EFECTE ELECTRONICE IN MOLECULELE COMPUSILOR ORGANICI

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
Producerea curentului electric alternativ
Advertisements

3ο ΓΕΛ ΠΟΛΙΧΝΗΣ ΓΡΑΦΗ ΜΟΡΙΑΚΩΝ ΤΥΠΩΝ x + y A B -
Colegiul National “Ion Neculce” Ionita Mihai Alexandru Clasa 6B PF.
Electrizarea corpurilor Clasa a VIa.
COMPUNEREA VECTORILOR
Proiect Titlu: Aplicatii ale determinanatilor in geometrie
Fenesan Raluca Cls. : A VII-a A
Ce este un vector ? Un vector este un segment de dreapta orientat
Functia de transfer Fourier Sisteme si semnale
( “ PROTOS” primar, fundamental )
MASURAREA TEMPERATURII
ATOMUL SI MODELE ATOMICE
ESTERI CHIMIE ORGANICĂ – Curs Anul I - IPA.
Student: Marius Butuc Proiect I.A.C. pentru elevi, clasa a XI-a
Enzime Ce sunt enzimele? Nomenclatura enzimelor
TEMA - verificare Calculaţi: a) cea mai scurtă lungime de undă şi cea mai mare lungime de undă din seria Lyman pentru atomul de hidrogen; b) aceeaşi cerinţă.
Prof. Marilena Colţ Colegiul Naţional “I.L. Caragiale”, Ploieşti
MASURAREA TEMPERATURII
Surse termice pentru sudare
RETELE ELECTRICE Identificarea elementelor unei retele electrice
UNIVERSITATEA POLITEHNICA TIMIŞOARA
UNDE MECANICE.
Prof.Elena Răducanu,Colegiul Naţional Bănăţean,Timişoara
Chimie 2 COMPUSI CHIMICI SI MATERIALE NEMETALICE
Anul I - Biologie Titular curs: Conf. dr. Zoiţa BERINDE
Teorema lui Noether (1918) Simetrie Conservare
RETELE ELECTRICE Identificarea elementelor unei retele electrice
Rata Daunei - o alta perspectiva -
4. Carbonizarea la 1500 oC in atmosfera inerta
4. TRANSFORMARI DE IMAGINI 4.1. Introducere
Sarcina electrică.
TRANSFORMATA FOURIER (INTEGRALA FOURIER).
MATERIALE SEMICONDUCTOARE
Dizaharide Dizaharide Grama Andrei Cruceru Robert Cls. 11A.
8. STABILIZATOARE DE TENSIUNE 8. 1
MECANICA este o ramură a fizicii care studiază
G. Gazul ideal G.1. Mărimi ce caracterizează structura materiei
,dar totusi suntem diferite?
COMPUNEREA VECTORILOR
Tipuri de legătură chimică:
TRANSFORMARILE SIMPLE ALE GAZULUI
H. Hidrostatica H.1. Densitatea. Unități de măsură
PROPRIETATI ALE FLUIDELOR
Profesor Anghelache Dobrescu Maria
Curs 6 Sef Luc Dr. Petru A. COTFAS
UNDE ELECTROMAGNETICE
Exemple de probleme rezolvate pentru cursul 09 DEEA
Parametrii de repartiţie “s” (scattering parameters)
MATERIALE SEMICONDUCTOARE
Sarcina electrică.
Lentile.
Lucrarea 3 – Indici ecometrici
Test.
Curs 6 Sef Luc Dr. Petru A. COTFAS
Reflexia şi refracţia undelor mecanice
Miscarea ondulatorie (Unde)
Serban Dana-Maria Grupa: 113B
Razele X Elevi : Danciu Ionuţ Micu Remus Achim Remus, clasa XII E
Familia CMOS Avantaje asupra tehnologiei bipolare:
Aplicatii ale interferentei si difractiei luminii
-proiect- Elevi: Arsene Stefan Tache Marius
Curs 08 Amplificatoare de semnal mic cu tranzistoare
Aplicaţiile Efectului Joule
FIZICA, CLASA a VII-a Prof. GRAMA ADRIANA
CUPLOARE.
Oferta Determinanţii principali ai ofertei Elasticitatea ofertei
Transfigurarea schemelor bloc functionale
TEORIA SISTEMELOR AUTOMATE
Онтологи ба сайэнс “Сайэнсийн тэори” Проф. С. Молор-Эрдэнэ Лэкц 4
Μεταγράφημα παρουσίασης:

EFECTE ELECTRONICE IN MOLECULELE COMPUSILOR ORGANICI Legăturile covalente pot fi : nepolare (omogene) - polare (eterogene) - apare un moment de dipol datorită diferenţei de electronegativitate a elementelor ce formează legătura. În moleculele compuşilor organici au loc deplasări şi delocalizări ale electronilor ce formează legătura. Interacţiile electronice între atomii moleculei apar sub forma a două efecte: inductiv şi electromer.

EFECTUL INDUCTIV Constă în deplasarea electronilor σ, determinată de diferenţa de electro-negativitate. Se notează cu I şi se reprezintă grafic prin săgeţi drepte. Se transmite pâna la al patrulea atom, dar scade în intensitate. Is – efect inductiv static – există permanent în moleculă. Id – efect inductiv dinamic – apare în starea activată a moleculei şi are caracter temporar.

Is – efect atrăgător de electroni, gruparea ce provoacă efectul este mai electronegativă, atrage electroni comuni şi devine parţial negativă +Is – efect respingător de electroni, gruparea ce provoacă efectul respinge electronii comuni şi devine parţial pozitivă. Atomi şi grupări cu efect inductiv static:

Is dinamic apare sub influenţa mediului de reacţie. H+ din mediul de reacţie se ataşează atomului de oxigen din gruparea OH, se formează un ion pozitiv care măreşte polaritatea legăturii C – O, ceea ce determină ca gruparea OH să se elimine sub formă de apa mult mai uşor. Is şi Id au rol în desfăşurarea reacţiilor chimice ale compuşilor organici, prefigurând modul în care se scindează legătura σ.

EFECT ELECTROMER SI CONJUGARI DE ELECTRONI Constă în deplasări şi delocalizări ale electronilor π ai unor legături multiple, datorită atracţiei electronilor π de către un atom din moleculă, sau datorită posibilităţii electronilor π de a interacţiona (a se conjuga) cu alţi electroni π, σ sau p – neparticipanţi din moleculă. Se notează cu E şi se reprezintă prin săgeţi curbe.

Es – efect electromer static – deplasarea permanentă a electronilor, este numit şi efect mezomer, notat cu M. Ed – efect electromer dinamic – apare temporar. +Es – efect respingător de electroni – este determinat de conjugarea electronilor p neparticipanţi cu electroni π ai unei legături duble Efectul +Es determină o scădere a densităţii electronilor la atomul care provoacă efectul şi creştere la sistemul nesatura adiacent.

-Es – efect atrăgător de electroni – este determinat de conjugare π – π (duble legături conjugate). Efectul –Es determină o creştere a densităţii de electroni la atomul care provoacă efectul si o scădere la sistemul nesaturat adiacent.

Atomi şi grupări de atomi ce provoacă efect Es Efectele +Es şi –Es se manifestă simultan

Ed – efect electromer dinamic, se manifestă în timpul unei reacţii chimice:

Efectul Is determinat de polaritatea moleculei se manifestă permanent în moleculele compuşilor organici, pe când efectul Es, determinat de conjugări p – π sau π – π, apare doar în moleculele ce conţin legături π conjugate cu alte legături π, sau cu electroni p neparticipanţi. Efectul Is insoţeşte întotdeauna efectul Es Dacă efectele acţionează în acelaşi sens măresc reactivitatea chimică, dacă acţionează în sens contrar atunci efectul Es este dominant.