АНТИБИОТИКЛАРНИНГ ФАРМАКОЛОГИЯСИ т.ф.д., проф. Алиев Х.У Тошкент 2014

ТАСНИФИ: β-лактам халкаси тутувчи – пенициллинлар, цефалоспоринлар, карбапенемлар, монобактамлар Макроциклик лактон халкаси тутувчилар – эритромицин, азитромицин 4 конденсирланган 6-аъзоли цикл тузилишига эга – тетрациклин, окситетрациклин ва б. Молекуласида аминоканд тутувчи – гентамицин, стрептомицин ва б. Циклик полипептидлар тутувчи – полимиксинлар Гликопептидлар – ванкомицин Фузидин кислота унумлари Махаллий ишлатилувчи – фюзафюнжин ва б.

РНК синтези ни бузувчи – рифам пицин Таъсир механизмига кура Бактерия девори синтезини бузувчи пеницил-линлар, цефало-споринлар Хужайра ичи оксил синтезини бузувчи – тетрацик-линлар, левоми-цетин, аминогли-козидлар Цитоплаз матик мембрана утказувчан-лигини бузувчи – полимик-синлар РНК синтези ни бузувчи – рифам пицин

Ноаллергик салбий таъсир антибиотик аллергик Ноаллергик салбий таъсир Дис бакте риоз Мах. китик ловчи Жигар функ. суса йиши Буйрак функ сусайиши Кон ярат. суса йиши 8 жуфт бош мия нервлари фаолияти сусайиши Пеницил линлар Цефало споринлар Макролид лар Аминогли козидлар Тетрацик линлар левомицетин полимиксин +

Яримсинтетик пенициллинлар Биосинтетик пенициллинлар Парентерал ишлатиш учун – киска таъсирга эга – бензилпенициллин калий, натрийли тузи, давомили таъсир этувчи – бензилпенициллин новокаинли тузи, бициллин 1 ва 5; Энтерал ишлатиш учун - феноксиметилпенициллин Яримсинтетик пенициллинлар Пенициллиназага чидамли – оксациллин, нафциллин Кенг таъсирга эга – ампициллин, амоксициллин Кўк йиринг таёқчасига таъсир этувчи – карбенициллин, тикарциллин, азлоциллин Энтерал ишлатиш учун - карфециллин

Цефалоспоринлар I II III IV Юбо риш йули Парен терал Цефазолин Цефалотин Цефапирин Цефалори дин цефрадин Цефуроксим Цефаман дол Цефоницид Цефпрозил Цефоранид цефотетан Цефотаксим Цефтриаксон Цефтазидим моксалактам Цефе пим Цефпи ром Энте рал Цефалек син Цефаклор Цефуроксим цефпрозил Цефиксим Цефподоксим Цефтибутен цефетамет-пивоксил

Тетрациклинлар Кенг таъсир спектрига эга. Протейлар, кўкйиринг таёқчаси ва патоген замбуруғларга таъсир этмайди. Бактерияларда оқсил синтезини сусайтиради, металларни боғлаб олиб фермент тизимини ингибирлайди. ОИСда яхши сурилади, 2-4 соатда максимал миқдорга эришади. Салбий таъсирлари: аллергиялар, диспепсиялар, гепатотоксиклик, танадан кальцийни чиқиб кетиши, фотосенсибилизация. Таъсир давомийлиги буйича жойлашиши: демеклоциклин – доксициклин – метациклин – окситетрациклин – тетрациклин.

Аминогликозидлар Стрептомицин сульфат – кенг таъсир спектрига эга. Микроблар препаратга тез ўрганиб, унга қарам штаммларни хосил қилади. Хазм йулларида ёмон сурилади. Мушак орасига юборилганда 1-2 соатда максимал миқдорга эришади. Плазмадаги миқдори 2-4 соатда 50 % га камаяди. Салбий таъсирлари: ототоксиклик, нерв-мушак импульслари берилишини сусайиши, нефротоксиклик, аллергиялар. Неомицин – микробларнинг ўрганиб қолиши секинроқ ривожланади.

Гентамицин – неомицинга қараганда камроқ захарли. 8-12 соатга уз таъсирини ушлаб туради. Тобрамицин – кўкйиринг таёқчасига нисбатан юқори фаолликка эга. Сизомицин – 8 соат оралаб мушак орасига ва вена орқали юборилади. Амикацин – аминогликозидларни парчаловчи ферментларга чидамли. Мушак ораси ва венага юборилади.

Полимиксин М сульфат – купроқ грамманфий бактерияларга, бруцеллаларга ва кўкйиринг таёқчасига таъсир этади. Микроблар цитоплазматик мембранасини бузади Микробларни ўрганиб қолиши секин ривожланади. Энтероколитлар, шигеллиозлар, жаррохлик амалиёти олдидан санация учун ичга қабул қилинади. Йирингли жараёнларда махаллий ишлатилади. Салбий таъсирлари: диспепсиялар, суперинфекция, кам холларда аллергиялар. Буйрак касалликларида тайинланмайди.