Ασκ. 5.17 βιβλιο μ. λουκα Στη δροσόφιλα, το υπολειπόμενο γονίδιο vermilion (οφθαλμοί με ανοιχτό χρωματισμό) είναι φυλοσύνδετο. Ένα θηλυκό vermilion διασταυρώθηκε με αρσενικό αγρίου τύπου. Τι φαινοτυπικές αναλογίες αναμένονται στην F1 και F2;

F1: ♀ ♀ : X𝑣 X+ [αγρίου τύπου] ♂ ♂ : X𝑣 Y [vermilion] P : ♀ X𝑣X𝑣 [vermilion] x ♂ X+ Y [αγρίου τύπου] F1: ♀ ♀ : X𝑣 X+ [αγρίου τύπου] ♂ ♂ : X𝑣 Y [vermilion] ♀ X𝑣 X+ x ♂ X𝑣 Y F2: ♀ ♀ :1 X𝑣X𝑣 [vermilion] : 1 X𝑣 X+ [αγρίου τύπου] ♂ ♂ : 1 X𝑣 Y [vermilion] : 1 X+ Y [αγρίου τύπου]

Ασκ. 5.18 βιβλιο μ. λουκα Δυο θηλυκά άτομα δροσόφιλας, Ι και ΙΙ, με οφθαλμούς αγρίου τύπου, διασταυρώθηκαν με το ίδιο αρσενικό, που είχε επίσης οφθαλμούς αγρίου τύπου και έδωσαν τους ακόλουθους F1 απογόνους: Να εξηγηθούν τα αποτελέσματα.   F1 θηλ.Ι F1 θηλ.ΙΙ Οφθαλμοί ♀♀ ♂♂ [αγρίου τύπου] 73 37 38 33 [λευκοί] 32

♂ : XA Y αγρίου τύπου ♀ I : XA X𝑎 αγρίου τύπου   F1 θηλ.Ι F1 θηλ.ΙΙ Οφθαλμοί ♀♀ ♂♂ [αγρίου τύπου] 73 37 38 33 [λευκοί] 32 ♀ I : XA X𝑎 αγρίου τύπου ♀ I I : XA XA αγρίου τύπου ♂ : XA Y αγρίου τύπου

50% XA XA αγρίου τύπου ♂ ♂ : 50% XA Y αγρίου τύπου   F1 θηλ.Ι F1 θηλ.ΙΙ Οφθαλμοί ♀♀ ♂♂ [αγρίου τύπου] 73 37 38 33 [λευκοί] 32 1P : XA X𝑎 x XA Y αγρίου τύπου F1 :♀♀: 50% XA X𝑎 αγρίου τύπου 50% XA XA αγρίου τύπου ♂ ♂ : 50% XA Y αγρίου τύπου 50% X𝑎 Y λευκά

F1 : ♀♀ : 100% XA XA αγρίου τύπου   F1 θηλ.Ι F1 θηλ.ΙΙ Οφθαλμοί ♀♀ ♂♂ [αγρίου τύπου] 73 37 38 33 [λευκοί] 32 2P : XA XA x XA Y F1 : ♀♀ : 100% XA XA αγρίου τύπου ♂♂ : 100% XA Y αγρίου τύπου

ΑΣΚΗΣΗ 4.23 ΒΙΒΛΙΟ KLUG Σε ένα ζευγάρι, ο σύζυγος και η σύζυγος έχουν φυσιολογική όραση, αν και οι πατέρες και των δύο εμφάνιζαν αχρωματοψία στο κόκκινο-πράσινο, μια συνδεδεμένη με το Χ υποτελή ασθένεια. Ποια είναι η πιθανότητα το πρώτο τους παιδί να είναι (α) αγόρι με φυσιολογική όραση; (β) κορίτσι με φυσιολογική όραση; (γ) αγόρι με αχρωματοψία; (δ) κορίτσι με αχρωματοψία;

F1 : 1/4 ♀ XA XA [φυσιολογικό] P : ♀ XA Xα x ♂ XA Y F1 : 1/4 ♀ XA XA [φυσιολογικό] 1/4 ♀ XA Xα [φυσιολογικό] 1/4 ♂ XA Y [φυσιολογικό] 1/4 ♂ Xα Y [αχρωματοψία] (α) αγόρι με φυσιολογική όραση; 1/4 (β) κορίτσι με φυσιολογική όραση; 2/4 = 1/2 (γ) αγόρι με αχρωματοψία; 1/4 (δ) κορίτσι με αχρωματοψία; 0

ΑΣΚΗΣΗ 4.24 ΒΙΒΛΙΟ KLUG Στον άνθρωπο, το σύστημα των ομάδων αίματος ΑΒΟ ελέγχεται από τα πολλαπλά αλληλόμορφα ενός αυτοσωμικού γονιδίου. Η αχρωματοψία είναι ένα συνδεδεμένο με το Χ υποτελές χαρακτηριστικό. Αν δύο γονείς με ομάδα αίματος Α και φυσιολογική όραση αποκτήσουν έναν γιο με ομάδα αίματος Ο και αχρωματοψία, ποια είναι η πιθανότητα το επόμενο παιδί τους να είναι κορίτσι με ομάδα αίματος Ο και φυσιολογική όραση;

P : ♀ AO XA Xα x ♂ AO XA Y F1 : ♂ OO Xα Y Από την παραπάνω διασταύρωση, για τις ομάδες αίματος (♀ AO x ♂ AO), στους απογόνους έχουμε αναλογία 1 : 2 : 1 για ΑΑ : AO :oo Για το φυλοσύνδετο γονίδιο (♀ XA Xα x ♂ XA Y) στους απογόνους έχουμε αναλογία 1 : 1 : 1 : 1 για ♀ XA XA : ♀ XA Xα : ♂ XA Y : ♂ Xα Y

Συνολική Πιθανότητα = 2/16 = 1/8 P : ♀ AO XA Xα x ♂ AO XA Y Πιθανότητα το επόμενο παιδί τους να είναι κορίτσι με ομάδα αίματος Ο και φυσιολογική όραση; P (♀ ΟΟ XA Xα ) = ¼ Χ ¼ =1/16 P (♀ ΟΟ XA XA ) = ¼ Χ ¼ =1/16 Συνολική Πιθανότητα = 2/16 = 1/8 Ή απλά… P (♀ ΟΟ) = ½ Χ ¼ =1/8

ΑΣΚΗΣΗ 4.25 ΒΙΒΛΙΟ KLUG Στην Drosophila, μια συνδεδεμένη με το Χ υποτελής μεταλλαγή, η scalloped (sd), προκαλεί τη δημιουργία φτερών με ανώμαλο περίγραμμα. Αναφέρετε τα αποτελέσματα στις F1 και F2 στις ακόλουθες διασταυρώσεις: (α) Ένα θηλυκό άτομο με φτερά με ανώμαλο περίγραμμα διασταυρώνεται με ένα φυσιολογικό αρσενικό άτομο. (β) Ένα αρσενικό άτομο με φτερά με ανώμαλο περίγραμμα διασταυρώνεται με ένα φυσιολογικό θηλυκό άτομο. Συγκρίνετε αυτά τα αποτελέσματα με εκείνα που θα προέκυπταν αν το γονίδιο scalloped ήταν αυτοσωμικό.

sd sd x + + (α) P : ♀ Xsd Xsd x ♂ X+ Y sd + F1 : ♀ ♀ Xsd X+ ♂ ♂ Xsd Y 1sd sd : 2sd + : 1+ + (α) P : ♀ Xsd Xsd x ♂ X+ Y F1 : ♀ ♀ Xsd X+ ♂ ♂ Xsd Y ♀ Xsd X+ x ♂ Xsd Y F2 : ♀ ♀ 1 Xsd Xsd : 1 Xsd X+ ♂ ♂ 1 Xsd Y : 1 X+ Y

+ + x sd sd (β) P : ♀ X+ X+ x ♂ Xsd Y sd + F1 : ♀ ♀ Xsd X+ ♂ ♂ X+ Y sd + x sd + 1sd sd : 2sd + : 1+ + (β) P : ♀ X+ X+ x ♂ Xsd Y F1 : ♀ ♀ Xsd X+ ♂ ♂ X+ Y ♀ Xsd X+ x ♂ X+ Y F2 : ♀ ♀ 1 Xsd X+ : 1 X+ X+ ♂ ♂ 1 Xsd Y : 1 X+ Y

sd + x sd sd (β) P : ♀ X+ Xsd x ♂ Xsd Y 1 sd sd : 1 sd + 3 πιθανές διασταυρώσεις 9 sd sd : 6 sd + : 1+ + (β) P : ♀ X+ Xsd x ♂ Xsd Y F1 : ♀ ♀ 1 Xsd Xsd : 1 Xsd X+ ♂ ♂ 1 Xsd Y : 1 X+ Y 4 πιθανές διασταυρώσεις F2 : ♀ ♀ 3 Xsd Xsd : 4 Xsd X+ : 1 X+ X+ ♂ ♂ 6 Xsd Y : 2 X+ Y

Ασκ. 5.50 βιβλιο μ. λουκα Στον άνθρωπο, είναι δυνατόν η σπάνια ασθένεια του παρακάτω γενεαλογικού δένδρου να οφείλεται: α) Σε υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γονίδιο; β) Σε κυρίαρχο φυλοσύνδετο γονίδιο; γ) Σε κυρίαρχο αυτοσωματικό γονίδιο;

α) ΙΙ ♀ X𝛼 X𝛼 x ♂ XΑ Υ ΙΙΙ ♀ ♀ : 100% XΑ X𝛼 ΑΔΥΝΑΤΟ ♂ ♂ : 100% X𝛼 Υ Η ασθένεια οφείλεται σε υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γονίδιο; α) ΙΙ ♀ X𝛼 X𝛼 x ♂ XΑ Υ ΙΙΙ ♀ ♀ : 100% XΑ X𝛼 ΑΔΥΝΑΤΟ ♂ ♂ : 100% X𝛼 Υ

β) Ι ♀ X𝛼 X𝛼 x ♂ XΑ Υ ΙΙ ♀ ♀ : 100% XΑ X𝛼 ΑΔΥΝΑΤΟ Η ασθένεια οφείλεται σε κυρίαρχο φυλοσύνδετο γονίδιο; β) Ι ♀ X𝛼 X𝛼 x ♂ XΑ Υ ΙΙ ♀ ♀ : 100% XΑ X𝛼 ΑΔΥΝΑΤΟ ♂ ♂ : 100% X𝛼 Υ ΑΔΥΝΑΤΟ

Ι αα Χ Αα ΙΙ Αα αα αα Αα Αα Χ αα ΙΙΙ Αα αα Η ασθένεια οφείλεται σε κυρίαρχο αυτοσωματικό γονίδιο; Ι αα Χ Αα ΙΙ Αα αα αα Αα Αα Χ αα ΙΙΙ Αα αα

Ι Αα Χ αα ΙΙ αα Αα Αα αα αα Χ Αα ΙΙΙ αα Αα Η ασθένεια οφείλεται σε υπολειπόμενο αυτοσωματικό γονίδιο; Ι Αα Χ αα ΙΙ αα Αα Αα αα αα Χ Αα ΙΙΙ αα Αα