ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Θεμελίωση της πρακτικής φυσικοθεραπείας
Advertisements

ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ – Ι Το Κυκλοφορικό Σύστημα
ΑΝΑΤΟΜΙΑ-ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ – Ι Το Κυκλοφορικό Σύστημα
Το Ηλεκτρικό Σύστημα της Καρδιάς
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ – Ι Το Κυκλοφορικό Σύστημα
ΔΟΜΗ & ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗ ΖΩΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ
ΛΕΙΟΣ ΜΥΪΚΟΣ ΙΣΤΟΣ Ο λείος μυϊκός ιστός ελέγχει την διάμετρο (και την κινητικότητα) όλων των σωληνόμορφων οργάνων του σώματος, όπως π.χ. τα αγγεία και.
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ – Ι Το Κυκλοφορικό Σύστημα
Κυτταρική καταστροφή και αναγέννηση κατά την ΟΣΒ.
Το κυκλοφορικό σύστημα
ΣΥΝΔΕΤΙΚΟΣ ΙΣΤΟΣ.
ΟΡΜΟΝΕΣ ΚΑΙ ΕΝΔΟΚΡΙΝΕΙΕΣ ΑΔΕΝΕΣ
...για περισσότερα... Τμήμα Βιολογίας.
ΟΥΡΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ.
MYΪΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ.
ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ ΣΥΜΦΟΡΗΤΙΚΗΣ ΚΑΡΔΙΑΚΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 14: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
Μυϊκή συστολή καλείται η ικανότητα των μυικών κυττάρων να μικραίνουν το μήκος τους και μετά να επανέρχονται στην αρχική τους κατάσταση. Αποτέλεσμα είναι.
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 14: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Ι. ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΗ ΙΙ. ΑΡΤΗΡΙΕΣ: ΔΟΜΗ ΚΑΙ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΙΙΙ. ΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΠΙΕΣΗ (ΣΥΣΤΟΛΙΚΗ-ΔΙΑΣΤΟΛΙΚΗ- ΜΕΣΗ) IV. ΑΡΤΗΡΙΔΙΑ: ΡΟΛΟΣ.
Εισαγωγή στην κίνηση Μύες και μυϊκοί υποδοχείς Νωτιαία αντανακλαστικά
ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΟ ΝΕΥΡΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
ΔΟΜΗ ΤΟΥ ΜΥΟΣ ΚΑΙ ΜΥΙΚΗ ΣΥΣΤΟΛΗ MANAGING AUTHORITY OF THE OPERATIONAL PROGRAMME EDUCATION AND INITIAL VOCATIONAL TRAINING.
Αυτόνομο Νευρικό σύστημα
TO ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΙΕΚ ΑΡΓΟΥΣ 10η Εβδομάδα Τμήμα Φυσικοθεραπείας Μάθημα: Ανατομία & Φυσιολογία Ειδικότητα: Βοηθός Φυσικοθεραπευτή & Ιατρικού Εργαστηρίου.
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ25-26/ Ι.Κ. ΑΓΓΕΛΗ ΚΙΝΗΣΗ I.ΓΕΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ II.ΑΜΟΙΒΑΔΟΕΙΔΗΣ ΚΙΝΗΣΗ III.ΚΙΝΗΣΗ ΜΕ ΒΛΕΦΑΡΙΔΕΣ Ή ΜΑΣΤΙΓΙΑ IV.ΜΥΣ Α) ΓΕΝΙΚΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ.
Έλεγχος της κίνησης του Σώματος
ΚΙΝΗΣΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 25-26/ Ι.Κ. ΑΓΓΕΛΗ
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΥ ΜΥΪΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ
Ένζυμα Ένζυμο: Πρωτεϊνικό μόριο που ενεργεί ως καταλύτης δηλαδή ως χημικός παράγοντας ο οποίος επιταχύνει μια συγκεκριμένη χημική αντίδραση χωρίς να καταναλώνεται.
ΙΣΤΟΙ-ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ
Η ΚΑΡΔΙΑ Π. Ξαπλαντέρη, M.D., Ph.D..
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 14: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
ΝΕΥΡΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Π. Ξαπλαντέρη, M.D., Ph.D..
Σπύρος Ευθυμιόπουλος Ιωάννα-Κατερίνα Αγγελή Αθηνά Μαρμάρη
Φυσιολογία του ενδοκρινικού συστήματος
Βιοχημικές Προσαρμογές στο μυ από την προπόνηση
ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
Έτσι είναι ένα νευρικό κύτταρο
Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ Εργ. Βιολογικής Χημείας.
Έλεγχος της κίνησης του Σώματος
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 31-32/ Γαϊτανάκη Κ.
ΠΑΝΑΓΙΩΤΑ ΞΑΠΛΑΝΤΕΡΗ, M.D., PhD.
ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΙΔΙΟΤΗΤΩΝ ΤΩΝ ΜΥΩΝ
Τα Συστήματα των αισθήσεων Ι
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 9/ Π.Παπαζαφείρη
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 28/ Ι.Κ. ΑΓΓΕΛΗ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΛΕΙΟΥ ΜΥΟΣ.
ΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΜΕΜΒΡΑΝΗ (ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ)
ΑΣΚΗΣΗ 9 ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ
ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ.

Μυϊκός ιστός.
Διακυτταρική επικοινωνία
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 3ο ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 9-10/ Π.Παπαζαφείρη
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 14/ Π.Παπαζαφείρη Κυτταρική επικοινωνία
Έλεγχος της κίνησης του Σώματος
ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ
Ορμονικά συστήματα Ενδοκρινική ρύθμιση του ασβεστίου
ΣΥΝΑΠΤΙΚΗ ΔΙΑΒΙΒΑΣΗ.
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 14: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
Κανελλόπουλος Ιω.. 2 Κάθε νευρώνας αποτελείται από το …………… ………. και από τις…………… Οι τελευταίες διακρίνονται στους…………… και στον…………… ή…………… Οι νευρώνες,
Απεικονιστικές μέθοδοι λειτουργίας και δομής εγκεφάλου.
ΜΕΛΕΤΗ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΚΩΝ ΙΔΙΟΤΗΤΩΝ ΤΩΝ ΜΥΩΝ
Μεταγράφημα παρουσίασης:

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ ΖΩΩΝ 27/26-6-2014 Ι.Κ. ΑΓΓΕΛΗ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ

ΔΟΜΗ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ

ΔΟΜΗ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ

Καρδιακά μυοκύτταρα 1% μυοκαρδιακών ινών αποτελούν το σύστημα αγωγής της καρδιακής διέγερσης (έναρξη καρδιακού παλμού και γρήγορη διάδοση μέσω χασμοσυνδέσεων)

ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ - ΣΚΕΛΕΤΙΚΟΥ ΜΥ ΚΥΤΤΑΡΑ ΜΟΝΟΠΥΡΗΝΑ ΟΧΙ ΠΟΛΥΠΥΡΗΝΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΕΜΒΟΛΙΜΩΝ ΔΙΣΚΩΝ (ΑΝΑΤΟΜΙΚΕΣ+ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΕΣ ΣΥΝΔΕΣΕΙΣ) ΝΕΥΡΩΣΗ ΑΠΟ ΤΟ ΑΥΤΟΝΟΜΟ ΣΥΣΤΗΜΑ (ρύθμιση) ΔΙΑΦΟΡΕΣ κ ΣΤΙΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΩΝ ΜΕΜΒΡΑΝΩΝ ΣΥΣΠΑΣΗ ΩΣ ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΣΕ ΗΛΕΚΤΡΙΚΕΣ ΩΣΕΙΣ ΤΟΥ ΒΗΜΑΤΟΔΟΤΗ (ΦΛΕΒΟΚΟΜΒΟΣ) - ΡΟΛΟΣ ΧΑΣΜΟΣΥΝΔΕΣΕΩΝ (ηλκτρ. συνάψεις)

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ Ο καρδιακός μυς, όπως και ο σκελετικός, αποτελείται από μυϊκές ίνες, που περιέχουν μυϊκά ινίδια και διαθέτει αναπτυγμένο σαρκοπλασματικό δίκτυο (ΣΔ) και σύστημα αγωγών Τ. Ο μοριακός μηχανισμός σύσπασης και ο έλεγχός της από το ασβέστιο είναι παρόμοιοι με τους αντίστοιχους του σκελετικού μυός. Οι καρδιακές μυϊκές ίνες περιέχουν υψηλή συγκέντρωση μυοσφαιρίνης, πολυάριθμα μιτοχόνδρια και έχουν πλούσια αιμάτωση.

ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΣ Οι καρδιακές μυϊκές ίνες είναι βραχύτερες από εκείνες του σκελετικού μυός. Είναι ηλεκτρικά συζευγμένες με εμβόλιμους δίσκους. Έτσι, όταν διεγερθεί μία από αυτές, το δυναμικό δράσης (ΔΔ) μεταδίδεται σε ολόκληρο το μυ, επιτρέποντάς του να συσπαστεί ως μία μονάδα. Κάποιες καρδιακές μυϊκές ίνες έχουν την ικανότητα παραγωγής αυτόματων ΔΔ, με φυσιολογικό ρυθμό (περιοδικότητα). Το ΔΔ διαρκεί πολύ περισσότερο (μερικές εκατοντάδες msec) από ό,τι στο σκελετικό μυ (μερικά msec). Εξαιτίας της μεγάλης διάρκειας, οι συσπάσεις των καρδιακών ινών δεν αθροίζονται.

Η ΗΛΕΚΤΡΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ ΣΤΟΝ ΚΑΡΔΙΑΚΟ ΜΥ ΔΙΑΘΕΤΕΙ ΠΛΑΤΩ ΜΕΓΑΛΗΣ ΔΙΑΡΚΕΙΑΣ ΕΞΑΣΦΑΛΙΖΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΗ ΔΙΕΓΕΡΣΗ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΑΠΟΔΟΤΙΚΟΤΕΡΗ ΑΝΤΛΙΑ ΜΕΤΑΞΥ ΔΙΑΔΟΧΙΚΩΝ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΔ ΜΕΣΟΛΑΒΕΙ ΠΕΡΙΟΔΟΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΔΙΑΡΚΕΙΑΣ ΧΑΛΑΡΩΣΗ ΚΑΡΔΙΑΣ, ΠΛΗΡΩΣΗ ΜΕ ΑΙΜΑ κ ΕΜΠΟΔΙΖΕΤΑΙ ΤΕΤΑΝΟΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑ

Βηματοδότης ο φλεβόκομβος Καρδιακά μυοκύτταρα ΝΕΥΡΩΣΗ: παρασυμπαθητικές νευρικές ίνες (κλάδος του πνευμονογαστρικού) ακετυλοχολίνημουσκαρινικού τύπου υποδοχείς συμπαθητικές μεταγαγγλιακές ίνες απελευθερώνουν νορεπινεφρίνη β-αδρενεργικούς υποδοχείς (επινεφρίνη από μυελό επινεφριδίων) Βηματοδότης ο φλεβόκομβος Σύστημα αγωγής διέγερσης της καρδιάς: φλεβόκομβος-φυσιολογικός βηματοδότης που καθορίζει την καρδιακή συχνότητα (~ρυθμό εκφόρτισής του) Ταυτόχρονη εκπόλωση και συστολή των δύο κόλπων

Διάδοση ηλεκτρικών ώσεων Δεμάτιο του His (ίνες συστήματος αγωγής)  διαιρούνται σε δύο κλάδους ίνες Purkinjeγρήγορη αγωγή ώσεων και εκπόλωση κοιλιακών κυττάρων Μεσοκοιλιακό διάφραγμα

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΡΥΘΜΙΣΗΣ ΕΛΕΥΘΕΡΟΥ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΤΟ ΚΥΤΤΑΡΟΠΛΑΣΜΑ

Ζεύξη διέγερσης και συστολής Σημαντικός ο ρόλος του εξωκυττάριου ασβεστίου– μεταφορά στο ΣΔ μέσω ενεργών αντλιών Ca-ATPάσης και στο εξωκυττάριο υγρό και μέσω αντι-μεταφοράς Ca-Na

ΠΗΓΗ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΤΟΝ ΚΑΡΔΙΑΚΟ ΜΥ Ο μηχανισμός εκπόλωσης-σύσπασης στον καρδιακό μυ είναι διαφορετικός από εκείνον του σκελετικού μυός. Στον καρδιακό μυ υπάρχουν μεμβρανικά κανάλια ασβεστίου (L-type) και ένα σημαντικό μέρος του ασβεστίου, που ρυθμίζει τη σύσπαση, προέρχεται από το εξωκυτταρικό περιβάλλον. Η αύξηση της [Ca2+] μέσα στο καρδιακό μυϊκό κύτταρο, επάγει την έξοδο και άλλου ασβεστίου από το Σ.Δ. (Ca2+ induced calcium release - CICR) Έτσι, ο καρδιακός μυς χρειάζεται για τη λειτουργία του και εξωκυτταρικό ασβέστιο, ενώ ο σκελετικός μυς χρειάζεται ασβέστιο που προέρχεται αποκλειστικά από το Σ.Δ. Ως αποτέλεσμα, η λειτουργία του καρδιακού μυός επηρεάζεται από φαρμακολογικούς παράγοντες που δρουν στα κανάλια ασβεστίου, ενώ ο σκελετικός μυς δεν επηρεάζεται από αυτούς.

ΚΥΚΛΟΣ ΤΗΣ ΟΛΙΣΘΗΣΗΣ ΦΑΣΗ ΧΑΛΑΡΩΣΗΣ ΦΑΣΗ ΣΥΣΠΑΣΗΣ Μικρή επικάλυψη ανάμεσα στα λεπτά και χονδρά νημάτια ΦΑΣΗ ΣΥΣΠΑΣΗΣ Οι εγκάρσιες συνδέσεις των χονδρών νηματίων ωθούν τα λεπτά νημάτια προς το κέντρο του σαρκομεριδίου

ΒΙΟΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΥΚΛΟΣ ΤΗΣ ΟΛΙΣΘΗΣΗΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

ΡΥΘΜΙΣΗ ΤΗΣ ΚΑΡΔΙΑΚΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ Νευρική ή ορμονική. Η συσταλτότητα αυξάνεται από την νοραδρεναλίνη και την αδρεναλίνη. Συμμετέχουν δύο κυρίως μηχανισμοί: Α) Ο μηχανισμός που βασίζεται στη θετική σχέση ανάμεσα στην ενδοκυτταρική [Ca2+] και την αναπτυσσόμενη τάση. Στα καρδιακά μυϊκά κύτταρα, τα επίπεδα του ενδοκυτταρικού ασβεστίου εξαρτώνται από την ισορροπία ανάμεσα σε δύο παράγοντες: 1) την είσοδο ασβεστίου από την πλασματική μεμβράνη και 2) την έξοδο και την επαναρρόφηση ασβεστίου στο ΣΔ. Β) Ο μηχανισμός που αφορά στη μηχανή σύσπασης. Τόσο τα παχέα όσο και τα λεπτά νημάτια έχουν ρυθμιστικές θέσεις για δεύτερα μηνύματα (π.χ. η δραστικότητα της ΑΤΡάσης της μυοσίνης μπορεί να τροποποιηθεί από αλλοστερικές επιδράσεις και η τροπονίνη από διάφορα μηνύματα).

ΕΠΑΝΑΠΡΟΣΛΗΨΗ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΤΟ ΣΔ ΛΗΞΗ ΣΥΣΤΟΛΗΣ ΕΠΑΝΑΠΡΟΣΛΗΨΗ ΑΣΒΕΣΤΙΟΥ ΣΤΟ ΣΔ ΜΕΣΩ ΑΝΤΛΙΑΣ ΤΥΠΟΥ SERCA Η δραστηριότητά της αναστέλλεται από τη φωσφολαμπάνη. PKA p-PHOSPHOLAMBAN  ΜΗ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΤΗΣ ΑΝΤΛΙΑΣ  ΕΠΙΤΑΧΥΝΣΗ ΣΤΟ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟ ΧΑΛΑΣΗΣ ΤΟΥ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΜΥΟΚΥΤΤΑΡΟΥ (επινεφρίνη)

Junctin and triadin are calsequestrin-binding proteins

ΦΩΣΦΟΛΑΜΒΑΝΗ (PHOSPHOLAMBAN)

ΡΟΛΟΣ ΤΗΣ ΦΩΣΦΟΛΑΜΒΑΝΗΣ ΔΥΟ ΕΝΔΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΙ ΔΕΥΤΕΡΟΙ ΜΗΝΥΤΟΡΕΣ: cAMP και Ca2+ Εκπόλωση, είσοδος ασβεστίου μέσω υποδοχέων διϋδροπυριδίνης (DHPRs) της πλασματικής μεμβράνης Έξοδος ασβεστίου από το ΣΔ μέσω υποδοχέων ρυανοδίνης (RyRs) Σύσπαση Επαναφορά ασβεστίου στο ΣΔ με τη δράση μιας Ca2+-ATPάσης (SERCA 2a) Έξοδος ασβεστίου από το κύτταρο μέσω μιας Ca2+-ATPάσης ή/και μιας αντλίας ανταλλαγής Na/Ca (NCX) της πλασματικής μεμβράνης Επειδή η ενεργότητα της SERCA2a ευθύνεται για την επαναφορά του 70% του ασβεστίου στη φάση της χαλάρωσης, καθορίζει και το μέγεθος του αποθηκευμένου ασβεστίου στο ΣΔ. Η SERCA2a ρυθμίζεται από την αλληλεπίδρασή της με τη φωσφολαμβάνη (PLΒ), η οποία αποτελεί στόχο της πρωτεϊνικής κινάσης A μέσω ενός δεύτερου σηματοδοτικού μονοπατιού. Όταν η PLΒ είναι αποφωσφορυλιωμένη, αναστέλλει τη δράση της SERCA2a, ενώ όταν φωσφορυλιωθεί από την ΡΚΑ αποδεσμεύεται από την SERCA2a και έτσι ενεργοποιείται η αντλία του ασβεστίου του ΣΔ. Ως αποτέλεσμα, αυξάνεται ο χρόνος χαλάρωσης και σε επόμενες συσπάσεις αυξάνεται η δύναμη σύσπασης

ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΣΚΕΛΕΤΙΚΟΥ, ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΚΑΙ ΛΕΙΟΥ ΜΥΟΣ

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ Martini FH et al. (2001) Fundamentals of Anatomy and Physiology, 5th Ed., Prentice Hall, New Jersey Silverthorn P (1997) Human Physiology, 2nd Ed., Prentice Hall, New Jersey Moffett DE et al. (1993) Human Physiology, Mosby-Year Book, Inc., New York Bern RM, Levy MN (1996) Principles of Physiology, Mosby-Year Book Inc., New Jersey Rhoades R & Pflanzer R (1996) Human Physiology, 3rd Ed., Saunders College Publishers, New York Silverthorn DU (2007) Human Physiology, New York, Pearson International Edition. Vander A, Sherman J, Luciano D (2001) Human Physiology, The mechanisms of body function. McGraw Hill. Boron WF, Boulpaep EL (2006) Medical Physiology A cellular and molecular approach. Elsevier Saunders.