CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

Παρουσίαση με θέμα: "CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

2 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010
ΣΤΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΟΙ ΑΝΩΤΕΡΟΙ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ ΠΡΟΚΥΠΤΟΥΝ ΑΠΌ ΔΥΟ ΓΟΝΕΙΣ ΥΠΑΡΧΟΥΝ όμως ΚΑΙ ΜΟΝΟ- ΓΟΝΕΪΚΟΙ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ, ΌΠΩΣ ΣΤΗ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ ΔΙΠΛΑ.

3 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010
Δέστε (σε μεγέθυνση) τα ζεύγη χρωμοσωμάτων στον Άνθρωπο. Προσέξτε πόσο ποικίλλουν σε μέγεθος και χρώσεις από διάφορες χρωστικές.

4 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

5 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

6 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

7 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010
Η πιο απλή θεώρηση της μείωσης 2n = 2, n = 1 Άρα, στο τέλος της μείωσης θα προκύψουν τέσσερα κύτταρα το καθένα με ένα χρωμόσωμα (n = 1).

8 Διπλασιασμός Χρωμοσωμάτων 1η μειωτική Διαίρεση: τα Θυγατρικά κύτταρα έχουν ένα Διπλασιασ- μένο χρωμό- σωμα από κάθε ομόλογο ζεύγος. Άρα, προέκυψε ανακάτεμα Της «γονιδιακής τράπουλας»

9

10 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010
Η μίτωση Πιστή αντιγραφή του γενετικού Υλικού χωρίς αναδιατάξεις (σε Όλα τα εμπύρηνα σωματικά κύτταρα) Η μείωση πιστή αντιγραφή για να υπάρξουν ανασυνδυασμοί (μόνο στα φυλετικά κύτταρα).

11 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010

12 CAMPBELL – REECE, ΒΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΜΟΣ Ι, ΠΕΚ 2010
Ο τρόπος που οι μη αδελφές χρωματίδες ομόλογων χρωμοσωμάτων ανταλλάσσουν γενετικό υλικό

13 Ατέλειες στη μείωση Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down, οδηγεί σε διανοητική καθυστέρηση και πολλά άλλα προβλήματα, π.χ. καρδιακά). Ανεξήγητο. Άλλες ατέλειες πολύ πιο σπάνιες

14 Τα συχνότερα κληρονομούμενα νοσήματα στην Ελλάδα
Μεσογειακή αναιμία (θαλασσαιμία β). Έλλειψη της αλυσίδας α της αιμοσφαιρίνης. Απαιτείται μετάγγιση αίματος τουλάχιστον κάθε μήνα. Ενδεχόμενα να θεραπεύεται με μεταμόσχευση μυελού. Φορείς το 10 % του πληθυσμού! Ανεπάρκεια της φωσφατάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD). Δεν πρέπει να προσλαμβάνεται ασπιρίνη. Ινοκυστική νόσος, λόγω ελαττωματικού μεταφορέα Cl-. Συσσώρευση βλέννας στους πνεύμονες και άλλους ιστούς, δυσκολία αναπνοής κ.α. Τα νεογνά στην Ελλάδα ελέγχονται επίσης για φαινυλοκετονουρία, μια κληρονομούμενη νόσο που οδηγεί σε διανοητική στέρηση και μπορεί να αντιμετωπιστεί εν μέρει, εφ’ όσον διαγνωστεί αμέσως, με πάρα πολύ αυστηρή δίαιτα που είναι πτωχή σε φαινυλαλανίνη

15 Μέτρα αντιμετώπισης συχνότερων κληρονομούμενων νοσημάτων στην Ελλάδα
Μεσογειακή αναιμία: προγεννητικός έλεγχος (εφαρμογή στη Κύπρο (συχνότητα φορέων 17 %) με εντυπωσιακά αποτελέσματα) Διακοπή κύησης σε νοσούν έμβρυο (δεν επιλέγεται πάντα) Μεταμόσχευση μυελού (στα πρώτα στάδια) Μελετώνται και πολλές φαρμακολογικές παρεμβάσεις