სატრანსპორტო კატალიზური სარეზერვო საყრდენ-მამოძრავებელი სტრუქტურული დამცავი რეცეპტორული ჰორმონალური.

Παρουσίαση με θέμα: "სატრანსპორტო კატალიზური სარეზერვო საყრდენ-მამოძრავებელი სტრუქტურული დამცავი რეცეპტორული ჰორმონალური."— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1

2 სატრანსპორტო კატალიზური სარეზერვო საყრდენ-მამოძრავებელი სტრუქტურული დამცავი რეცეპტორული ჰორმონალური

3 α-ამინომჟავა … γ α ω δ β

4 ამინო მჟავა რადიკალი

5 ან

6

7

8 pH > 7

9 pH < 7

10 pH = 7

11

12

13

14 ან

15

16 ცილების მაკრომოლეკულები ეწყობიან მათთვის ინდივიდუალურად დამახასიათებელ სივრცულ კომფორმაციებში,
რომლის ჩამოყალიბება იმართება მთელი რიგი არაკოვალენტური კავშირებითა თუ ურთიერთქმედებებით, როგორებიც არიან: წყალბადური ბმები, იონური ურთიერთქმედებები, ვან დერ ვაალსის ძალები და ჰიდროფობული აფინობა.

17

18

19 ცილების სტრუქტურა

20 A V F M G P K

21 A V F M G P K პირველადი სტრუქტურა წარმოადგენს გარკვეული რაოდენობით ამინომჟავური ნაშთების თანმიმდევრულ განლაგებას პოლიპეპტიდურ ჯაჭვში. პირველადი სტრუქტურა - ბიოლოგიური მოლეკულის ატომური სტრუქტურის და ატომებს შორის ქიმიური ბმების მდებარეობების ზუსტი აღნიშვნა. • ამინომჟავების თანმიმდევრობა ნებისმიერი ცილის პოლიპეპტიდურ ჯაჭვში მკაცრად განსაზღვრულია გენეტიკურად. • ამინომჟავების თანმიმდევრობის შეცვლა პოლიპეპტიდურ ჯაჭვში იწვევს არა მარტო სტრუქტურულ ცვლილებას, არამედ ცილის ფიზიკო-ქიმიური და ბიოლოგიური თვისებების მკვეთრ შეცვლას.

22

23 უფრო მაღალი დონეებისაგან განსხვავებით მეორეულს ახასიათებს სტრუქტურული კავშირების წარმოქმნის სიხშირისა და მათი რეგულარობის მაღალი მაჩვენებელი. ასე მაგალითად მეორეული დონის სტრუქტურის მახასიათებლების საპირისპიროდ, მესამეულისათვის, პირიქით, დამახასიათებელია სტრუქტურული კავშირების ნაკლები სიხშირე და მათი ირეგულარობა.

24 ცილის მაკრომოლეკულის ძირითადი ჯაჭვის კონფორმაციული განლაგება, გვერდითი და სხვა სეგმენტების კონფორმაციისაგან დამოუკიდებლად. ცილის მეორეული სტრუქტურა არის პოლიპეპტიდური ჯაჭვის რეგულარული სივრცითი კონფიგურაცია, სადაც ისინი სპეციალურად ეხვევიან ან წარმოქმნიან სხვა სტრუქტურებს. • პოლიპეპტიდური ჯაჭვების დახვევა მიმდინარეობს არა ქაოსურად, არამედ ცილის პირველად სტრუქტურაში ჩადებული პროგრამის შესაბამისად. • ჯაჭვების დახვევას განაპირობებს წყალბადური ბმები, რომელიც წარმოიქმნება პოლიპეპტიდური ჯაჭვების ―C═O და ―NH2 ჯგუფებს შორის.

25

26 პოლიპეპტიდური სპირალის სივრცულ ორიენტაციას ან პოლიპეპტიდური ჯაჭვების კომპაქტურად ჩალაგების წესს სივრცის გარკვეულ მოცულობაში. პოლიპეპტიდური ჯაჭვების სპირალური ან ხაზოვანი მონაკვეთების მორიგეობითი კომპაქტური სივრცითი ჩალაგება. • მესამეული სტრუქტურა უკვე შეიცავს ინფორმაციას მისი ბიოლოგიური თვისებების შესახებ (კატალიზური, ჰორმონალური, ანტიგენური და სხვათა მოქმედების შესახებ). არის ნატიური კონფორმაცია. • მესამეული სტრუქურაზე ნებისმიერი ექსტრემალური ზემოქმედება (ტემპერატურა, ფიზიკურ-ქიმიური მოქმედება) იწვევს ცილის ნატიური კონფორმაციის ცვლილებას (არაკოვალენტური კავშირების დარღვევასა და გაწყვეტას), რასაც მოჰყვება ბიოლოგიური აქტივობის დაკარგვა - დენატურაცია.

27 არასავალენტო ბმებით გაერთიანებული მაკრომოლეკულის ცალკეული პოლიპეპტიდური ჯაჭვების განლაგება სივრცეში, რომელთაც გააჩნიათ ერთნაირი (ან ზოგ შემთხვევაში სხვადასხვა) პირველადი, მეორადი და მესამეული სტრუქტურები. • მეოთხეული სტრუქტურა საყურადღებო ხდება, როდესაც დამოუკიდებელი პოლიპეპტიდური ჯაჭვების (სუბერთეულების) მაკრომოლეკულურ გაერთიანებაში ჩნდება თვისობრივად ახალი ბიოლოგიურად აქტიური თვისებები, რომლებიც ცალ ცალკე ამ გაერთიანების წევბრებს არ გააჩნია.

28 ცილების კლასიფიკაცია 1 კატალიზური ცილები. ფერმენტები;
 ფუნქციების მიხედვით  კონფორმაციის მიხედვით  რაციონალური კლასიფიკაცია 1 კატალიზური ცილები. ფერმენტები; მოქმედების მექანიზმის მიხედვით; სუბსტრატის ბუნების გათვალისწინებით ინდივიდუალური მნიშვნელობის ფუნქციები; დღემდე არსებული ცილების ტრადიციული კლასიფიკაცია ემყარება სხვადასხვა პრინციპებს. [remark each points]. ასე მაგალითად ცილების კლასიფიკაცია შეიძლება მოვახდინოთ მათი ფუნქციების გათვალისწინებით. (↵) ცილები, რომლბიც აკატალიზებენ ქიმიურ რეაქციებს უჯრედში (ფერმენტები) იყოფიან კლასებად (↵) [remark 1st 1,2 subpoints ] მათი მოქმედების მექანიზმისა და სუბსტრატის ბუნების გათვალისწინებით. [2nd point] მაგრამ ცილების ცენტრალურ როლთან ერთად ფუნქციურ კლასიფიკაციაში არანაკლებ მნიშვნელოვანია ზოგიერთი ინდივიდუალური ცილების მნიშვნელობა ორგანიმში. მაგ. (↵): ინსულინის ნაკლებობა იწვევს დიაბეტს; ანტისხეულების გარეშე ორგანიზმი დაუცველია ინფექციებისაგან; ჰემოგლობინის გარეშე შეუძლებელია სუნთქვითი პროცესები და სხვა ჰემოგლობინი; ინსულინი; ანტისხეულები

29 ცილების კლასიფიკაცია 2 ფიბრილური ცილები; გლობულური ცილები;
 ფუნქციების მიხედვით  კონფორმაციის მიხედვით  რაციონალური კლასიფიკაცია 2 ფიბრილური ცილები; უხსნადი, გრძელჯაჭვიანი ბოჭკოვანი ფორმის მქონე. აქვთ „საშენი მასალის“ ფუნქცია, მათ წარმოადგენენ: ძვლისა და მყესების კოლაგენი, თმების და ფრჩხილების კერატინი, უხეში შემაერთებელი ქსოვილის ცილა-ელასტინი, აბრეშუმის ბოჭკო, ობობას ქსელის ცილა-ფიბრინი. გლობულური ცილები; კლასიფიკაციის მეორე მიდგომა ემყარება ცილების განსხვავებას მესამეულ სტრუქტურაში (კონფორმაციას). აქ ასხვავებენ 2 ჯგუფს: (↵) ფიბრიური და გლობულური კონფორმაციები. ფიბრილური ცილის მოლეკულას ძლიერ გაწელილი (ბოჭკო) ფორმა აქვს. ასეთ მოლეკულებს აქვთ დიდი ზომა და შეიცავენ ორ ან მეტ პოლიპეპტიდურ ჯაჭვს. გლობულური ცილები ისეთი წარმონაქმნებია, სადაც პოლიპეპტიდურ ჯაჭვები სფეროსებურადაა დახვეული და გააჩნიათ სფეროს ან ელიფსოიდის ფორმა. შედარებისთვის გლობულური ცილები ზოგადად უფრო მრავალრიცხოვანია. (↵) [sublevels requires reading] ხსნადი (ძირითადად), სფერულად ან ელიფსურად დახვეული ფორმის მქონე. აქვთ „სატრანსპორტო ფუნქცია“. მათ წარმოადგენენ: ანტისხეულები, ზოგი ჰორმონი, შრატის ალბუმინი, ჰემოგლობინი და სხვა.

30 ცილების კლასიფიკაცია მარტივი რთული 3 არაკონიუგირებული კონიუგირებული
 ფუნქციების მიხედვით  კონფორმაციის მიხედვით  რაციონალური კლასიფიკაცია 3 ცილების სტრუქტურული შენებით; ცილების ფიზიკურ-ქიმიური თვისებებით; ორგანიზმში ლოკალიზაციით მარტივი არაკონიუგირებული რთული კონიუგირებული ყველაფერთან ერთად საჭიროა აღინიშნოს ცილების რაციონალური დაყოფა, მხედველობაში ღებულობენ მათ სტრუქტურულ შენებას, ფიიკო–ქიმიურ თვისებებს, ლოკალიზაციას ორგანიზმში და მათ ყოფენ ორ დიდ ჯგუფად: (↵) მარტივი (არაკონიუგირებული) და რთულ (კონიუგირებულ) ცილებად

31 მარტივი ცილები არაკონიუგირებული
ცილები, რომლებიც ჰიდროლიზის შედეგად იძლევიან მხოლოდ ამინომჟავებს. ასეთებია: პროტამინები; ჰისტონები; ალბუმინები; გლუტელინები; სკლეროპროტეინები; და სხვა. ახლა რას ნიშნავს თითოეული. მარტივი ცილები (↵) ცილები, რომლებიც ჰიდროლიზის შედეგად იძლევიან მხოლოდ ამინომჟავებს. (↵) ისინი თავის მხრივ იყოფიან შემდეგ ჯგუფებად, როგორებიცაა: პროტამინები; ჰისტონები; ალბუმინები და ა.შ.

32 რთული ცილები კონიუგირებული
შედგებიან მარტივი ცილისაგან და არაცილოვანი, პროსთეტული ჯგუფისაგან. ხარისხდებიან შემდეგნაირად: ქრომოპროტეინები (შეიცავენ შეღებილ პიგმენტებს); ფოსფოპროტეინები (შეიცავენ ფოსფორმჟავა ეთერებს); ნუკლეოპროტეინები (შეიცავენ ნუკლეინის მჟავეებს); ლიპოპროტეინები (შეიცავენ ლიპიდებს); გლიკოპროტეინები (შეიცავენ მარტივ ან უფრო ხშირად რთულ ნახშირყლებს); მეტალოპროტეინები ანუ კოფაქტორპროტეინები (შეიცავენ ლითონებს) რთული (კონიუგირებული) ცილები ორკომპონენტიანებს მიეკუთვნებიან, (↵) რომლებიც შედგებიან მარტივი ცილისა და არაცილოვანი კომპონენტისაგან. არაცილოვან კომპონენტს პროსთეტული ჯგუფი ეწოდება. (↵) მათ წარმოადგენენ

33 მარტივი ცილები თვისებები
სისხლის პლაზმის მთავარი მარტივი ცილები - ალბუმინები და გლობულინები. • კონფორმაცით ორივე ცილა - გლობულურია. განსხვავდებიან - ხსნადობით. გამოხდილ წყალში: ✔ ალბუმინები - იხსნებიან X გლობულინები - არ იხსნებიან. (↵) მარტივი ცილებიდან აღსანიშნავია სისხლის პლაზმის მთავარი ცილები - ალბუმინები და გლობულინები. სისხლის შრატის გარდა ამ ცილებს უხვად შეიცავს კვერცხის ცილა, რძე, კუნთოვანი ქსოვილი და სხვა. (↵) კონფორმაციის მიხედვით ორივე ეს ცილა გლობულურს მიეკუთვნება, მაგრამ ხსნადობით ერთმანეთისაგან განსხვავდებიან. (↵) ალბუმინები - იხსნებიან გამოხდილ წყალში, ხოლო გლობულინები ნაკლებად. ამ ორი გვარი ცილის განსხვავება წყალში ხსნადობის მიხედვით ფართოდ გამოიყენება მედიცინაში მათი განცალკევებისა და რაოდენობითი განსაზღვრისათვის.

34 რთული ცილები თვისებები ქლოროფილი ჰემი
ქრომოპროტეინები (შეიცავენ შეღებილ პიგმენტებს); ფოსფოპროტეინები (შეიცავენ ფოსფორმჟავა ეთერებს); ნუკლეოპროტეინები (შეიცავენ ნუკლეინის მჟავეებს); ლიპოპროტეინები (შეიცავენ ლიპიდებს); გლიკოპროტეინები (შეიცავენ მარტივ ან უფრო ხშირად რთულ ნახშირყლებს); მეტალოპროტეინები ანუ კოფაქტორპროტეინები (შეიცავენ ლითონებს) ქრომოპროტეინები რთული ცილებიდან შედარებით კარგად შესწავლილია ქრომოპროტეინები და ნუკლეოპროტეინები. (↵) ქრომოპროტეინებს მიეკუთვნება საკმაოდ დიდი ჯგუფი ნივთერებებისა, რომლებიც შეიცავენ მარტივ ცილას და მასთან დაკავშირებულ პიგმენტებს (ბერძ. სიტყვიდან Chroma - საღებავი). (↵) ქრომოპროტეინები პროსთეტიული ჯგუფის შემცველობის მიხედვით იყოფიან სამ ჯგუფად: 1. ჰემის (რკინის) შემცველი ქრომოპროტეინები; 2. მაგნიუმის შემცველი ქრომოპროტეინები; 3. იზოალოქსაზინის ნაწარმები. ქრომოპროტეინების როლი ცოცხალ ორგანიზმში განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, ისინი მონაწილეობენ ისეთ სასიცოცხლო პროცესებში, როგორიცაა ფოტოსინთეზი, სუნთქვა, ჟანგბადის ტრანსპორტი, უჯრედებში ჟანგვა-აღდგენითი პროცესები. იზოალოქსაზინს ასევე ეწოდება ფლავორპტეინი - მონაწილეობენ, როგორც ჟანგვა-აღდგენითი ფერმენტები.

35 ჰემოგლობინი რთული ცილები ჰემი
ჰემოგლობინი ერითროციტებში შემავალი, ყველაზე უფრო მნიშვნელოვანი ქრომოპროტეინია, რომელიც ასრულებს სისხლის სუნთქვით ფუნქციას - გადააქვს აირები ფილტვებიდან ქსოვილებში და პირიქით. (↵) ის შედგება პროსთეტიული ჯგუფის შემისაგან და ცილა-გლობინისა. ყველა სახის ჰემოგლობინში ჰემის ქიმიური აღნაგობა ერთნაირია, ხოლო გლობინი განსხვავებულია. (↵) ჰემოგლობინის მოლეკულური მასაა , რომელიც 4 სუბერთეულისაგან (ჯაჭვი) შედგება. მეოთხეული სტრუქტურის ფორმირებაში სუბერთეულებს შორის კავშირი მყარდება წყალბადური ბმებით და სხვა ელექტროსტატიკური მიზიდულობის ძალებით. ჰემოგლობინში ოთხი პოლიპეპტიდური ჯაჭვია. აქედან ორი იდენტური α ჯაჭვია (თითოეულში 141 ამინომჟავური ნაშთი) და ორი იდენტური β-ჯაჭვი (თითოეულში 146 ამინომჟავური ნაშთი).