Μενδελική κληρονομικότητα και άνθρωπος

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Κεφάλαιο 12 Ραδιογενετική.
Advertisements

IGenetics Mια Μεντελική προσέγγιση.
15.2.
Γονιδιακές μεταλλάξεις και ασθένειες
Ερευνητικό πρόγραμμα «Η δική μου ιστορία: Κατασκευή γενεαλογικού δέντρου μαθητών/τριών της Β΄ Γυμνασίου» Οικογενειακό δέντρο.
Τύποι κληρονομικότητας
Περιβάλλον Προσομοίωσης της Μετάδοσης Κληρονομικών Παθήσεων Ηλιάδης Γ. Δημήτριος ΑΕΜ: 4263 Υπό την επίβλεψη του Δρ. Μήτκα Α. Περικλή Θεσσαλονίκη, 2004.
ΜΕΝΔΕΛΙΚΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ
ΧΙΑΣΜΑΤΑ. ΧΙΑΣΜΑΤΑ Μενδελική κληρονομικότητα ο Μέντελ χρησιμοποίησε για τα πειράματά του το μοσχομπίζελο διότι: Χρησιμοποίησε μία ή δύο ξεχωριστές.
Β:(brown) καφέ γούνα w:(white) λευκή γούνα •P: B B x B B •G:•G: •F1:BB όλοι οι απόγονοι Πιθανότητες σε ποσοστά: 100% ομόζυγα για το καφέ χρώμα (γονοτυπικά),
Πειραματική Διδασκαλία στη Βιολογία της Γ΄ Γυμνασίου Κεφάλαιο 3
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6ο ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΜΕΡΟΣ Α
ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ ΤΗΣ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΤΠΕ Δρεπανοκυτταρική αναιμία
Α. Δρίβας 3ο Γυμνάσιο Ναυπάκτου
Ασκήσεις Κεφάλαιο 5 Μαστή Χριστίνα ΠΕ0401.
Η επέμβαση της τύχης στη δημιουργία γαμετών
ΤΟ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΟΡΓΑΝΩΝΕΤΑΙ ΣΕ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
Νόμοι του Mendel.
ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΝΔΕΣΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΑΡΘΡΟΥ ΑΠΟ ΤΗΝ ΒΙΚΙΠΑΙΔΕΙΑ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΘΗΜΑ ΤΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ Βουλγάρογλου Γρηγόριος.
ΜΕΝΔΕΛΙΚΗ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΤΑ
Αδρενολευκοδυστροφια
Εξαιρέσεις από τους νόμους του Mendel.
Εφαρμογές της βιοτεχνολογίας στην Ιατρική.
ΤΟ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΟΡΓΑΝΩΝΕΤΑΙ ΣΕ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
Διάγνωση γενετικών ασθενειών
μενδελική κληρονομικότητα
Μονογονιδιακές ασθένειες
ΜΕΛΕΤΗ ΤΟΥ ΤΡΟΠΟΥ ΜΕΤΑΒΙΒΑΣΗΣ ΤΩΝ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΩΝ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΟ
Εξερευνώντας την κληρονομικότητα με μοντελοποίηση διαδικασιών
Θα έλεγες ότι είσαι ένας
ΑΤΕΛΩΣ ΕΠΙΚΡΑΤΗ ΓΟΝΙΔΙΑ
Το Φύλο και ο Εγκέφαλος. Σχέδιο φυλετικής διαφοροποίησης Ένα γονίδιο μεταστρέφει την αρχική ανάπτυξη του γεννητικού αδένα από θηλυκό σε αρσενικό ΧΧ 
ΔΙΑΣΤΑΥΡΩΣΗ ΔΙΫΒΡΙΔΙΣΜΟΥ
Διάγνωση γενετικών ασθενειών
Γονιδιακές μεταλλάξεις και ασθένειες
KΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΤΟΥ MENDEL
Νόμοι του Mendel.
ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗ ΤΩΝ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΩΝ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ – ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΚΑΡΥΩΤΥΠΟΥ
Πόσο Ελεύθερες είναι οι Προσωπικές Επιλογές μας
ατελώς επικρατή X Κ1Κ1Κ1Κ1 Κ1Κ2Κ1Κ2 Κ2Κ2Κ2Κ2 Κ 1 : λευκό Κ 2 : μαύρο Εμφανίζεται ενδιάμεσος φαινότυπος.
Επιγενετικές τροποποιήσεις του γονιδιώματος
ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΟ ΜΑΘΗΜΑ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ ΑΣΚΗΣΕΙΣ ΔΡΟΣΟΦΙΛΑΣ 2007.
ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΒΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ ΔΗΜΗΤΡIOΣ
TO ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΟΡΓΑΝΩΝΕΤΑΙ ΣΕ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ
Το γενετικό υλικό οργανώνεται σε χρωμοσώματα
Γενετική σύνθεση ενός πληθυσμού
ΓΕΝΕΤΙΚΗ Μίτωση
Πολυγονιδιακή κληρονομικότητα
Παράδειγμα Μεντελικής κληρονομικότηταςστον άνθρωπο:
Το σύστημα ΑΒΟ Κάθε λευκό αιμοσφαίριο φέρει στην επιφάνεια αντιγόνα – ουσίες που ανιχνεύουν ξένα αντισώματα. Όταν ανιχνεύσουν ξένο αντιγόνο παράγουν αντισώματα.
Hardy-Weinberg ΝΟΜΟΣ Hardy – WeinbergΝΟΜΟΣ Hardy – Weinberg Σε μεγάλους και τυχαία διασταυρούμενους πληθυσμούς οι συχνότητες των γονοτύπων ΑΑ, Αα και αα.
Βιολογία Θετικής Κατεύθυνσης Γ΄ Τάξης Ενιαίου Λυκείου
ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΕΣ(2)
Διαταραχές της αιμόστασης
Ερωτήσεις από όλη την ύλη
ΦΥΛΛΟ.
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ ΕΛΕΥΘΕΡΟΥ ΕΜΒΡΥΪΚΟΥ DNA ΣΤΗ ΜΗΤΡΙΚΗ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ Ν. Δάβανος και Δ. Χ. Σπάθας Εργαστήριο Γενικής Βιολογίας, Τμήμα Ιατρικής,
Τέταρτη σειρά ασκήσεων
28 Νοεμβρίου 2017 Πέμπτη σειρά ασκήσεων.
9 Οκτωβρίου 2018 Πρώτη σειρά ασκήσεων.
Δεύτερη σειρά ασκήσεων
Τέταρτη σειρά ασκήσεων
23 Οκτωβρίου 2018 Τρίτη σειρά ασκήσεων.
ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6ο ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΜΕΡΟΣ Α.
Ασκ βιβλιο μ. λουκα Αν τα γονίδια Α (A, a), B (B, b), C (C, c), D (D, d), E (E, e) και F (F, f) είναι ανεξάρτητα, ποια είναι η συχνότητα των.
(αλληλεπίδραση των γονιδίων), η αναλογία 9:3:3:1 στην F2 αλλάζει...
ΑΣΚ. 1.29* ΒΙΒΛΙΟ Μ. ΛΟΥΚΑ Ένας κανονικός άνδρας παντρεύτηκε μια κανονική γυναίκα και απέκτησαν ένα αλφικό παιδί. Με ποια πιθανότητα, α) το δεύτερό τους.
Συνδεδεμένα γονίδια (στο ίδιο χρωμόσωμα)
Ερωτήσεις από τον Πανελλήνιο Διαγωνισμό Βιολογίας
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Μενδελική κληρονομικότητα και άνθρωπος Μενδελική κληρονομικότητα και άνθρωπος Στον άνθρωπο τον μενδελικό τύπο κληρονομικότητας ακολουθούν μόνο οι μονογονιδιακοί χαρακτήρες Μονογονιδιακός ονομάζεται ένας χαρακτήρας που καθορίζεται από αλληλόμορφα ενός μόνο γονιδίου Πολυγονιδιακός ονομάζεται ένας χαρακτήρας που…………………......;;;

Κυριότεροι συμβολισμοί Γενεαλογικό δένδρο Γενεαλογικό δένδρο είναι η διαγραμματική απεικόνιση των μελών μιας οικογένειας για πολλές γενιές, στην οποία αναπαριστώνται οι γάμοι, η σειρά των γεννήσεων, το φύλο των ατόμων και η φαινότυπος τους για ένα χαρακτηριστικό Κυριότεροι συμβολισμοί Αρσενικό άτομο που δεν εμφανίζει το χαρακτηριστικό θηλυκό άτομο που εμφανίζει το χαρακτηριστικό αιμομειξία γεννήσεις Παιδί αγνώστου φύλου γάμος

Γραμμή τριχοφυίας με κορυφή: αυτοσωμικός επικρατής χαρακτήρας Γ: τριχοφυία με κορυφή, γ: τριχοφυία χωρίς κορυφή

Προσκολλημένοι λοβοί αυτιών: αυτοσωμικός υπολειπόμενος χαρακτήρας Ε: ελεύθεροι λοβοί αυτιών, ε: προσκολλημένοι λοβοί αυτιών

Αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα Αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα Οικογενής υπερχοληστερολαιμία: Α το γονίδιο που σχετίζεται με την ασθένεια, α: το φυσιολογικό (ΑΑ): ασθενής (Αα): ασθενής (αα): φυσιολογικός ; Αα Αα αα Αα αα αα Αα αα αα Αα Κάθε ασθενής έχει ένα τουλάχιστον γονέα ασθενή Γονείς που είναι και οι δυο ασθενείς, έχουν 25% πιθανότητα να γεννήσουν φυσιολογικό παιδί.

Αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα Αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα β-θαλασσαιμία δρεπανοκυτταρική αναιμία κυστική ίνωση Αν Α το φυσιολογικό γονίδιο και α το γονίδιο που σχετίζεται με την ασθένεια, τότε: (ΑΑ), (Αα) (αα) Άτομο φυσιολογικό Ασθενές άτομο 3 2 1 4 5; Αα Αα Ποια η πιθανότητα ένα 5ο παιδί των γονέων στο παραπλεύρως διάγραμμα, να πάσχει; ΑΑ Αα Αα αα Δυο υγιείς γονείς ( φορείς) είναι δυνατόν (25%) να αποκτήσουν παιδί άρρωστο όλα τα παιδιά άρρωστων γονέων είναι άρρωστα.

Φυλοσύνδετα γονίδια Χ Υ Φυλοσύνδετα γονίδια Φυλοσύνδετα είναι τα γονίδια που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ και δεν έχουν αλληλόμορφα στο Υ. Έστω λοιπόν ότι ένας χαρακτήρας ελέγχεται από ένα ζεύγος αλληλομόρφων (Α,α) ,που είναι φυλοσύνδετα.Τα φυλοσύνδετα γονίδια συμβολίζονται με ΧΑ,Χα Τότε ένας άνδρας μπορεί να έχει γονότυπο: (ΧΑ,Υ) ή (Χα,Υ) ενώ μια γυναίκα : (ΧΑΧΑ), (ΧΑΧα) ή (ΧαΧα) Αν λοιπόν το αλληλόμορφο Χα προκαλεί μια ασθένεια, ενώ το ΧΑ είναι το φυσιολογικό, σε ποιους εκδηλώνεται με μεγαλύτερη συχνότητα η ασθένεια; Σε άνδρες ή γυναίκες;

Φυλοσύνδετη υπολειπόμενη κληρονομικότητα Φυλοσύνδετη υπολειπόμενη κληρονομικότητα Αιμορροφιλία Α ( ΧΑ: φυσιολογικό, Χα: ασθενές) Μερική αχρωματοψία στο πράσινο και το κόκκινο (δαλτωνισμός) ; ; ΧΑΥ ΧΑΧα ή ΧαΧα ΧαΥ ΧΑΧα ΧαΥ ΧΑΧA ή ΧAΧα ΧΑΥ ΧαΧα εκδηλώνεται μόνο στα θηλυκά που είναι ομόζυγα για το υπολειπόμενο γονίδιο εκδηλώνεται με μεγαλύτερη συχνότητα στα αρσενικά εκδηλώνεται στα αρσενικά που φέρουν το γονίδιο Κάθε άρρωστο αγόρι προέρχεται από μητέρα φορέα ή άρρωστη Κάθε άρρωστο κορίτσι προέρχεται από άρρωστο πατέρα