ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ

Παρουσίαση με θέμα: "ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
Αλεξάνδρα Κουράκλη-Συμεωνίδου Απαρτιωμένη διδασκαλία 2012

2 ΧΡΟΝΙΑ ΜΥΕΛΟΓΕΝΗΣ ΛΕΥΧΑΙΜΙΑ
Μυελοϋπερπλαστικό νόσημα (το συχνότερο) 1-2/ Παθολογικό πολυδύναμο αρχέγονο αιμοποιητικό κύτταρο Σχετίζεται σταθερά με Ph χρωμόσωμα και/ή Bcr- Abl υβριδικό γονίδιο Μέση ηλικία εκδήλωσης έτη. Επίπτωση αυξάνει με την ηλικία (12-30% >60 ετ.) ♂/♀ : 1.3/1 Τρεις φάσεις : Χρόνια φάση (CML- CP) Επιταχυνόμενη (CML- AP) Βλαστική κρίση (CML -BP)

3 μυελοβλάστηmyeloblast
Διαφοροδιάγνωση λευκοκυττάρωσης οξεία λευχαιμία χρόνια μυελογενής λευχαιμία φυσιολογικό ή λοίμωξη "Μονότονη εικόνα" "πολύχρωμη εικόνα" μυελοβλάστηmyeloblast προμυελοκύτταρο μυελοκύτταρο μεταμυελοκύτταρο ραβδοπύρηνο ουδετερόφιλο

4 Οξεία ή χρόνια λευχαιμία ?
Οξεία Μ.Λ. Απόπτωση Διαφοροποίηση Πολλαπλασιασμός Μυελός Αίμα πολλαπλ. βλαστών Μυελός Αιμα Χρόνια Μ.Λ. αναστολή απόπτωσης\

5 Χρονία μυελογενής λευχαιμία
Επιδημιολογία 1 / άτομα / έτος 20% όλων των λευχαιμιών Αιτιολογία Ακτινοβολία Βενζόλη (Κυτταροστατικά?)

6 Παθογένεια χρονίας μυελογενούς λευχαιμίας

7 Bcr-abl γονίδιο -BCR-ABL πρωτεϊνη
Αυξημένη και συνεχής δραστηριότητα κινάσης τυροσίνης Φυσιολογική ενεργότητα κινάσης τυροσίνης t 9;22 BCR-ABL πρωτεϊνη BCR-ABL Διαβιβ. Παράγοντες Διαβιβ. Παράγοντες πυρήνας καμία μεταβίβαση Αναστολή απόπτωσης πυρήνας

8 ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΧΜΛ Αυξημένη κυτταροβρίθεια μυελού βλάστες < 5% Μυελός -Λευκοκυττάρωση > 30 Tsd/µl - Παρουσία όλων των άωρων μορφών - Βασεοφιλία, ηωσινοφιλία - Θρομβοκυττάρωση Περ. Αίμα - Σπληνομεγαλία (60%), πόνος στο αρ. υποχόνδριο - >85% αρχική διάγνωση στην χρ.φάση, >70% χωρίς συμπτώματα - σε προχωρημένες φάσεις: Β συμπτώματα, καταβολή (αναιμία) Κλινική εικόνα

9 Διάγνωση ΧΜΛ: κυτταρογενετική-μοριακή
ΔΔ Ph-Χρωμ / bcr-abl : - ΧΜΛ Ph+ B-ΟΛΛ (βλάστες!!!) Κλασσική κυτταρογενετική: - : χρονοβόρα, ευαισθησία 5 %, μόνο σε μεταφάσεις (-->προηγείται κυτταροκαλλιέργεια η οποία δεν είναι πάντα δυνατή) +: ελέγχει ταυτόχρονα την ύπαρξη πολλών ανωμαλιών FISH (φθορίζων υβριδισμός) + : γρήγορη, ευαισθησία 1%, δεν χρειάζεται διαίρεση του κυττάρου -: ελέγχει την ύπαρξη μόνο μιας ανωμαλίας PCR (μοριακός έλεγχος) + : γρήγορη, ευαισθησία % 1, δεν χρειάζεται διαίρεση του κυττάρου

10 Φάσεις της νόσου Χρόνια Φάση Επιταχυνόμενη Φάση Βλαστική κρίση (ΟΛ)
Μυελός Αίμα CML-BK Μυελός Αιμα CFU-GM Μυελός Αίμα 4 - 6 χρόνια μέχρι 12 μήνες t(9;22) μετάλλαξεις + μετάλλαξεις βλάστες<5% Βλάστες 10-20% βλάστες >20% Λευκοκυττάρωση Λευκοκυττάρωση ↑ μυελικοί 70% Βασεοφιλία Βασεοφιλία >20% λεμφικοί20% Θρομβοκυττάρωση Θρομβοπενία μικτοί 10% Σπληνομεγαλία Σπληνομεγαλία ↑ κακουχία↑

11 Προγνωστικοί δείκτες στην χρόνια φάση
Hasford - Score low risk 98 months intermediate risk 65 months high risk 42 months Jahre nach Therapiebeginn (INF-) Überleben Ηλικία Μέγεθος Σπλήνα Ηωσινοφιλία Βασεοφιλία Θρομβοκυττάρωση Sokal score

12 Ανταπόκριση στη θεραπεία της ΧΜΛ
αιματολογική ύφεση = φυσιολ. αριθμός λευκών κυτταρογενετική ύφεση = + εξάλειψη του Phil Χρ. κλώνου (έλεγχος με κυτταρογενετική) μοριακή ύφεση = + εξάλειψη του Phil Χρ. κλώνου (έλεγχος με μοριακές μεθόδους) ίαση = μοριακή ύφεση > 5 χρόνια

13 Θεραπεία της ΧΜΛ Θεραπεία Αιματ. Κυτταρογ. Μοριακή Ίαση
ΥΦΕΣΗ Θεραπεία Αιματ. Κυτταρογ. Μοριακή Ίαση ακτινοβολία σπληνός +/- βουσουλφάνη, υδροξυουρία 70% οχι οχι οχι Ιντερφερόνη 70% 10% <5% <5% Μεγαθεραπεία & αυτόλογη μεταμ 99% 75% <30% <10% Αλλογενής μεταμόσχευση θνησιμ:20-55% % Μοριακές θεραπείες 96% 82% 54% ????

14

15 No Μοριακή θεραπεία της ΧΜΛ Αναστολέας της τυροσινικής κινάσης
(STI571-Imatinib-Glivec) πυρήνας Διαβιβ. Παράγ. Αναστολή απόπτωσης BCR-ABL πρωτείνη No

16 Μοριακή θεραπεία της ΧΜΛ

17 ΝΕΟΤΕΡΟΙ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΥΡΟΣΙΝΙΚΗΣ ΚΙΝΑΣΗΣ
DASATINIB ( SPRYCEL) NILOTINIB ( TASIGNA) ……..

18 Αλλογενής μεταμόσχευση στην ΧΜΛ
Αλλογενής μεταμόσχευση στην ΧΜΛ