβολο C Αμέταλλο.
Οξείδωση αλκοολών Οξείδωση αλκοολών προς καρβονυλικές ενώσεις (διαδικασία αντίστροφη αναγωγής των καρβονυλικών ενώσεων προς αλκοόλες) 1ο αλκοόλες σχηματίζουν.
Ομόλογες σειρές άκυκλων υδρογονανθράκων  Οι ενώσεις του πίνακα αυτού περιέχουν μόνο C και H και μπορεί να είναι κορεσμένες ή ακόρεστες. Ομόλογη σειρά Γενικός.
Οι υδρογονάνθρακες Στην ενότητα αυτή θα ασχοληθούμε με τις ενώσεις του άνθρακα, οι οποίες είναι το αντικείμενο μελέτης ενός κλάδου της Χημείας που ονομάζεται.
Αλδεϋδες- Κετόνες.
ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΟΞΕΩΝ ΒΑΣΕΩΝ
1. Αντιδράσεις υδρογόνωσης
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
1.3 Αλκάνια – μεθάνιο, φυσικό αέριο, βιοαέριο
Ονοματολογία αλδεϋδών
2.2 Κορεσμένες μονοσθενείς αλκοόλες – Αιθανόλη
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ Τμήμα Γεωπονίας Ιχθυολογίας κ Υδάτινου Περιβάλλοντος.
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης
ΕΠΙΜΕΛΕΙΑ: Χρήστος Γ. Αμοργιανιώτης
Αλκένια ή ολεφίνες.
Αλκίνια Χαρακτηριστική ομάδα: τριπλός δεσμός.
Ακόρεστοι Υδρογονάνθρακες
ΧΗΜΕΙΑ Γ’ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦ.3: ΔΟΜΗ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (α) (ΘΕΩΡΙΕΣ ΔΕΣΜΩΝ) ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑΝΟΗΣΗΣ ΘΕΩΡΙΑ ΔΕΣΜΟΥ ΣΘΕΝΟΥΣ: 1) Ο ομοιοπολικός δεσμός σχηματίζεται.
ΧΗΜΕΙΑ Γ’ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦ.3.E: ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗΣ (α) Επειδή στην ενότητα αυτή θα συναντήσουμε οργανικές ενώσεις με «δύσκολα» ονόματα, ας ξαναθυμηθούμε.
ΧΗΜΕΙΑ Γ’ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦ.3.Z: ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΟΞΕΙΔΩΣΗΣ-ΑΝΑΓΩΓΗΣ (α) ΟΞΕΙΔΩΣΗ οργανικής ένωσης έχουμε όταν: α) Αυξάνεται ο Α.Ο. του άνθρακα β) Μειώνεται η ηλεκτρονιακή.
 ΑΚΟΡΕΣΤΟΙ ΥΔΡΟΓΟΝΑΝΘΡΑΚΕΣ (ΟΛΕΦΙΝΕΣ)  Αλκένια –αλκίνια  Οι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες με ένα διπλό δεσμό ονομάζονται αλκένια και έχουν γενικό μοριακό.
1.5 Αλκένια – αιθένιο ή αιθυλένιο Ολεφίνες > oleum + fio.
ΧΗΜΕΙΑ Α ’ ΛΥΚΕΙΟΥΚΕΦ.6:6.1 (α) ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ Ποιες από τις ενώσεις που ακολουθούν αποτελούν αντικείμενο της;
ΓΕΩΛΟΓΙΑ ΠΕΤΡΕΛΑΙΩΝ Ενότητα 4: Φυσικές και χημικές ιδιότητες του πετρελαίου Αβραάμ Ζεληλίδης, Καθηγητής Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Γεωλογίας.
ΤΕΙ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ Τμήμα Τεχνολόγων Περιβάλλοντος Περιβαλλοντική Βιολογία Βιομόρια – Λιπίδια Περιβαλλοντική Βιολογία Βιομόρια – Λιπίδια Εισηγητής: Γ. Καρρής.
ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΑ ΦΑΙΝΟΜΕΝΑ (Επαγωγικό φαινόμενο Συντονισμός & Συζυγιακό φαινόμενο) ΛΑΦΑΖΑΝΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ Δρ. ΧΗΜΙΚΟΣ ΜΗΧΑΝΙΚΟΣ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3o.
Ογκομέτρηση πολυπρωτικών οξέων
Αλκένια - αιθένιο ή αιθυλένιο Μοριακοί ΤύποιΣυντακτικοί Τύποι C2H4C2H4 CH 2 =CH 2 αιθένιο ή αιθυλένιο C3H6C3H6 CH 3 CH=CH 2 προπένιο ή προπυλένιο C4H8C4H8.
Σύλβια Τσίκο Χημικός. 1 ο ΚΕΦΑΛΑΙΟ Ομόλογη σειρά: ενώσεις με τον ίδιο γενικό τύπο, και ίδια χαρακτηριστική ομάδα π.χ. ομόλογη σειρά των αλκοόλων. C v.
Βιοχημεία Μεταβολισμός λιπαρών οξέων Dr. Αθ. Μανούρας
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Για τη Β Λυκείου.
ΚΕΦ.3.Θ: ΑΛΟΓΟΝΟΦΟΡΜΙΚΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ (α)
ΙΣΟΜΕΡΕΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
ΤΕΙ ΙΟΝΙΩΝ ΝΗΣΩΝ Τμήμα Τεχνολόγων Περιβάλλοντος
Άτομα , μόρια , ιόντα Λιόντος Ιωάννης Lio.
ΧΗΜΕΙΑ Α ΛΥΚΕΙΟΥ.
ΣΤΕΡΕΟΧΗΜΕΙΑ Τετραεδρική δομή ατόμου άνθρακα με υβριδισμό sp3.
ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
Δομή του άνθρακα 6C : 1s2 2s2 2px12py12pz
Ονοματολογία οργανικών ενώσεων. 1 ο συνθετικό (αριθμός ατόμων C) 2 ο συνθετικό (είδος δεσμού ανάμεσα στα άτομα C) 3 ο συνθετικό (χαρακτηριστική ομάδα)
Μέθοδος Καθαρισμού Στερεών Οργανικών Ενώσεων
Οξειδοαναγωγή.
ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΩΝ – ΓΕΝΙΚΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ
Λιόντος Ιωάννης - Χημικός
Η ύλη και τα δομικά συστατικά της.
Επιμέλεια: Διογένης Κοσμόπουλος 2ο ΓΕΛ Αργυρούπολης.
Αλκάνια Alkanes.
Αλκένια ή ολεφίνες.
Αλκένια ή ολεφίνες.
Αλκένια.
ΔΙΑΜΟΡΙΑΚΕΣ ΔΥΝΑΜΕΙΣ. Ενδομοριακές δυνάμεις Είναι οι δυνάμεις που συγκρατούν τα άτομα στα μόρια και στα πολυατομικά ιόντα.
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Γράψτε τους συντακτικούς τύπους των C2H4 , C3H6 C4H8 CH2=CH-CH3 προπένιο C3H6 Ισομερή του C4H8 CH2=CH-CH2-CH3 1 βουτένιο CH3-CH=CH-CH3 2 βουτένιο CH3-C=CH2 μέθυλο προπένιο CH3

Προσθήκη στο διπλό δεσµό > C = C <

Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης H2 σε C2H4 ,σε C3H6 H-H + CH2=CH2  CH3-CH3 αιθάνιο H-H + CH2=CH-CH3  CH3-CH2-CH3 προπάνιο Η αντίδραση προσθήκης µε το H2 γίνεται παρουσία καταλύτη (Ni, Pd, Pt) ονοµάζεται υδρογόνωση και σχηµατίζονται αλκάνια

3 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης Βr2 σε C2H4 ,σε C3H6 Br-Br + CH2=CH2  CH2Br-CH2Br 1,2 διβρωμο-αιθάνιο Br-Br + CH2=CH-CH3  CH2Βr-CHBr-CH3 1,2 διβρωμο- προπάνιο Η αντίδραση προσθήκης µε το Br2 γίνεται παρουσία CCl4 και σχηµατίζονται διβρωμοπαράγωγα

Γενικά, αν προσθέσουµε αλκένιο σε διάλυµα Br2 σε τετραχλωράνθρακα, τότε το αλκένιο αντιδρά µε το Br2 και το διάλυµα του Br2, από καστανοκόκκινο που είναι, αποχρωματίζεται. Ανάλογες αντιδράσεις προσθήκης µε Br2 δίνουν και άλλοι ακόρεστοι υδρογονάνθρακες., η προσθήκη Br2 αποτελεί ένα απλό εργαστηριακό έλεγχο της ακορεστότητας, καθώς η άµεση εξαφάνιση της κόκκινης χροιάς του Br2 σηµαίνει ότι η ένωση είναι ακόρεστη

Όταν τα δύο µέρη του αντιδραστηρίου Α – Β είναι διαφορετικά κατά την προσθήκη στο αλκένιο είναι δυνατόν να σχηµατιστούν δύο προϊόντα

κανόνας του Markovnikov Όταν ένα µόριο Αδ+ – Βδ- προστίθεται στο διπλό δεσµό ενός µη συµµετρικού αλκενίου το κύριο προϊόν της αντίδρασης είναι αυτό που προκύπτει από την προσθήκη του θετικού τµήµατος (Αδ+) στον άνθρακα µε τα περισσότερα υδρογόνα

4 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης HCl σε C2H4 ,σε C3H6 H-Cl + CH2=CH2  CH3-CH2Cl χλωρο-αιθάνιο H-Cl + CH2=CH-CH3  CH3-CHCl-CH3 2 χλωρο-προπάνιο Κατά την αντίδραση προσθήκης µε το HCl σχηµατίζονται αλκυλαλογονίδια RCl

5 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης H2Ο σε C2H4 ,σε C3H6 H-ΟΗ + CH2=CH2  CH3-CH2ΟΗ αιθάνόλη H-ΟΗ + CH2=CH-CH3 CH3-CH(ΟΗ)-CH3 2 προπανόλη Κατά την αντίδραση προσθήκης µε το HCl σχηµατίζονται αλκοόλες ROH

Αντιδράσεις προσθήκης σε αλκίνια Τα άτοµα του άνθρακα στον τριπλό δεσµό ( – C  C – ) συνδέονται µεταξύ τους µε ένα δεσµό σ και δύο δεσµούς π. Επειδή ο δεσµός π είναι λιγότερο σταθερός από το δεσµό σ, στις αντιδράσεις προσθήκης ενός αντιδραστηρίου Α – Β, διασπώνται οι δύο δεσµοί π και τα δύο µέρη του αντιδραστηρίου προστίθενται στα δύο άτοµα άνθρακα του τριπλού δεσµού. Οι αντιδράσεις αυτές µοιάζουν πολύ µε τις αντίστοιχες αντιδράσεις προσθήκης του διπλού δεσµού, µε τη διαφορά ότι εδώ καταναλώνεται διπλάσια ποσότητα αντιδραστηρίου απ’ ότι στο διπλό δεσµό, καθώς η προσθήκη γίνεται σε δύο στάδια. Πρώτα, προστίθεται ένα µόριο στον τριπλό δεσµό, οπότε προκύπτει ένωση µε διπλό δεσµό και στη συνέχεια προστίθεται άλλο νέο µόριο, ώστε ο διπλός δεσµός να γίνει απλός, οπότε σχηµατίζονται κορεσµένες ενώσεις σύµφωνα µε το γενικό σχήµα:

Γράψτε τους συντακτικούς τύπους των C2H2 , C3H4 C4H6 CHΞC-CH3 προπίνιο C3H4 Ισομερή του C4H6 CHΞC-CH2-CH3 1 βουτίνιο CH3-CΞC-CH3 2 βουτίνιο

8 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης H2 σε C2H2 ,σε C3H4 H-H + CHΞCH  CH2=CH2 αιθένιο H-H + CH2=CH2  CH3-CH3 αιθάνιο H-H + CHΞC-CH3  CH2=CH-CH3 προπένιο H-H + CH2=CH-CH3  CH3-CH2-CH3 προπάνιο Η αντίδραση προσθήκης µε το H2 γίνεται παρουσία καταλύτη (Ni, Pd, Pt) ονοµάζεται υδρογόνωση και σχηµατίζονται αλκένια αρχικά και με περίσσεια Η2 αλκάνια

9 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης Βr2 σε C2H2 ,σε C3H4 Br-Br + CH2ΞCH2  CHBr=CHBr 1,2 διβρωμο-αιθένιο Br-Br + CHBr=CHBr  CHBr2-CHBr2 1,1,2,2 τετραβρωμο-αιθάνιο Br-Br + CHΞC-CH3  CHΒr=CBr-CH3 1,2 διβρωμο- προπένιο Br-Br + CHΒr=CBr-CH3 CHΒr2-CBr2-CH3 1,1,2,2 τετραβρωμο-προπάνιο Η αντίδραση προσθήκης µε το Br2 γίνεται παρουσία CCl4 και σχηµατίζονται αρχικά ακόρεστα διβρωμοπαράγωγα και με περίσσεια Βr2 τετραβρωμοπαράγωγα

Η αντίδραση προσθήκης µε το Br2 γίνεται σε διαλύτη τετραχλωράνθρακα (CCℓ4). Αρχικά σχηµατίζονται διαλογονίδια και στη συνέχεια τετραλογονίδια. Γενικά, αν προσθέσουµε αλκίνιο σε διάλυµα Br2 σε τετραχλωράνθρακα, τότε το αλκίνιο αντιδρά µε το Br2 και το διάλυµα του Br2, από κόκκινο που είναι, αποχρωµατίζεται. η προσθήκη Br2 αποτελεί ένα απλό εργαστηριακό έλεγχο της ακορεστότητας, καθώς η άµεση εξαφάνιση της κόκκινης χροιάς του Br2 σηµαίνει ότι η ένωση είναι ακόρεστη

10 Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης HCl σε C2H2 H-Cl + CHΞCH  CH2=CHCl χλωρο-αιθένιο (βυνιλοχλωρίδιο ) H-Cl + CH2=CHCl  CH3CHCl2 διχλωρο-αιθάνιο Κατά την αντίδραση προσθήκης µε το HCl σχηµατίζονται διαλογονίδια

10β Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης HCl σε C3H6 H-Cl + CH2=CH-CH3  CH3-CHCl-CH3 2χλωρο-αιθένιο H-Cl + CH2=CH-CH3  CH3-CHCl-CH3 2.2διχλωρο-προπάνιο Κατά την αντίδραση προσθήκης µε το HCl σχηµατίζονται διαλογονίδια

Γράψτε τις αντιδράσεις προσθήκης H2O σε C2H2 και σε C3H4 CHΞCH +HO-Η  [CH2=CHOH]> CH3CHO Αιθίνιο ή ακετυλένιο αιθανάλη ή ακεταλδεύδη CHΞC-CH3 +HO-Η  [CH2=COH-CH3]> CH3COCH3 προπίνιο προπανάλη