Κατέβασμα παρουσίασης
Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε
1
Τεχνικές της Μοριακής Βιολογίας
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών Σχολή Θετικών Επιστημών Τμήμα Βιολογίας Τομέας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας Τεχνικές της Μοριακής Βιολογίας Μέρος 5ο Χρήστος Κ. Κοντός, Ph.D. Επίκουρος Καθηγητής, Τμήμα Βιολογίας, Ε.Κ.Π.Α.
2
Τεχνικές της Μοριακής Βιολογίας
Ενότητες Νουκλεϊκά οξέα: Βασικές μέθοδοι Πρωτεΐνες Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
3
Κινητική της PCR, όπως φαίνεται σε πραγματικό χρόνο (real-time)
Real-time PCR Κινητική της PCR, όπως φαίνεται σε πραγματικό χρόνο (real-time)
4
Διάγραμμα ενίσχυσης με real-time PCR (amplification plot).
5
σε δίκλωνο DNA (SYBR Green).
Real-time PCR Συστήμα ανίχνευσης των προϊόντων της real-time PCR με χρώστικη πρόσδεσης σε δίκλωνο DNA (SYBR Green).
6
Καμπύλες τήξης (melting curves) των προϊόντων της real-time PCR.
7
Real-time PCR Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET):
Το παράδειγμα των ιχνηθετών υβριδοποίησης.
8
Real-time PCR Συστήματα ανίχνευσης των προϊόντων της real-time PCR: SYBR Green vs. TaqMan probes.
9
Real-time PCR Φάσματα εκπομπής και απορρόφησης των φθοριζουσών χρωστικών 6-FAM και ΗΕΧ, που χρησιμοποιούνται για τη σήμανση ιχνηθετών TaqMan.
10
Real-time PCR Φθορίζουσες χρωστικές που χρησιμοποιούνται για τη σήμανση ιχνηθετών TaqMan.
11
Real-time PCR Σύγκριση των πιο διαδεδομένων συστημάτων ανίχνευσης προϊόντων της real-time PCR.
12
Real-time PCR Συστήματα ανίχνευσης των προϊόντων της real-time PCR: molecular beacon.
13
Real-time PCR Σύγκριση των συστημάτων ανίχνευσης προϊόντων της real-time PCR, που βασίζονται σε ιχνηθέτες.
14
RT-qPCR Ποσοτική PCR (quantitative PCR, qPCR) αντίστροφης μεταγραφής (RT-qPCR).
15
Νουκλεϊκά οξέα: Βασικές μέθοδοι
Έννοιες Νουκλεοτίδια τερματισμού αλυσίδας (chain-terminating nucleotides) Κάλυψη της αλληλουχίας (sequence coverage) Αλληλούχηση τυχαίας προσπέλασης (shotgun sequencing) Γονιδιωματικό συνεχές (contig) Ανάγνωσμα αλληλουχίας (sequence read) Ικρίωμα (scaffold) Αλληλούχηση ζευγαρωμένων άκρων (paired-end sequencing) Τεχνητό βακτηριακό χρωμόσωμα (bacterial artificial chromosome, BAC)
16
Νουκλεϊκά οξέα: Βασικές μέθοδοι
Κατασκευή βιβλιοθήκης συμπληρωματικού DNA (cDNA). Χημική σύνθεση καθορισμένων αλληλουχιών DNA. Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) ενισχύει DNA μέσω επαναλαμβανόμενων κύκλων αντιγραφής DNA in vitro. Ένθετες ομάδες τμημάτων DNA αποκαλύπτουν αλληλουχίες νουκλεοτιδίων.
17
Διδεοξυνουκλεοτίδια που χρησιμοποιούνται για την αλληλούχηση DNA.
Τερματισμός αλυσίδας παρουσία διδεοξυνουκλεοτιδίων.
18
Αλληλούχηση DNA με τη μέθοδο τερματισμού αλυσίδας.
19
Πήκτωμα αλληλούχησης DNA. Ανάγνωσμα μιας αλληλουχίας DNA.
20
Αλληλούχηση Sanger.
21
Νουκλεϊκά οξέα: Βασικές μέθοδοι
Κατασκευή βιβλιοθήκης συμπληρωματικού DNA (cDNA). Χημική σύνθεση καθορισμένων αλληλουχιών DNA. Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) ενισχύει DNA μέσω επαναλαμβανόμενων κύκλων αντιγραφής DNA in vitro. Ένθετες ομάδες τμημάτων DNA αποκαλύπτουν αλληλουχίες νουκλεοτιδίων. Αλληλούχηση ενός βακτηριακού γονιδιώματος με τυχαία προσπέλαση (shotgun). Η στρατηγική της τυχαίας προσπέλασης επιτρέπει μερική συναρμολόγηση μεγάλων αλληλουχιών γονιδιωμάτων.
22
Στρατηγική κατασκευής και αλληλούχησης βιβλιοθηκών ολικού γονιδιώματος.
23
Γονιδιωματικά συνεχή (contigs) συνδέονται με αλληλούχηση των άκρων μεγάλων τμημάτων DNA.
24
Νουκλεϊκά οξέα: Βασικές μέθοδοι
Κατασκευή βιβλιοθήκης συμπληρωματικού DNA (cDNA). Χημική σύνθεση καθορισμένων αλληλουχιών DNA. Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) ενισχύει DNA μέσω επαναλαμβανόμενων κύκλων αντιγραφής DNA in vitro. Ένθετες ομάδες τμημάτων DNA αποκαλύπτουν αλληλουχίες νουκλεοτιδίων. Αλληλούχηση ενός βακτηριακού γονιδιώματος με τυχαία προσπέλαση (shotgun). Η στρατηγική της τυχαίας προσπέλασης επιτρέπει μερική συναρμολόγηση μεγάλων αλληλουχιών γονιδιωμάτων. Η στρατηγική της αλληλούχησης ζευγαρωμένων άκρων επιτρέπει τη συναρμολόγηση μεγάλων γονιδιωματικών ικριωμάτων (scaffolds).
25
Βιβλιοθήκη «τυχαίας προσπέλασης» (shotgun) που περιέχει ενθέματα (inserts) γονιδιωματικού DNA των 5 kb.
26
Πρωτεΐνες
27
Πρωτεΐνες Συγκεκριμένες πρωτεΐνες μπορούν να καθαριστούν από εκχυλίσματα κυττάρων. Ο καθαρισμός μιας πρωτεΐνης απαιτεί μια ειδική πειραματική διαδικασία. Παρασκευή κυτταρικών εκχυλισμάτων που περιέχουν ενεργές πρωτεΐνες. Οι πρωτεΐνες μπορούν να διαχωριστούν από άλλες πρωτεΐνες με χρωματογραφία στήλης. Χρωματογραφία ιοντοανταλλαγής (ion-exchange chromatography) Χρωματογραφία μοριακής διήθησης (gel-filtration chromatography) Χρωματογραφία συγγένειας (affinity chromatography)
28
(α) Χρωματογραφία ιοντοανταλλαγής,
(β) Χρωματογραφία μοριακής διήθησης.
29
Πρωτεΐνες Συγκεκριμένες πρωτεΐνες μπορούν να καθαριστούν από εκχυλίσματα κυττάρων. Ο καθαρισμός μιας πρωτεΐνης απαιτεί μια ειδική πειραματική διαδικασία. Παρασκευή κυτταρικών εκχυλισμάτων που περιέχουν ενεργές πρωτεΐνες. Οι πρωτεΐνες μπορούν να διαχωριστούν από άλλες πρωτεΐνες με χρωματογραφία στήλης. Χρωματογραφία ιοντοανταλλαγής (ion-exchange chromatography) Χρωματογραφία μοριακής διήθησης (gel-filtration chromatography) Χρωματογραφία συγγένειας (affinity chromatography) Η ανοσοκατακρήμνιση ή ανοσοκαθίζηση (immunoprecipitation) χρησιμοποιείται για ταχύ καθαρισμό πρωτεϊνών ή πρωτεϊνικών συμπλόκων από μη κατεργασμένα εκχυλίσματα. Διαχωρισμός πρωτεϊνών σε πηκτώματα πολυακρυλαμιδίου (PAGE).
30
Ηλεκτροφόρηση πηκτώματος πολυακρυλαμιδίου – SDS (SDS-PAGE).
31
Πρωτεΐνες Συγκεκριμένες πρωτεΐνες μπορούν να καθαριστούν από εκχυλίσματα κυττάρων. Ο καθαρισμός μιας πρωτεΐνης απαιτεί μια ειδική πειραματική διαδικασία. Παρασκευή κυτταρικών εκχυλισμάτων που περιέχουν ενεργές πρωτεΐνες. Οι πρωτεΐνες μπορούν να διαχωριστούν από άλλες πρωτεΐνες με χρωματογραφία στήλης. Χρωματογραφία ιοντοανταλλαγής (ion-exchange chromatography) Χρωματογραφία μοριακής διήθησης (gel-filtration chromatography) Χρωματογραφία συγγένειας (affinity chromatography) Η ανοσοκατακρήμνιση ή ανοσοκαθίζηση (immunoprecipitation) χρησιμοποιείται για ταχύ καθαρισμό πρωτεϊνών ή πρωτεϊνικών συμπλόκων από μη κατεργασμένα εκχυλίσματα. Διαχωρισμός πρωτεϊνών σε πηκτώματα πολυακρυλαμιδίου (PAGE). Για να γίνουν ορατές οι πρωτεΐνες που έχουν διαχωριστεί με ηλεκτροφόρηση, χρησιμοποιούνται αντισώματα - τεχνική της ανοσοστύπωσης (immunoblotting).
32
Ανοσοστύπωση (immunoblotting).
35
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
36
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
Η ηλεκτροφορητική κινητικότητα του DNA αλλάζει με τη δέσμευση πρωτεϊνών.
37
Ανάλυση μετατόπισης της ηλεκτροφορητικής κινητικότητας (EMSA).
38
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
Η ηλεκτροφορητική κινητικότητα του DNA αλλάζει με τη δέσμευση πρωτεϊνών. Η δεσμευμένη στο DNA πρωτεΐνη το προστατεύει από νουκλεάσες και από χημική τροποποίηση.
39
Αποτύπωση προστασίας έναντι νουκλεάσης.
40
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
Η ηλεκτροφορητική κινητικότητα του DNA αλλάζει με τη δέσμευση πρωτεϊνών. Η δεσμευμένη στο DNA πρωτεΐνη το προστατεύει από νουκλεάσες και από χημική τροποποίηση. Η ανοσοκατακρήμινση χρωματίνης μπορεί να ανιχνεύσει τη σύνδεση πρωτεΐνης με DNA μέσα στο κύτταρο.
41
Ανοσοκατακρήμνιση χρωματίνης (ChIP)
42
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρωτεϊνών και νουκλεϊκών οξέων
Η ηλεκτροφορητική κινητικότητα του DNA αλλάζει με τη δέσμευση πρωτεϊνών. Η δεσμευμένη στο DNA πρωτεΐνη το προστατεύει από νουκλεάσες και από χημική τροποποίηση. Η ανοσοκατακρήμινση χρωματίνης μπορεί να ανιχνεύσει τη σύνδεση πρωτεΐνης με DNA μέσα στο κύτταρο. Για να αναλυθούν αλληλεπιδράσεις μακράς απόστασης, χρησιμοποιούνται πειράματα παγίδευσης της διαμόρφωσης του χρωμοσώματος.
43
Παγίδευση της διαμόρφωσης του χρωμοσώματος (Chromosome Conformation Capture)
Παρόμοιες παρουσιάσεις
© 2024 SlidePlayer.gr Inc.
All rights reserved.