Αντιδράσεις απόσπασης 1.αφυδραλογόνωση αλκυλαλογονιδίων 2 αφυδάτωση αλκοολών . . .

22.αφυδραλογόνωση αλκυλαλογονιδίων με επίδραση αλκοολικού δ/τος ΝαΟΗ CH2CH2 + NaOH CH2=CH2 +NaCl+H2O Η Cl αιθυλοχλωρίδιο αιθένιο CH3CHCH2 + NaOH CH3CH2=CH2 +NaCl+H2O Η Cl 1χλωροπροπάνιο προπένιο CH2CHCH3 + NaOH CH2=CH-CH3 +NaCl+H2O Η Cl 2χλωροπροπάνιο προπένιο

22γ.αφυδραλογόνωση C4H9Cl με επίδραση αλκοολικού δ/τος ΝαΟΗ CH3CH2CHCH2 + NaOHCH3CH2CH=CH2+NaCl+H2O . H Cl 1χλωροβουτάνιο 1 βουτένιο CH3CHCHCH3 + NaOH CH3CH=CHCH3 +NaCl+H2O . H Cl 2χλωροβουτάνιο 2 βουτένιο

23 Αφυδάτωση ακλοολών (με θερμανση στους 170οC παρουσία H2SO4) CH2CH2  CH2=CH2 +H2O H OH + H2SO4 αιθανόλη . . CH3CHCH2  CH3CH2=CH2 +H2O Η ΟΗ 1προπανόλη προπένιο CH2CHCH3  CH2=CH-CH3 +H2O Η ΟΗ 2προπανόλη προπένιο

23γ Αφυδάτωση ακλοολών C4H9OH (με θερμανση στους 170οC παρουσία H2SO4) CH3CH2CHCH2  CH3CH2CH=CH2+H2O . I I . H OH 1 βουτένιο CH3CHCHCH3  CH3CH=CHCH3 +H2O . I I . H OH 2 βουτένιο

24α.διπλή αφυδραλογόνωση διαλογονιδίων με επίδραση αλκοολικού δ/τος ΝαΟΗ Α) CH2CH2 +2 NaOH CH≡CH +2 NaCl+2 H2O Cl Cl 1.2διχλωρο αιθάνιο αιθίνιο Δ) CH3CHCH2 +2NaOH CH3C≡CΗ +2 NaCl+2 H2O Cl Cl 1.2διχλωρο προπάνιο προπίνιο

24c.διπλή αφυδραλογόνωση διαλογονιδίων C4H8Cl2 με επίδραση αλκοολικού δ/τος ΝαΟΗ D) CH3CHCHCH3 +2 NaOH CH3C≡CCH3 +2NaCl+2H2O . Cl Cl 23 διχλωροβουτάνιο 2 βουτίνιο E) CH3C Cl CH2CH3 +2 NaOH CH3C≡CCH3 +2NaCl+2H2O . Cl 22 διχλωροβουτάνιο 2 βουτίνιο

Aντιδράσεις υποκατάστασης 1 σε αλκυλαλογονίδια 2 σε αλκοόλες

1 αλκυλαλογονιδίων με επίδραση υδατικού δ/τος ΝαΟΗ Aντιδράσεις υποκατάστασης σε αλκυλαλογονίδια με ενώσεις του τύπου Αδ+Βδ_ 1 αλκυλαλογονιδίων με επίδραση υδατικού δ/τος ΝαΟΗ CH3CH2 + NaOH CH3CH2 +NaCl Cl ΟΗ αιθυλοχλωρίδιο αιθανόλη CH3CHCH3 + NaOH CH3CHCH3 +NaCl Cl ΟΗ . 2χλωροπροπάνιο 2 προπανόλη . . .

αλκυλαλογονιδίων με επίδρασηKCN προς σχηματισμό νιτριλίων και υδρόλυση του προϊόντος προς οξύ CH3CH2 + KCN CH3CH2 +NaCl Cl CN αιθυλοχλωρίδιο προπανονιτρίλιο CH3CH2 CN + 2H2O CH3CH2COOH +NH3 προπανονιτρίλιο προπανικό οξύ  CH3CH2COONH4 προπανικό αμμώνιο

Αλκυλαλογονίδια R΄Χ με επίδραση RONa προς σχηματισμό αιθέρων ROR΄ CH3CH2 Cl+CH3ΟΝα CH3CH2ΟCH3+ Na Cl ΧΛΩΡΟΑΙΘΆΝΙΟ μεθοξείδιο νατρίου αιθυλο-μεθυλαιθέρας CH3CH Cl+CH3ΟΝα CH3CHΟCH3+ Na Cl CH3 CH3 2χλωροπροπάνιο μεθοξείδιο νατρίου μεθυλο-ισοπροπυλαιθέρας

Αλκυλαλογονίδια R΄Χ με επίδραση RCOONa προς σχηματισμό εστέρων RCOOR΄ CH3CH2 Cl+CH3COΟΝα CH3COΟCH2CH3+ NaCl ΧΛΩΡΟΑΙΘΆΝΙΟ αιθανικό νάτριο αιθανικός -αιθυλεστέρας CH3CH Cl+CH3COΟΝα CH3COΟCHCH3+ Na Cl CH3 CH3 2χλωροπροπάνιο αιθανικό νάτριο αιθανικός ισοπροπυλεστέρας

Αλκυλαλογονίδια R΄Χ με επίδραση ΝΗ3 προς σχηματισμό αμινών R΄NH2 CH3CH2 Cl+ ΝΗ3  CH3CH2NH2 +HCl ΧΛΩΡΟΑΙΘΆΝΙΟ αιθυλαμίνη CH3CH Cl+ ΝΗ3  CH3CHNH2 +HCl CH3 CH3 2χλωροπροπάνιο 2 άμινο προπάνιο (ισοπροπυλαμίνη)

Αλκυλαλογονίδια R΄Χ με επίδραση RCCNa προς σχηματισμό αλκινίων CH3 Cl+CH3CΞCΝα CH3CΞCCH3+ NaCl ΧΛΩΡΟΑΙΘΆΝΙΟ 2 Βουτίνιο CH3CH Cl+CH3CΞCΝα CH3CΞCHCH3+ NaCl CH3 CH3 2χλωροπροπάνιο 2μέθυλο 2βουτίνιο

Αντιδράση αλογόνωσης αλκοολών ROH +SOCl2  ROCl + SO2 +HCl  CH3CH2 OH+ SOCl2  CH3CH2Cl + SO2+HCl  ΑΙΘΑΝΟΛΗ ΧΛΩΡΟΑΙΘΆΝΙΟ CH3CH OH+ SOCl2  CH3CHCl + SO2+HCl CH3 CH3 2προπανόλη 2 χλωρο προπάνιο

Οξινη υδρόλυση εστέρων RCOOR’ + H-OH RCOOH +R’OH CH3CH2COOCH3 + H-OH CH3CH2COOH +CH3OH CH3CHCOOCH2CH3 + H-OH CH3CHCOOH +CH2CH3 OH CH3 CH3

Xλωρίωση αλκανίων CH4 +Cl2  CH3Cl + HCl CH3Cl +Cl2  CH2Cl2 + HCl CHCl3 +Cl2  CCl4 + HCl