Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΚΤΗΤΗ ΕΜΦΥΤΗΕΙΔΙΚΗ πρώτη γραμμή άμυναςπιο εξελιγμένη άμυνα πιο αποτελεσματική άμεσηκαθυστέρηση (μερικές μέρες) μη ειδικήειδική - αναγνώριση αντιγόνου.

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Παρουσίαση με θέμα: "ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΚΤΗΤΗ ΕΜΦΥΤΗΕΙΔΙΚΗ πρώτη γραμμή άμυναςπιο εξελιγμένη άμυνα πιο αποτελεσματική άμεσηκαθυστέρηση (μερικές μέρες) μη ειδικήειδική - αναγνώριση αντιγόνου."— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΚΤΗΤΗ ΕΜΦΥΤΗΕΙΔΙΚΗ πρώτη γραμμή άμυναςπιο εξελιγμένη άμυνα πιο αποτελεσματική άμεσηκαθυστέρηση (μερικές μέρες) μη ειδικήειδική - αναγνώριση αντιγόνου μνήμη μόνιμηρυθμιζόμενη ΦΑΓΟΚΥΤΤΑΡΑΒ ΚΑΙ Τ ΛΕΜΦΟΚΥΤΤΑΡΑ ΦΥΣΙΚΑ ΦΟΝΙΚΑ ΚΥΤΤΑΡΑ (ΝΚ) φλεγμονή - συμπλήρωμααντισώματα ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗ ΑΠΑΝΤΗΣΗ/ΑΠΟΚΡΙΣΗ

2 ΠρωτογενήθΥΜΟΣ ΜΥΕΛΟΣ ΤΩΝ ΟΣΤΩΝ λεμφικά όργανα Διαπαιδαγώγηση Τ λεμφοκύτταρα Β (ωρίμανση) Δευτερογενή με κάψα χωρίς κάψα λεμφικά όργανα λεμφαδένας σπλήνας MALT Ανοσολογική απόκριση αντιγόνα ιστών αντιγόνα αίματος αντιγόνα βλεννογόνων ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΤΩΝ ΛΕΜΦΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ

3 ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΙ ΑΝΟΣΙΑΚΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΑΜΥΝΑΣ 1.Εξουδετέρωση(αντισώματα) 2.Φαγοκυττάρωση(φαγοκύτταρα) 3.Κυτταροτοξικότητα και απόπτωση (κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα και φυσικά φονικά κύτταρα (ΝΚ)) απόπτωση  αυτοκαταστροφή 4. Λύση (συμπλήρωμα)

4 Φαγοκύτταρα τα οποία φέρουν ειδικούς επιφανειακούς δείκτες ανευρίσκονται στην κυκλοφορία του αίματος (μονοκύτταρα και κοκκιοκύτταρα) ή είναι εγκατεστημένα στους ιστούς (π.χ. κύτταρα Kupffer στο ήπαρ) Φαγοκύτταραμονοπύρηνα φαγοκύτταρα (μακροφάγα) ουδετερόφιλα ηωσινόφιλα

5 Αντίδραση σε εξωκυτταρικά και σε ενδοκυτταρικά παθογόνα συμπλήρωμα αντίσωμα ιός μόλυνση πολλαπλασιασμός ιού αντι-ιική αντίσταση Θανάτωση μολυ- σμένου κυττάρου Διαφορετικά ανοσιακά συστήματα αντιδρούν εναντίον διαφορετικών τύπων μόλυνσης (παράδειγμα ιικής μόλυνσης) Εξωκυτταρική φάση συμπλήρωμα και αντισώματα Ιντερφερόνες Ενδοκυτταρική φάση κυτταροτοξικά Τ κύτταρα (Tc)

6 Θυμοανεξάρτητα αντιγόνα ή Τ-ανεξάρτητα αντιγόνα μεγάλα, πολυμερή μόρια με επαναλαμβανόμενους αντιγονικούς καθοριστές τα περισσότερα είναι μικροβιακής προέλευσης, π.χ. βακτηριακοί υδατάνθρακες όπως δεξτράνη, βακτηριακοί λιποπολυσακχαρίες (LPS), βακτηριακές πρωτείνες, όπως φλαγγελίνη και ενδοτοξίνη ανθεκτικά στην αποικοδόμηση ο μηχανισμός ενεργοποίησης Β κυττάρων δεν είναι κατανοητός, πιθανόν λόγω σταυροσύνδεσης των Β κυτταρικών υποδοχέων ταχύτερη ενεργοποίηση (δεν εξαρτάται από κυτταρικές αλληλεπιδράσεις)

7 Ανοσολογική αναγνώριση Εξουδετέρωση Οψνισμός Διαπερατότητα αγγείων Απελευθέρωση κυτταρικών μεσολαβητών Χημειοτακτισμός Κυτταρική λύση Κλασσική ακολουθία Εναλλακτική ακολουθία Μεμβρανοεπιθετικό σύμπλεγμα

8 Προϊόντα του συμπληρώματος μετά από διάσπαση C3b οψωνίνες C4b C3a C4a αναφυλατοξίνες (αποκοκκίωση σιτευτικών κυττάρων) C5a C5a χημειοτακτικός παράγοντας

9 ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΣ ΑΠΟ: Κλασσική ακολουθίασύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος Ακολουθία λεκτίνηςδέσμευση της λεκτίνης MBL στους υδατάνθρακες που περιέχουν μαννόζη, στην επιφάνεια των βακτηρίων ή ιών (σύνθεση της λεκτίνης από το ήπαρ σε απόκριση στις κυτταροκίνες από φλεγμονώδη μακροφάγα) Εναλλακτική ακολουθία τυχαία υδρόλυση της C3 κονβερτάσης (απουσία αντισώματος, ανεξάρτητο της πρόσδεσης πρωτείνης παθογόνου)

10 ΚΛΑΣΣΙΚΗ ΕΝΑΝΤΙ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΑΚΟΛΟΥΘΙΑ Κλασσική ακολουθία Ενναλακτική ακολουθία Επάγεται από: Σύμπλεγμα αντιγόνου – αντισώματος ενεργοποιεί το C1 Μόρια της επιφάνειας των μικροοργανισμών δεσμεύουν C3b C3 Κονβερτάση:C4b2bC3bBb C5 Κονβερτάση:C4b2b3bC3bBb3b

11 Μόρια προσκολλήσεως Σελεκτίνες (selectins)π.χ. L-selectin, P-, Ε-selectin Ιντεγκρίνες (integrins)π.χ. LFA-1, LFA-3 π.χ. VLA-4 Μόρια ανάλογα της βλενίνης, αγγειακές αντρεσσίνες (vascular addressins) π.χ. CD34, GlyCAM Μέλη της οικογένειας των ανοσοσφαιρινών π.χ. ICAM-1,-2,-3, CD2

12 Δενδριτικά κύτταρα ανώριμα δενδριτικά κύτταρα στους περιφερικούς ιστούς π.χ. Langerhans cells - φαγοκυττάρωση μέσω υποδοχέων DEC205 και (μη ειδική) μακροπινοκυττάρωση - δεν εκφράζουν συνδιεγερτικά μόρια ώριμα δενδριτικά κύτταρα στους λεμφικούς ιστούς -δεν φαγοκυτταρώνουν! -έκφραση συνδιεγερτικών + προσκολλητικών μορίων (Β7.1/B7.2, MHC class I,II, ICAM-1,-2, LFA-1,-3, DC-SIGN)  ενεργοποίηση αθώων Τ λεμφοκυττάρων

13 Αρχέγονο ΔΚ Ανώριμο ΔΚ  πρόσληψη αντιγόνου Ώριμο ΔΚ  παρουσίαση αντιγόνου παθογόνα (LPS, DNA) κυτταροκίνες (TNF, GM-CSF) T κύτταρα (CD40L) Ιικό dsRNA κυτταροκίνες (GM-CSF, IL-3, IL-4)

14 αθώα Τ λεμφοκύτταρα ενεργοποίηση ενεργοποιημένα Τ λεμφοκύτταρα πολλαπλασιασμός διαφοροποίηση δραστικά Τ λεμφοκύτταρα (εκτελεστικά)εκτελεστική λειτουργία (CD8 Tc, CD4 T H 1, CD4 T H 2) + Τ κύτταρα μνήμης κύτταρα στόχοι

15 αθώα Τ λεμφοκύτταρα αναγνώριση του αντιγόνου + συνδιεγερτικό σήμα (ΑΠΚ) ενεργοποιημένα Τ λεμφοκύτταρα προδιέγερση (priming): η ενεργοποίηση των αθώων Τ κυττάρων κατά την αρχική συνάντηση με το αντιγόνο στην επιφάνεια ενός επαγγελματικού ΑΠΚ συνδιέγερση (costimulation) ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ

16 Τάξεις κυτταροκινών ΙντερλευκίνεςILIL-1, IL-2, κλπ. (λεμφοκίνες) ΙντερφερόνεςIFNIFN-a, IFN-β, IFN-γ Παράγοντες νέκρωσης TNFTNF-a, TNF-β των όγκων Αυξητικοί παράγοντεςGFNGF, EGF Παράγοντες διέγερσηςCSFM-CSF, G-CSF, GM-CSF των αποικιών Χημειοκίνες---RANTES, MCP-1, MIP-1a

17 Οι κυτταροκίνες σχηματίζουν ένα πολύπλοκο δίκτυο επικοινωνίας μπορούν να δράσουν τοπικά ή σε απόσταση, μπορούν να δράσουν με αυτοκρινή ή παρακρινή τρόπο, μπορούν να δράσουν ανταγωνιστικά ή συνεργιστικά, μπορούν να επάγουν ή να αναστείλουν την παραγωγή άλλων κυτταροκινών, μπορούν να ρυθμίσουν την έκφραση του δικού τους ή άλλου υποδοχέα κυτταροκίνης, η παραγωγή τους είναι σύντομη και πολύ καλά ρυθμισμένη μπορούν να προκαλέσουν συνάθροιση των υποδοχέων στην κυτταρική επιφάνεια

18 Περφορίνες (perforins) σχηματισμός πόρου καταστροφή της ακεραιότητας της μεμβράνης Θρυμματίνες (granzymes) πρωτεάσες σερίνης Granzyme B  πρωτεόλυση της κασπάσης CPP32 (κασπάσες = ICE-πρωτεάσες  ενεργοποίηση της νουκλεάσης CAD (CAD=caspase-activated deoxyribonuclease)  τεμαχισμός DNA/απόπτωση Υποδοχείς θανάτου ( CD4/CD8 T) Fas/CD95, TNFR1/TNF-a  ενεργοποίηση των κασπασών  τεμαχισμός DNA/απόπτωση

19 ανταγωνιστικοί αναστολείς όχι μετάδοση σήματος (πχ.IL-1αν) διαλυτός υποδοχέας (πχ. εξωκυττ TNFR, IL-1R) άλλοι μεσολαβητές, δρούν σε ξεχωριστούς υποδοχείς  αντίθετες δράσεις για τα κύτταρα έκφραση μορίων που προςδένουν κυτταροκίνες, αλλά δεν ενεργοποιούν το κύτταρο


Κατέβασμα ppt "ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΚΤΗΤΗ ΕΜΦΥΤΗΕΙΔΙΚΗ πρώτη γραμμή άμυναςπιο εξελιγμένη άμυνα πιο αποτελεσματική άμεσηκαθυστέρηση (μερικές μέρες) μη ειδικήειδική - αναγνώριση αντιγόνου."

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Διαφημίσεις Google