5o ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Μοριακές Τεχνικές στη Διάγνωση των Λοιμώξεων.

Παρουσίαση με θέμα: "5o ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Μοριακές Τεχνικές στη Διάγνωση των Λοιμώξεων."— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 5o ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ Μοριακές Τεχνικές στη Διάγνωση των Λοιμώξεων

2 Μέθοδοι Μοριακής Βιολογίας: Πολλές Εφαρμογές στην Κλινική Μικροβιολογία ταυτοποίηση και περαιτέρω χαρακτηρισμός μικρο-οργανισμών που έχουν ήδη απομονωθεί σε καλλιέργειες, προσδιορισμός αντοχής σε αντιμικροβιακά, επιδημιολογία Μεγάλη Κλινική Χρησιμότητα: Άμεση Μοριακή Διάγνωση  ανίχνευση παθογόνου απ’ ευθείας στο κλινικό δείγμα  αποτέλεσμα διαθέσιμο ταχύτατα  μόνο με μεθοδολογία πολλαπλασιασμού των νουκλεϊκών οξέων  Polymerase Chain Reaction (PCR), Real Time PCR

3 «Συμβατική» Κλινική Μικροβιολογία ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΕΣ  απομόνωση, ταυτοποίηση, έλεγχος αντοχής χρονοβόρες εργαστηριακές εξετάσεις προβληματική ανάπτυξη (βραδεία, μόνο σε ειδικά υλικά, καμία ανάπτυξη) ύπαρξη φυσιολογικής χλωρίδας (διάκριση αποικισμού και λοίμωξης) ταυτόχρονη αναζήτηση πολλών παθογόνων σε ένα κλινικό δείγμα έλλειψη αυτοματισμού  Ευαισθησίας και Ειδικότητας  Χρόνος Λήψης Αποτελεσμάτων (ΧΛΑ)

4 Άμεση Μοριακή Διάγνωση ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ Μεθόδων Πολλαπλασιασμού Νουκλεϊκών Οξέων 1.Μεγάλη Ευαισθησία  ανίχνευση ενός μορίου - στόχου (ενός μικροοργανισμού) 2.Μεγάλη Ειδικότητα  λόγω της ίδιας της φύσης των νουκλεϊκών οξέων (αποτελούν την «ταυτότητα» του μικροοργανισμού) 3.Ταχύτατη λήψη αποτελεσμάτων  ολοκλήρωση εξέτασης σε λίγες ώρες 4.Ανίχνευση «δύσκολων» μικροοργανισμών 5.Ανίχνευση μικροοργανισμού όταν ο ασθενής έχει ήδη λάβει αντιμικροβιακή θεραπεία 6.Ποσοτική ανίχνευση του παθογόνου  προσδιορισμός του μικροβιακού φορτίου στο κλινικό δείγμα

5 Άμεση Μοριακή Διάγνωση ΜEIΟNEKTHMATA Μεθόδων Πολλαπλασιασμού Νουκλεϊκών Οξέων 1.Πρόβλημα ψευδώς (-) αποτελεσμάτων (χαμηλό μικροβιακό φορτίο κλινικού δείγματος, παρουσία αναστολέων, βιολογική ποικιλομορφία παθογόνου) 2.Πρόβλημα ψευδώς (+) αποτελεσμάτων (επιμόλυνση, θεώρημα του Bayes) 3.Η ταχύτατη λήψη αποτελεσμάτων δεν είναι πάντα δυνατή (ο αριθμός των δειγμάτων προς εξέταση καθορίζει τον χρόνο διενέργειας της εξέτασης) 4.Δεν αντικαθιστούν τις καλλιέργειες (έλεγχος ευαισθησίας στα αντιβιοτικά, απομόνωση απαραίτητη για περαιτέρω μελέτες) 5.Δεν παρέχουν την δυνατότητα της ταυτόχρονης ανίχνευσης μεγάλου αριθμού παθογόνων 6.Τεχνικά περίπλοκες (εξειδίκευση προσωπικού, διενέργεια σε ειδικά κέντρα) 7.Οι in house τεχνικές απαιτούν προσήλωση στην προτυποποίηση και επικύρωση της μεθοδολογίας 8.Ο αριθμός των αξιόλογων εμπορικών μεθόδων είναι ακόμα μικρός 9.Υψηλό κόστος

6 Για ποια παθογόνα χρειάζεται να εφαρμοσθεί η άμεση μοριακή διάγνωση ??? Κλινική Χρησιμότητα: Λήψη άμεσης θεραπευτικής απόφασης Καθορισμός πρόγνωσης (ασθενής  κινδύνου  στενή παρακολούθηση ή χορήγηση προφυλακτικής αγωγής) Προϋπόθεση: ύπαρξη αξιόλογης μεθοδολογίας

7 Real-Time PCR in Clinical Microbiology: Applications for Routine Laboratory Testing Espy MJ et al. Clin. Micobiol. Rev. 2006; 19: 165-256 Βακτήρια: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli (Shiga toxin+), Clostridium difficile, Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Mycobacteria, Bartonella henselae, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Tropheryma whipplei, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumoniae, Legionella spp., Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Borrelia garinii, Borrelia afzelii, Ehrlichia chaffeensis Ανίχνευση Αντοχής: MRSA, VRE, ESBL, penicillin R (S. pneumoniae; N. meningitidis), fluoroquinolone R (S. aureus; Y. pestis) Ιοί με ποιοτική μέθοδο: HSV, CMV, EBV, VZV, Enteroviruses, JCV, BKV, Parvovirus B19, West Nile virus, Influenza viruses, Adenovirus, Metapneumovirus, Parainfluenza virus, SARS-CoV, Poxviruses, HPV Ιοί με ποσοτική μέθοδο: CMV, EBV, BK virus, hepatitis A, B, C, D, E viruses, HIV Μύκητες: Aspergillus spp., Candida spp., Pneumocystis jiroveci Παράσιτα: Plasmodium spp., Babesia spp., Trypanosoma spp., Leishmania spp., Toxoplasma spp., Trichomonas spp., Cryptosporidium, Entamoeba, Giardia spp.

8 Μικροοργανισμοί που ανιχνεύονται συχνά στα κλινικά δείγματα με Μεθόδους Πολλαπλασιασμού Νουκλεϊνικών Οξέων Hashem M et al. Molecular Tools in the Diagnosis and Management of Infectious Diseases. Pediatr. Rev. 2005; 26:15-20 ΠαθογόνοΚλινικό ΔείγμαΚλινική Εφαρμογή Chlamydia trachomatis *από το γεννητικό Διάγνωση Cytomegalovirus *ENY, αίμα, οφθαλμικό, αμνιακό συστηματική λοίμωξη, συγγενής λοίμωξη, αμφιβληστροειδίτιδα, έλεγχος για χορήγηση προφυλακτικής αγωγής Epstein-Barr virusENY, αίμα PTLD, λέμφωμα ΚΝΣ (AIDS) EnterovirusesENY, αίμα Εγκεφαλίτιδα, μηνιγγίτιδα Hepatitis B virusαίμα Έλεγχος ανταπόκρισης σε θεραπεία Hepatitis C virus *αίμα Διάγνωση ενεργούς λοίμωξης, έλεγχος ανταπόκρισης σε θεραπεία HIV *αίμα Πρόγνωση, έλεγχος ανταπόκρισης σε θεραπεία Herpes simplex virusENY, αίμα, οφθαλμικό Εγκεφαλίτιδα, μηνιγγίτιδα, οξεία νέκρωση αμφιβληστροειδούς Mycobacterium tuberculosis *πτύελα Ταυτόχρονη διάγνωση με καλλιέργεια Neisseria gonorrhoeae *από το γεννητικό Διάγνωση Toxoplasma gondiiENY, αμνιακό, οφθαλμικό, ιστός, αίμα, BAL Εγκεφαλίτιδα, αμφιβληστροειδίτιδα, συγγενής λοίμωξη Varicella zoster virusENY, οφθαλμικό, δερμ. βλάβες Εγκεφαλίτιδα, μυελίτιδα, συγγενής λοίμωξη

9 Η Μεθοδολογία της PCR

10 Σε κάθε κύκλο της PCR αντιστοιχούν 3 στάδια μετατροπή δίκλωνου DNA σε μονόκλωνο 1ο Στάδιο: μετατροπή δίκλωνου DNA σε μονόκλωνο (92-95 o C για ~30sec) Αντιδρώντα Συστατικά - Το DNA που έχει απομονωθεί από το κλινικό δείγμα - Τα εκκινητικά μόρια (primers) που αναγνωρίζουν την συμπληρωματική αλληλουχία στο DNA - Taq DNA πολυμεράση, τριφωσφορικά δεοξυνουκλεοτίδια (dNTPs), ιόντα Mg 2+, ρυθμιστικό διάλυμα πολυμεράσης (Tris-HCl και KCl)

11 2ο Στάδιο: υβριδισμός των εκκινητικών μορίων (primers) στους αντίστοιχους κλώνους του DNA-στόχου (45-65 o C, για 30sec-2min) primer Eλεύθερα primers 3o Στάδιο: επέκταση εκκινητικών μορίων και δημιουργία θυγατρικού κλώνου (amplicon) (72 o C, 30sec-2min) dNTPs

12 Ανάγνωση Αποτελέσματος της PCR Ηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα αγαρόζης (χαμηλή ευαισθησία, διαχωρισμός με βάση μόνο το μέγεθος, μη- ποσοτική και μη-αυτοματοποιημένη μέθοδος, χρονοβόρα διαδικασία, επιρρεπής σε επιμόλυνση) Ανίχνευση HSV-1, VZV και εντεροϊών σε δείγματα ΕΝΥ 1, 12: Δείκτης ΜΜ 1, 12: Δείκτης ΜΜ 2, 11: (+) μάρτυρας 3: (-) μάρτυρας 5, 6, 9, 10: (-) κλινικά δείγματα 4: δείγμα HSV-1 (+) 7: δείγμα VZV (+) 8: δείγμα (+) για εντεροϊό Kάθε κύκλος επαναλαμβάνεται 30-45 φορές  εκθετική αύξηση των amplicons  τελικός αριθμός αντιγράφων  2 n (όπου n, o αριθμός των κύκλων της PCR) ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ PCR 40 κύκλων που ξεκινάει με 1 μόνο μόριο DNA-στόχου: 2 40 = 1.099.511.627.776 αντίγραφα (υποθέτοντας απόδοση PCR 100%)

13 «Ενδογενή» Προβλήματα Μεθοδολογίας PCR

14 Δύο «Ενδογενή» Προβλήματα Μεθοδολογίας PCR (1) Επιμόλυνση  ψευδώς (+) αποτέλεσμα (  Ειδικότητα) Διασπορά των amplicons στο χώρο του εργαστηρίου Πρόληψη: έμπειρο προσωπικό, ιδιαίτεροι χώροι και ροή κατεύθυνσης εργασίας, θάλαμοι κάθετης νηματικής ροής, γάντια, πιπέτες, tips, χλωρίνη, UV, χρήση παραγώγων ψωραλενίου, χρήση ενζυμικής μεθόδου (uracil-N-glycosylase)

15 Δύο «Ενδογενή» Προβλήματα Μεθοδολογίας PCR (2) Αναστολή  ψευδώς (-) αποτέλεσμα (  Ευαισθησία) Ύπαρξη ουσιών στο κλινικό δείγμα που αναστέλλουν το ένζυμο Παραδείγματα: αιμοσφαιρίνη, ηπαρίνη, EDTA κ.α. Αναγνώριση αναστολής με χρήση εσωτερικού μάρτυρα (ταυτόχρονος πολλαπλασιασμός στο ίδιο σωληνάριο ενός άλλου DNA-στόχου)

16 Real time PCR - Η πιο πρόσφατη εξέλιξη της μεθοδολογίας Χαρακτηριστικά: Ταχύτερη εναλλαγή της θερμοκρασίας Υπάρχουν ειδικοί DNA ανιχνευτές που υβριδίζονται με το προϊόν κατά την διάρκεια της αντίδρασης Οι ανιχνευτές είναι συνδεδεμένοι με φθορίζουσα χρωστική, η οποία φθορίζει μόνον σε περίπτωση υβριδισμού Η παραγωγή του προϊόντος του πολλαπλασιασμού καταγράφεται αυτόματα με συνεχή μέτρηση του φθορισμού  Το αποτέλεσμα χαρακτηρίζεται από μεγαλύτερη ακρίβεια  Παράγεται μέσα σε 30-45 min  Η τεχνική επιτρέπει ποιοτική ή ποσοτική ανίχνευση του στόχου  Δεν χρειάζονται περαιτέρω χειρισμοί (  ελάττωση επιμόλυνσης)

17

18

19

20 Figure 2. Real-time PCR amplification of commercial standards and specimens for the quantitative detection of cytomegalovirus DNA (top). Standard curve generated using known amounts of standard cytomegalovirus DNA relating log concentration to cycle number of amplification (bottom).

21 Το Κλινικό Δείγμα Καθορισμός: βέλτιστο κλινικό δείγμα Παράδειγμα: ανίχνευση CMV στο περιφερικό αίμα σε ανοσοκαταστολή  Ολικό αίμα ? Ορός ? Πλάσμα ? Απομονωμένα λευκά ? Καθορισμός: τρόπος μεταφοράς στο εργαστήριο ?? Καθορισμός: τρόπος φύλαξης στο εργαστήριο ?? Επεξεργασία του Κλινικού Δείγματος Στόχος  εκχύλιση/απομόνωση του μικροβιακού DNA (ή RNA)  εξασφάλιση της ακρίβειας και επαναληψιμότητας Η βέλτιστη μεθοδολογία περιλαμβάνει: - χρήση εσωτερικού μάρτυρα και σε αυτό το στάδιο της εξέτασης - αυτοματοποίηση (συσκευές αυτόματης εκχύλισης) Πρόβλημα: χαμηλό μικροβιακό φορτίο στο κλινικό δείγμα Πρόβλημα: μικρός όγκος κλινικού δείγματος

22 Figure 1. Illustration of sampling distribution of target nucleic acid and subsequent amplification by PCR Πρόβλημα: χαμηλό μικροβιακό φορτίο στο κλινικό δείγμα

23 Πρόβλημα: μικρός όγκος κλινικού δείγματος ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ Ανίχνευση CMV με Real time PCR (Light Cycler, Roche) - Εκχύλιση DNA: 0,200 ml πλάσματος  απόδοση 0,035 ml - Αντίδραση PCR : 0,010 ml δείγματος - Aνίχνευση 200-300 αντιγράφων σε 1 ml πλάσματος

24 Βασική Διάκριση Μοριακών Εξετάσεων Αξιόλογες Εμπορικές Μέθοδοι Μέθοδοι IN-HOUSE

25 Βασική Διάκριση Μοριακών Εξετάσεων Αξιόλογες Εμπορικές Μέθοδοι προτυποποιημένες αλλά στιβαρές (επαναληψιμότητα),  αυτοματοποίηση αξιολογημένες στην βιβλιογραφία πλήρης εξάρτηση από τον κατασκευαστή (μενού εξετάσεων, μεθοδολογία)  κόστος

26 Βασική Διάκριση Μοριακών Εξετάσεων Μέθοδοι IN-HOUSE (do-it-yourself) (α) Ανάπτυξη Μεθοδολογίας Επιλογή: βέλτιστο κλινικό δείγμα, μέθοδος λύσης κυττάρων, μέθοδος εκχύλισης του DNA, γονίδιο-στόχος, μέθοδος πολλαπλασιασμού νουκλεϊκών οξέων, μέθοδος ανίχνευσης αποτελέσματος, στρατηγική κατά της επιμόλυνσης και της αναστολής Ανάπτυξη εξέτασης Καθορισμός αναλυτικής Ευαισθησίας και Ειδικότητας (β) Κλινική Μελέτη Αξιολόγησης Κλινική εφαρμογή Σύγκριση με πρότυπη μέθοδο διάγνωσης (δεν είναι πάντα διαθέσιμη) Καθορισμός Ευαισθησίας και Ειδικότητας Προτυποποίηση και Ελεγχος Ποιότητας

27 Rapid diagnosis of meningococcal meningitis by polymerase chain reaction Kristiansen BE et al. Lancet 1991; 337:1568 “The PCR is a rapid technique for the early detection of meningococcal meningitis and also when culture is negative”

28 Epidemiology of meningococcal disease in England and Wales 1993/94 to 2003/04: contribution and experiences of the Meningococcal Reference Unit Gray et al. J Med. Microbiol. 2006; 55:887-96 Method of confirmation in laboratory-confirmed cases Epidemiological year Culture onlyPCR onlyPCR and culture Total cases confirmed 1993/941186 (100%)001186 1994/951228 (100%)001228 1995/961494 (87%)159 (9%)55 (3%)1708 1996/971181 (51%)790 (34%)366 (16%)2337 1997/98993 (43%)800 (35%)505 (22%)2298 1998/99994 (36%)1049 (38%)735 (26%)2778 1999/00988 (35%)1122 (40%)689 (25%)2799 2000/01797 (33%)1120 (46%)528 (22%)2445 2001/02622 (32%)903 (46%)436 (22%)1961 2002/03473 (32%)699 (47%)305 (21%)1477 2003/04442 (30%)670 (45%)381 (26%)1493

29 Διάγνωση λοίμωξης από HSV-1 και HSV-2 Η PCR ως πρότυπη μέθοδος διάγνωσης ? Συμβατική Εργαστηριακή Μεθοδολογία Κυτταροκαλλιέργειες Ανίχνευση αντιγόνου Ανίχνευση αντισωμάτων Πριν από 1995: ανεπαρκής διάγνωση λοίμωξης ΚΝΣ Ευαισθησία κυτταροκαλλιεργειών ΕΝΥ < 10% Πρότυπη μέθοδος διάγνωσης: Βιοψία εγκεφάλου  κυτταροκαλλιέργειες  απομόνωση ιού

30 Diagnosis of herpes simplex encephalitis: application of polymerase chain reaction to cerebrospinal fluid from brain-biopsied patients and correlation with disease National Ιnstitute of Allergy and Infectious Diseases Collaborative Antiviral Study Group Lakeman FD, Whitley RJ. J. Infect. Dis. 1995; 171:857-863 54 ασθενείς με βέβαιη HSV-λοίμωξη (θετική καλλιέργεια βιοψίας εγκεφάλου) «απλή» επεξεργασία ΕΝΥ (βράσιμο – φυγοκέντρηση) εφαρμογή 2 μεθόδων «απλής» PCR (για επιβεβαίωση αποτελεσμάτων) γονίδια-στόχοι: glycoprotein B και DNA polymerase 53/54 (98%) ασθενείς με (+) βιοψία  (+) PCR στο ΕΝΥ 3/47 (6%) ασθενείς με (-) βιοψία  (+) PCR στο ΕΝΥ στην πραγματικότητα και οι 3 ασθενείς  αληθώς (+) Νέα πρότυπη μέθοδος HSV διάγνωσης: εξέταση ΕΝΥ με PCR

31 Ανίχνευση και Προσδιορισμός Ιικού Φορτίου Human Immunodeficiency virus (HIV) Hepatitis C virus (HCV) Hepatitis Β virus (HBV) Cytomegalovirus (CMV)

32 HIV-1: Προσδιορισμός του ιικού φορτίου Η πρώτη ποσοτική μοριακή μέθοδος με αποδεδειγμένη κλινική χρησιμότητα  καθορισμός θεραπευτικής αντιμετώπισης των ασθενών και πρόγνωσης Η αξιόλογη μεθοδολογία και η διαθεσιμότητα δραστικής φαρμακευτικής αγωγής  ανάπτυξη και άλλων εξετάσεων προσδιορισμού ιικού φορτίου

33 Μέθοδοι προσδιορισμού ιικού φορτίου HIV-1 ΕξέτασηΜέθοδοςΣτόχος Εύρος (αντίγραφα/ml) Amplicor HIV Monitor version 1.0 test, standard RT-PCRHIV-1 gag gene400-750.000 Amplicor HIV Monitor version 1.5 test, ultrasensitive RT-PCRHIV-1- gag gene50-750.000 Versant HIV RNA 3.0 assaybDNAHIV-1- pol gene75-500.000 NucliSens HIV QT assayNASBAHIV-1- gag gene176-3.470.000

34 Νέες Μέθοδοι Προσδιορισμού Φορτίου HIV-1 Roche Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HIV-1 (version 2) - εύρος 20 - 10 7 αντίγραφα/ml Abbott RealTime HIV-1 (m2000sp, m2000rt) - εύρος 40 - 10 7 αντίγραφα/ml Versant HIV-1 RNA 1.0 kinetic PCR - εύρος 35 - 10 7 αντίγραφα/ml

35 Η Μεθοδολογία της PCR: Νεότερα επιτεύγματα στη διάγνωση της Φυματίωσης Η μοριακή οξεάντοχη χρώση ???

36 GeneXpert MTB/RIF (Cepheid) Ταυτόχρονη ανίχνευση M. tuberculosis και αντοχής στη RIF στο κλινικό δείγμα Διενέργεια χωρίς προηγούμενη επεξεργασία δείγματος ΧΛΑ < 2 ώρες Χρόνος απασχόλησης προσωπικού: ελάχιστος Πλήρης αυτοματισμός Αναλυτική ευαισθησία 131 cfu/ml Δείγματα με (-) Οξεάντοχη Χρώση: τουλάχιστον παρόμοια ευαισθησία με την πιο αξιόλογη μέθοδο

37 Οι Μηχανισμοί Αντοχής των Βακτηρίων είναι Περίπλοκοι Ωστόσο, σε συγκεκριμένες περιπτώσεις, η αντοχή οφείλεται στην ύπαρξη ενός γονιδίου Όχι μόνο είναι δυνατή η μοριακή τους ανίχνευση, αλλά αποτελούν και την πρότυπη μέθοδο διάγνωσης Μεγάλη κλινική χρησιμότητα  άμεση ανίχνευση αντοχής στο κλινικό δείγμα  διάγνωση φορίας

38 Αντιδραστήρια: GeneOhm (BD Diagnostics) και Xpert (Cepheid) Real Time PCR (έλεγχος αναστολής με εσωτερικό μάρτυρα) Χρόνος Λήψης Αποτελεσμάτων: 1.5 - 4.4 ώρες (και όχι ημέρες) υπό αξιολόγηση στη βιβλιογραφία Aνίχνευση Φορίας Ανθεκτικών Βακτηρίων 1. Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) - ρινική φορία  απομόνωση ασθενούς - ταυτόχρονη ανίχνευση S. aureus και mecA 2. Vancomycin Resistant Enterococcus (VRE) - φορία γαστρεντερικού  απομόνωση ασθενούς - ανίχνευση γονιδίων vanA και vanB Aνίχνευση (Φορίας) Βακτηρίων 3.Τοξινογόνο Clostridium difficile - διάγνωση κολίτιδας  θεραπεία και απομόνωση ασθενούς - γονίδιο tcdB 4.Streptococcus agalactiae (group B Streptococcus) - ανίχνευση κολπικής/γαστρεντερικής φορίας σε εγκυμοσύνη  προφυλακτική αγωγή