ΚΙΡΡΩΣΗ – ΗΠΑΤΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ

Παρουσίαση με θέμα: "ΚΙΡΡΩΣΗ – ΗΠΑΤΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 ΚΙΡΡΩΣΗ – ΗΠΑΤΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ
ΑΝΔΡΟΥΤΣΑΚΟΣ ΘΕΟΔΩΡΟΣ ΕΙΔΙΚΟΣ ΠΑΘΟΛΟΓΟΣ – ΗΠΑΤΟΛΟΓΟΣ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΟΣ ΥΠΟΤΡΟΦΟΣ ΕΚΠΑ

2 ΚΙΡΡΩΣΗ Παθολογοανατομικός όρος : Hπατική νέκρωση και αναγέννηση που οδηγεί σε ίνωση και σχηματισμό όζων

3 Κίρρωση και ηπατική ανεπάρκεια
Κίρρωση : Παθολογοανατομική διάγνωση. Ίνωση και αναγεννητικοί όζοι. Εμφανίζεται κλινικά με ηπατική ανεπάρκεια. Ηπατική ανεπάρκεια : Κλινικοεργαστηριακή διάγνωση. Κλινικά σημεία και εργαστηριακός έλεγχος συμβατός με ανεπάρκεια των φυσιολογικών λειτουργιών του ήπατος. Στη χρόνια μορφή της εμφανίζει ιστολογικά κίρρωση.

4 Κίρρωση = αλλαγές δομής ήπατος
Μείωση αριθμού ηπατοκυττάρων Αύξηση ενδοηπατικών αγγειακών πιέσεων Αλλαγή αιματικής ροής

5 Αίτια κίρρωσης Κίρρωση
Ιοί ηπατίτιδας (B,C,D,E?) Γενετικά αίτια (Ν. Wilson, Ανεπάρκεια α1-αντιθρυψίνης, αιμοχρωμάτωση, κυστική ίνωση, γλυκογονιάσεις, αβηταλιποπρωτεϊναιμία)) Απόφραξη χοληφόρων (ατρησία χοληφόρων, κυστική ίνωση, βακτηριακή/σκληρυντική χολαγγειϊτιδα) Αυτοάνοσες ηπατίτιδες (AIH,PBC,PSC) Αλκοολική / μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα Αγγειακής αιτιολογίας (σ. Budd-Chiari, σχιστοσωμίαση, ΔΚΑ, φλεβοαπαοφρακτική νόσος) Κρυψιγενής (5-10%) Φάρμακα (ισονιαζίδη, μεθοτρεξάτη, ριφαμπικίνη) Αγνώστου μηχανισμού (εντερική παράκαμψη, παχυσαρκία)

6 Αίτια κίρρωσης Budd –Chiari, ΔΚΑ Ηπατίτιδες ASH/NASH Μεταβολικά
PBC,AIH Φάρμακα Σχιστοσωμίαση Κρυψιγενής VOD Απόφραξη χοληφόρων PSC

7 Σταδιοποίηση κίρρωσης
Παθολογοανατομική Μικροοζώδης Μεγαλοοζώδης Μεικτή Κλινικοεργαστηριακή Child-Pugh score MELD score

8 ΑΝΑΤΟΜΙΚΗ ΣΤΑΔΙΟΠΟΙΗΣΗ ΚΙΡΡΩΣΗΣ

9

10 Σταδιοποίηση κίρρωσης
Παθολογοανατομική Μικροοζώδης Μεγαλοοζώδης Μεικτή Κλινικοεργαστηριακή Child-Pugh score MELD score

11 Child-Turcotte-Pugh score

12 Επιβίωση αναλόγως CTP score

13 MELD score

14 Επιβίωση αναλόγως MELD score

15 Κλινική εικόνα ηπατικής ανεπάρκειας
2 στάδια, αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη κίρρωση Αντιρροπούμενη κίρρωση: Απουσία κλινικών επιπλοκών (ασκίτης, κιρσορραγία, εγκεφαλοπάθεια). Ικανοποιητική λειτουργία ήπατος (INR <1.5, Alb >3.5, Bil <1.5) Μη αντιρροπούμενη κίρρωση: Εμφάνιση επιπλοκών (πυλαία υπέρταση, ασκίτης, ηπατική εγκεφαλοπάθεια). Διαταραχή συνθετικής ικανότητας ήπατος.

16 Ικτερικοί επιπεφυκότες Λευκονυχία-Πληκτροδακτυλία
ΚΙΡΡΩΣΗ Ικτερικοί επιπεφυκότες ικτερική χροιά δέρματος Απώλεια μυϊκής μάζας Αστεροειδείς σπίλοι Γυναικομαστία Αλωπεκία στέρνου Σπληνομεγαλία Ηπατομεγαλία Ασκίτης Κεφαλή μέδουσας Ατροφία όρχεων Ομφαλοκήλη Ερύθημα παλαμών Λευκονυχία-Πληκτροδακτυλία Σημείο Dupuytren’s Εφήβαιο γυναίκας Πορφυρικό εξάνθημα Πετέχειες Οίδημα

17

18 Αστεροειδείς σπίλοι

19 Ηπατικές παλάμες

20 Κεφαλή μέδουσας

21 Κιρσοί οισοφάγου

22 Γυναικομαστία

23 Εργαστηριακά ευρήματα ηπατικής ανεπάρκειας
Ηπατοκυτταρική καταστροφή: ALT, AST Διαταραχή απέκκρισης: Χολερυθρίνη, Αλκαλική φωσφατάση, γ-GT Διαταραχές συνθετικής ικανότητας: Αλβουμίνη, Παράγοντες πήξης και αιμόστασης, χοληστερόλη Διαταραχές μεταβολικών διεργασιών: Αμμωνία, ουρία, οιστραδιόλη Μεσεγχυματική διέγερση: Αύξηση γ-σφαιρινών

24 Ακτινολογικά ευρήματα ηπατικής ανεπάρκειας

25 Παθοφυσιολογία κίρρωσης
HBV, HCV λοίμωξη Παράσιτα Αυτοάνοσα νοσήματα Διαμεσολαβητές MMPs μεταλλοπρωτεϊνάσες Αλκοόλ Κολλαγόνο Πολλαπλασιασμός MFB Κρυψι-γενής Ενεργοποίηση HSC Ελαστίνη Φλεγμονή Ίνωση Κίρρωση Φάρμακα τοξίνες Γλυκοπρωτεϊνες Μυοϊνοβλάστες (MFB) Ηπατικά αστεροειδή κυτ (HSC) Πρωτεογλυκάνες Λιπώδης διήθηση Υαλουρονικό Χολόσταση ΤΙMPs μεταλλοπρωτεϊνάσες ‘Ινοκύτταρα’ μυελού των οστών Μεταβολικά νοσήματα Μονοκύτταρα Φλεβική απόφραξη

26

27

28 Πυλαία υπέρταση - Ορισμός
Πίεση πυλαίας φλέβας > 12 mm Hg (ΚΦ 3-10mm Hg) ή Διαφορά πυλαίας-ηπατικών φλεβών > 4 mmHg (ΚΦ 1-4mm Hg) Όταν πίεση πυλαίας > από 20 mmHg => παράπλευρη κυκλοφορία και πυλαιοσυστηματική διαφυγή

29

30 ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΛΥ