VARENJE I METABOLIZAM LIPIDA

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΤΟΥ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΥ
Advertisements

Κύκλος Κιτρικού Οξέος Tρούγκος Κ. Εργαστήριο Βιολογικής Χημείας Ιατρική Σχολή Παν/ου Αθηνών Βιολογική Χημεία Ι Ι. Χημικές Αντιδράσεις ΙΙ. Μεταβολικές Λειτουργίες.
Pritisak vazduha Vazduh je smeša gasova koja sadrži 80% azota, 18% kiseonika i 2% ugljen dioksida, drugih gasova i vodene pare. vazdušni (atmosferski)
Βιοχημεία Ενότητα 10: Ο ενεργειακός μεταβολισμός - Η αναπνοή
Γενικό Νοσοκομείο Κεφαλονιάς
Μεταβολισμός 1.
Φυσιολογικοί ρόλοι των λιπαρών οξέων
STEROIDI.
Aromatični ugljovodonici
FOTOSINTEZA.
8. Lipidi 8.1. Biljne masne kiseline 8.2. Membranski lipidi
Uticaj sastava hraniva na sadržaj masnih kiselina u mesu ribe
Inercijalni Navigacioni Sistem u premeru
ELEKTOLITIČKA DISOCIJACIJA
METABOLIZAM AMINOKISELINA
Fiziologija životinja
LIPIDI.
LIPIDI.
NASLOV TEME: OPTICKE OSOBINE KRIVIH DRUGOG REDA
Čvrstih tela i tečnosti
Disanje i značaj disanja
Lipidi Chapter
ANABOLIZAM.
Generator naizmenične struje
Savremene tehnolohije spajanja materijala - 1
RAD I SNAGA ELEKTRIČNE STRUJE
POLINOMI :-) III℠, X Силвија Мијатовић.
ALKENI Nezasićeni ugljovodonici Sadrže dvostruku vezu
Metabolizam ugljenih hidrata
Aminokiseline, peptidi, proteini
dr Mirjana Milošević-Tošić
Merni uređaji na principu ravnoteže
Aromatični heterociklusi
MIŠIĆI I MIŠIĆNA KONTRAKCIJA
Metode za rešavanja kola jednosmernih struja
HALOGENOVODONIČNE KISELINE
Ojlerovi uglovi Filip Luković 257/2010 Uroš Jovanović 62 /2010
Merni uređaji na principu ravnoteže
Vijetove formule. Rastavljanje kvadratnog trinoma na linearne činioce
Vijetove formule. Rastavljanje kvadratnog trinoma na linearne činioce
JEDNAČINA PRAVE Begzada Kišić.
EKSTRAKCIJA Pripremio: Varga Ištvan HEMIJSKO-PREHRAMBENA SREDNJA ŠKOLA
Imunodeficijencije.
Rezultati vežbe VII Test sa patuljastim mutantima graška
Elektronika 6. Proboj PN spoja.
FORMULE SUMIRANJE.
Strujanje i zakon održanja energije
POVRŠINSKE POJAVE.
Procesi gašenja 2. Deo.
Polifazna kola Polifazna kola – skup električnih kola napajanih iz jednog izvora i vezanih pomoću više od dva čvora, kod kojih je svako kolo pod dejstvom.
Puferi Koncentrovani rastvori jakih kiselina ili baza
UVOD Pripremio: Varga Ištvan HEMIJSKO-PREHRAMBENA SREDNJA ŠKOLA ČOKA
SFINGOLIPIDI Sfingolipidi su klasa lipida izvedena iz alifatičnog amino-alkohola sfingozina ili njegovog hidrogenovanog derivata dihidro-sfingozina. Ova.
Analiza deponovane energije kosmičkih miona u NaI(Tl) detektoru
4. Direktno i inverzno polarisani PN spoja
Polarizacija Procesi nastajanja polarizirane svjetlosti: a) refleksija
Kvarkovske zvijezde.
10. PLAN POMAKA I METODA SUPERPOZICIJE
VISOKO GOSPODARSKO UČILIŠTE U KRIŽEVCIMA Stručni studij Poljoprivreda
Transport u poljoprivredi
Brodska elektrotehnika i elektronika // auditorne vježbe
Što je metalurgija, a što crna metalurgija?
Dan broja pi Ena Kuliš 1.e.
8 Opisujemo val.
Unutarnja energija Matej Vugrinec 7.d.
Transport u poljoprivredi
Pi (π).
Kristov mučenički vapaj
DAN BROJA π.
OŠ ”Jelenje – Dražice” Valentina Mohorić, 8.b
Μεταγράφημα παρουσίασης:

VARENJE I METABOLIZAM LIPIDA MAČVANSKA SREDNJA ŠKOLA VARENJE I METABOLIZAM LIPIDA KLARA KAKUČKA, profesor hemije

Varenje Varenje je niz hemijskih procesa razgradnje makromolekula skroba, proteina i lipida Varenje se obavlja u sistemu organa za varenje- digestivni trakt Prolaskom hrane kroz digestrivni trakt makromolekuli podležu uticaju sokova za varenje koji, sa izuzetkom žuči, predstavljaju vodeni rastvor enzima Neki nepromenjeni sastojci hrane ili degradacioni proizvodi odstranjuju se organima za izlučivanje

TriacilgliceroliI i energija Triacilgliceroli su jako koncentrirane energetske rezerve Energija se oslobađa njihovim katabolizmom

Digestija, mobilizacija i transport masti Masne kiseline koje su u triacilglicerolima opskrbljuju organizam velikom količinom energije. Triacilglicerole, koji u organizam ulaze kao hrana, emulguju žučne kiseline u tankom cevu te se hidrolizuju crevnim lipazama. Slobodne masne kiseline ulaze u epitelne ćelije tankog creva gde ponovno nastaju triacilgliceroli koji zajedno s apolipoproteinima stvaraju hilomikrone.

Lipaze gušterače. Lipaze koje izlučuje gušterača (pankreas) razgrađuju triacilglicerole u masne kiseline i monoacilglicerole

Digestija, mobilizacija i transport masti Resorbcija masnih kiselina obavlja se uz pomoć žučnih kiselina koji se vezuju za masne kiseline u obliku holeinskih kiselina. Tada se obrazuju micele koje u svojoj unutrašnjosti imaju hidrofobne masne kiseline, a omotač čine dva ili 4 para žučnih kiselina čiji je hidrofobni deo okrenut ka unutrašnjosti, a spolja je okrenut hidrofilni deo. U njihovom formiranju učestvuje i holesterol.

Digestija, mobilizacija i transport masti Takve micele se resorbuju, dospevaju u enterocite, gde se masne kiseline oslobađaju i ponovo obrazuju trigliceridi, koji se u vidu fine emulzije transportuju limfnim putem.

Putevi razlaganja masnih kiselina Postoje različiti putevi razlaganja masnih kiselina. Glavni mehanizam je tzv. β-spiralna oksidacija. Više masne kiseline su inertne supstance -moraju se aktivirati, odnosno dići na viši energetski nivo. Aktiviranje masnih kiselina vrši se u dve faze pomoću tzv kinaznog fermentnog sistema.

Aktivacija masnih kiselina Slobodne masne kiseline mogu da prođu kroz ćelijsku membranu jer su slabo rastvorne u vodi i visoko rastvorne u masti. U citosolu aktivaciju masnih kiselina katalizuje acil-CoA sintetaza dugačkih masnih kiselina. Masne kiseline reaguju sa ATP-om i nastaju masni acil adenilat i neorganski pirofosfat. Naknadnom reakcijom sa slobodnim koenzimom A se formiraju masni acil-CoA estar I AMP.

Aktivacija masnih kiselina Masna kiselina Acil-koenzim A

Aktivacija masnih kiselina Aktiviranje masnih kiselina vrši se van mitohondrija i treba je uneti mitohondriju. Masni acil-CoA zatim reaguje sa karnitinom da formira acilkarnitin, koji se transportuje kroz unutrašnju mitohondrijsku membranu momonatrijum glutamatom.

Proces ß oksidacije 1. Dehidrogenacija FAD-om: Prvi korak je oksidacija masne kiseline acil-CoA-dehidrogenazom. Taj enzim katalizuje formiranje dvostruke veze između C-2 i C-3.

Proces ß oksidacije 2. Hidratacija: Sledeći korak je hidratacija veze između C-2 i C-3. Ova reakcija je stereospecifična, i samo se L izomer formira.

Proces ß oksidacije: 3. Oksidacija NAD +-om: Treći korak je oksidacija L-β-hidroksiacil CoA posredstvom NAD+-a. Time se konvertuje hidroksilna grupa u ketonsku grupu.

Proces ß oksidacije 4. Tioliza: Finalni korak je odvajanje β-ketoacil CoA tiolinom grupom drugog CoA molekula. Tiol se umeće između C-2 i C-3.

Proces ß oksidacije Ovaj proces se nastavlja dok se ceo lanac ne podeli u acetil CoA jedinice. U finalnom ciklusu se formiraju dva acetil CoA molekula, umesto jednog acil CoA i jednog acetil CoA.

Energetski bilans oksidacije palmitinske kiseline C16H32O2 + 23 O2 →16O2 + 16 H2O

Energetski bilans oksidacije palmitinske kiseline I faza 7 FAD2H 14 ATP 7NADH+H+ 21 ATP ukupno 35 ATP II faza 8 FAD2H 16 ATP 24NADH+H+ 72ATP 8ATP via GTP 8ATP ukupno 96 ATP I faza + II faza = 130 ATP

Metabolizam glicerola Glicerol oslobođen lipolizom u jetri se fosforiluje uz glicerol kinazu i oksidiše se do dihidroksiaceton fosfata uz enzim glicerolfosfo dehidrogenazu

Metabolizam glicerola Dihidroksiaceton fosfat se izomerizuje u gliceraldehid 3-fosfat koji se razlaže glikolizom

Kontrola metabolizma MK Uloga acetil CoA karboksilaze Ima ključnu ulogu u metabolizmu MK i kontrolišu je 3 hormona: glukagon, epinefrin i insulin Aktivacija karboksilaze insulinom inicira sintezu MK a glukagon i epinefrim imaju suprotno dejstvo Koncentracije citrata i palmitoil- CoA i AMP u ćeliji imaju takođe regulatornu ulogu