Αλκίνια.

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Αλκίνια Χαρακτηριστική ομάδα: τριπλός δεσμός.
Advertisements

ΧΗΜΕΙΑ Γ’ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦ.3.I: ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ–ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ (α) ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑΝΟΗΣΗΣ ΠΡΟΒΛΗΜΑ: Η ουσία Χ μπορεί να είναι η Α ή η Β. ΔΙΑΚΡΙΣΗ.
ΗΛΕΚΤΡΙΚΗ ΑΠΟΤΡΙΧΩΣΗ.
ΜΑΘΗΜΑ 8. ΙΟΝΤΟΦΟΡΗΣΗ ΙΟΝΤΟΦΟΡΗΣΗ ΟΝΟΜΑΖΕΤΑΙ Η ΜΕΤΑΦΟΡΑ ΟΥΣΙΩΝ ΜΕ ΜΟΡΦΗ ΙΟΝΤΩΝ ΣΤΟΥΣ ΙΣΤΟΥΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΥ ΣΩΜΑΤΟΣ ΜΕ ΤΗ ΒΟΗΘΕΙΑ ΣΥΝΕΧΟΥΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΟΥ ΡΕΥΜΑΤΟΣ.
Ανόργανη και Οργανική Χημεία (Θ) Ενότητα 13: Αλκάνια – Alkanes, Αλκένια ή ολεφίνες, Αλκίνια Σπύρος Παπαγεωργίου, Χημικός MSc, Καθηγητής Εφαρμογών Τμήμα.
Ισοζύγιο Ενέργειας Και Έλεγχος Βάρους ΠΕΨΗ ΚΑΙ ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΕΞΑΜΗΝΟ Γ’
Ισοζύγιο Ενέργειας Και Έλεγχος Βάρους
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΚΑΙ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΩΝ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ
Αλκένια ή ολεφίνες 1/4 Χαρακτηριστική ομάδα: διπλός δεσμός.
Οι βάσεις Και γιατί να τα μάθω όλα αυτά εγώ;
ΡΥΠΑΝΣΗ ΥΔΑΤΩΝ ΚΑΙ ΕΔΑΦΟΥΣ
Σκοτεινές αντιδράσεις
Γεωργική Χημεία Ενότητα 8: Χημικές αντιδράσεις, θερμοδυναμική/κινητική
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Για τη Β Λυκείου.
Κυριότερες οξειδωτικές και αναγωγικές ουσίες.
Τμήμα κολύμβησης Ολυμπιακού
ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ 3 & 4 ΜΑΡΙΝΑΤΑ ΑΛΙΕΥΜΑΤΑ.
ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΕ ΑΛΚΙΝΙΑ (Εδώ η προσθήκη ολοκληρώνεται σε 2 στάδια)
Καταστάσεις του νερού – μορφές
ΕΡΓΑΣΙΑ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ
RCCH<ROH<C6H5OH<RCOOH
Διδακτέα ύλη ( ): Κεφάλαιο 1 – Πετρέλαιο – Υδρογονάνθρακες (Η/C)
ΑΝΘΡΩΠΟΣ ΚΑΙ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ
Ειδικό Νοσοκομείο Νοσημάτων Θώρακος Δυτικής Ελλάδος
Άσκηση 4 Πηγή ενέργειας για τη μυϊκή σύσπαση.
3ο ΓΕΛ ΠΟΛΙΧΝΗΣ ΓΡΑΦΗ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΤΥΠΩΝ x + y A B -
ΧΗΜΕΙΑ Β ΛΥΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΑΙΔΕΙΑΣ.
Παρουσίαση Πειραμάτων (1)
PH.
Ενώσεις οργανοβορίου (οργανοβοράνια), ΒR3
Βιολογία Β’ Λυκείου Γενικής Παιδείας
ΑΦΥΔΡΑΛΟΓΟΝΩΣΗ ΑΛΚΥΛΑΛΟΓΟΝΙΔΙΩΝ. Οδηγεί σε αλκένια
Μετουσίωση πρωτεϊνών (ωολευκωματίνης)
Υδατάνθρακες: γλυκοί όπως η ζάχαρη και χρήσιμοι παντού, μόνοι
Μεταβολισμός 1.
ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ… Β΄ Λυκείου 3ο ΓΕΛ Εχεδώρου.
Όξινος χαρακτήρας καρβοξυλικών οξέων
Οι δύο καλόγριες.
Οι φυσικές καταστάσεις.
Οξυγόνο.
Οι υδατάνθρακες βιοσυντίθενται στα πράσινα φυτά από CO2 και H2O παρουσία ηλιακής ακτινοβολίας με τη φωτοσύνθεση.
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΑΠΟΥΝΙΟΥ Χαραλαμπάτου Ελένη τριγλυκερίδια
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΦΩΣ Είναι ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία.
Ιοντισμός ισχυρών οξέων – βάσεων pH και pOH
Σαπούνι από λάδι ελιάς Επιμέλεια: Λίνα Μαρματσούρη, 2ο ΓΕΛ Παλαιού Φαλήρου.
Διαλύματα ασθενών μονοπρωτικών οξέων ή βάσεων
الكيمياء العضوية الصف الثاني عشر العلمي إعداد : راجح شعبان.
פחמימות - סוכרים כתבו ידידה גוטליב אורית מולוידזון
פחמימות לטוב ולרע הכתוב בכחול לא להוראה לתלמידים
Αλδεΰδες- Κετόνες.
مركبات الغذاء مركبات الغذاء الأساسية فيتامينات ومعادن
کربوهیدراتها.
ATP το ενεργειακό νόμισμα του κυττάρου
Ονοματολογία οργανικών ενώσεων
به نام خدا.
מבוא לכימיה שיעור מס' 8 h.m..
Αιθέρες.
آنزيم ها محمدحسین ارشد رودی
Ιοντισμός ισχυρών οξέων – βάσεων pH και pOH
Ενώσεις με γενικό τύπο CnH2n+2O Αλκοόλες και Αιθέρες
Παρασκευη φυτικου σαπουνιου
ΟΞΕΑ ΒΑΣΕΙΣ.
Αλκίνια.
Ιοντισμός ισχυρών οξέων – βάσεων pH και pOH
Электролиттік диссоциациялану теориясы тұрғысынан қышқылдардың, негіздердің және тұздардың қасиеттері.
Διαλύματα ασθενών μονοπρωτικών οξέων ή βάσεων
Άσκηση 4 Πηγή ενέργειας για τη μυϊκή σύσπαση.
Αραίωση διαλυμάτων Νόμος της Αραίωσης Ερώτημα
Ονοματολογία οργανικών ενώσεων
Αλδεΰδες- Κετόνες.
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Αλκίνια

Χαρακτηριστική ομάδα: τριπλός δεσμός Γενικός τύπος: CνH2ν-2, ν2 Αλκίνια Χαρακτηριστική ομάδα: τριπλός δεσμός Γενικός τύπος: CνH2ν-2, ν2 Αιθίνιο ή ακετυλένιο Προπίνιο ή μεθυλακετυλένιο 2-βουτίνιο 1-βουτίνιο

Αλκίνια Μέθοδοι παρασκευής Αλκίνια Μέθοδοι παρασκευής Γ. Απόσπαση υδραλογόνου από 1,2 διαλογονίδια ΚΟΗ

Σύνθεση αλκινίων

Αλκίνια Ιδιότητες Καταλυτική υδρογόνωση

Αλκίνια Ιδιότητες Προσθήκη αλογόνου

Αλκίνια Ιδιότητες Προσθήκη υδραλογόνου Αλκίνια Ιδιότητες Προσθήκη υδραλογόνου Kανόνας Markovnikov: κατά την προσθήκη ΗΧ σε διπλό δεσμό, το Η προστίθεται στον άνθρακα του διπλού δεσμού που έχει τα περισσότερα Η. προσθήκη κατά Markovnikov

Αλκίνια Ιδιότητες Προσθήκη νερού

RC≡CH + (C5H11)2B-H ——> [ RCH=CH-B(C5H11)2 ] Αλκίνια Ιδιότητες Υδροβορίωση RC≡CH   +   (C5H11)2B-H   ——>   [ RCH=CH-B(C5H11)2 ]   βοράνιο NaOH [ RCH=CH-B(C5H11)2 ]  + H2O2   ——>   [ RCH=CH-OH ] ——>   RCH2-CH=O ενόλη κετόνη