Παταρούδη Σοφία Μπατσίλα Μαρία

Slides:



Advertisements
Παρόμοιες παρουσιάσεις
ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΙΑ Προσδιορισμος της σταθερας ταχυτητας αντΙδρασης οξεΙδωσης ιωδιοΥχων ΙΟΝΤΩΝ απΟ υπεροξεΙδιο του υδρογΟνου.
Advertisements

Αιδεία φροντιστήριο ΦΑΡΜΑΚΗΣ ΠΑΝΤΕΛΗΣ.
ΒΑΣΕΙ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΔΟΜΗΣ
Παράγοντες που επιδρούν στην ταχύτητα μιας αντίδρασης
ΑΤΜΟΣΦΑΙΡΙΚΗ ΡΥΠΑΝΣΗ Λασκαρίδου Λίνα Ζαχαριάδου Αναστασία Αϊδινίδου Εύη Ζαχαριάδου Εύα Μυρτολλάρι Όλγα.
Μια παρουσίαση του Π.ΑΡΦΑΝΗ,για την Α! ΕΠΑΛ 2011,v.01
Χωρίζονται σε πρωτογενείς και δευτερογενείς.
Χημεία Α΄ Λυκείου ΕΚΦΕ ΑΓΙΩΝ ΑΝΑΡΓΥΡΩΝ Κατασκευή Απλών Πυροτεχνημάτων
ΧΗΜΕΙΑ ΧΡΩΜΑΤΩΝ Δρ. Ιωάννα Γ.Καράλη.
Βιομηχανία χλωρίου-αλκάλεως
Η εξασθένηση της στιβάδας του όζοντος
Αντιδράσεις απλής αντικατάστασης Σειρά δραστικότητας μετάλλων
Χανιώτης Ζαννής Τσίτουρας Θάνος Πανόπουλος Άκης Πανούσος Μιχάλης
Βούρος Μιλτιάδης-Χρήστος
Διαχείριση Φυσικών Πόρων – Α’ & Β’ Λυκείου
Μια πρόταση παρουσίασης με το PowerPoint
Διαθεματική Εργασία στο μάθημα της Χημείας
H Εισαγωγή της Πράσινης Χημείας στην δευτεροβάθμια εκπαίδευση Η Χημική Ρύπανση Αέρα, Νερού, Εδάφους (ΙV) Σακλά Ι.1, Σολομανίδου Α.1, Μαρούλης Α.Ι.2 , Χατζηαντωνίου-Μαρούλη.
ΑΓΩΓΙΜΟΜΕΤΡΙΑ ΠροσδιορισμΟς της σταθερΑς ταχΥτητας της σαπωνοποΙησης οξικοΥ αιθυλεστΕρα.
Εργαστήριο Φυσικής Χημείας | Τμήμα Φαρμακευτικής Δημήτριος Τσιπλακίδης
Ατμοσφαιρική ρύπανση.
Αλλάζοντας τη θέση χημικής ισορροπίας σε διαλύματα σόδας και γαλαζόπετρας Νίκη Σπάρταλη, Ρουμπίνη Μοσχοχωρίτου και Ρομπέρτος Αλεξιάδης ΕΚΦΕ Χανίων
Ε Ι Σ Α Γ Ω Γ Η ΣΤΗ Β Ι Ο Λ Ο Γ Ι Α Από: ΒΕΡΩΝΗ ΕΙΡΗΝΗ.
ΧΗΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΙΚΕΣ.
ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΕ ΑΠΛΕΣ ΧΗΜΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ
1.4 Οι υδρογονάνθρακες ως καύσιμα
Χαρακτηριστικές ομάδες Ομόλογες σειρές
Ακτίνες Roentgen ή Ακτίνες Χ.
Ηλεκτρολύτες.
Οξέα οξύ (ετυμολογικά): οτιδήποτε είναι μυτερό, αιχμηρό
Προϋποθέσεις Φωτοσύνθεσης
Κεφ.10 : ΒΑΣΙΚΕΣ ΕΝΝΟΙΕΣ Α΄ ΛΥΚΕΙΟΥ : ΧΗΜΕΙΑ.
Οργανική χημεία Γ΄ Λυκείου
ΧΗΜΕΙΑ ΛΥΚΕΙΟΥ Παρασκευή σαπουνιού
Project 4o Το φως και το χρώμα στην τέχνη και την επιστήμη
Ρύπανση των υδάτων Κάθε φυσική, χημική ή βιολογική μεταβολή του νερού που το καθιστά ακατάλληλο για τους οργανισμούς 2ο ΕΚΦΕ Ηρακλείου Επιμέλεια: Κωτίτσας.
ΣΙΛΙΚΟΝΗ Εργασία χημείας των μαθητριών Αναγνωσταρά Σταυρούλα
Οργανική Χημεία Υδρογονάνθρακες
Μaθημα 1ο ΕισαγωγικeΣ ΕννοιεΣ ΧημεΙαΣ
ΒΙΟΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ ΒΑΡΕΑ ΜΕΤΑΛΛΑ ΑΤΥΧΗΜΑ MINIMATA (ΙΑΠΩΝΙΑ)
Oι βάσεις.
Επεξεργασία και απολύμανση πόσιμου νερού
Καταλύτες: Ονομάζονται τα σώματα που με την παρουσία τους σε μικρά ποσά, αυξάνουν την ταχύτητα μίας αντίδρασης, ενώ στο τέλος της παραμένουν ουσιαστικά.
3.2 ΧΗΜΙΚΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΗΛΕΚΤΡΙΚΟΥ ΡΕΥΜΑΤΟΣ
ΒΟΗΘΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ ΓΕΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ ΙΕΚ Μυτιλήνης
ΒΑΚΟΥΦΤΣΗΣ ΒΑΙΟΣ Τεχνολόγος Οχημάτων. Άκαυστοι υδρογονάνθρακες (HC) Έχουν τη δική τους ιδιαίτερη οσμή. Με την παρουσία οξειδίων του αζώτου και ηλιακού.
IB Topic: 3.8 Photosynthesis
ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ Είναι ο κλάδος της χημείας που μελετά τις ενώσεις του C (άνθρακας) εκτός από το CO, CO2 και τα ανθρακικά άλατα. Άθρακας: Σύμβολο C Αμέταλλο.
Παράγοντες που επιδρούν στην ταχύτητα μίας αντίδρασης
1 Μπαλωμένου Γεωργία ΑΣΠΑΙΤΕ 2011.
προϋποθέσεις δυο άτομα ενώνονται μεταξύ τους;
ΡΥΠΑΝΣΗ ΤΗΣ ΑΤΜΟΣΦΑΙΡΑΣ
Τεχνολογία Περιβάλλοντος: Επεξεργασία Βιομηχανικών Υγρών Αποβλήτων Ενότητα 4: Οξείδωση Fenton και φωτο-Fenton Μαντζαβίνος Διονύσιος Πολυτεχνική Σχολή Τμήμα.
Οργανισμοί Αυτότροφοι ή παραγωγοί ετερότροφοι καταναλωτές Καταναλωτές 1ης τάξης φυτοφάγοι Καταναλωτές 2ης τάξης σαρκοφάγοι αποικοδομητές.
Τεχνολογία Περιβάλλοντος: Επεξεργασία Βιομηχανικών Υγρών Αποβλήτων Ενότητα 2: Προηγμένες Διεργασίες Οξείδωσης για την Επεξεργασία Νερού και Υγρών Αποβλήτων.
ΧΗΜΕΙΑ Γ’ ΛΥΚΕΙΟΥ ΚΕΦ.2.B: ΙΟΝΤΙΣΜΟΣ ΟΞΕΩΝ ΚΑΙ ΒΑΣΕΩΝ (α) ΕΡΩΤΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑΝΟΗΣΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΛΥΤΙΚΗ ΔΙΑΣΤΑΣΗ: Η απομάκρυνση των ιόντων μιας ιοντικής ένωσης από.
ΛΟΥΚΕΡΗ ΜΑΡΙΑ – ΕΥΤΥΧΙΑ
ΟΞΕΙΔΟΑΝΑΓΩΓΗ Εικόνα: Παραγωγή υδρογόνου με διάσπαση νερού.
ΣΥΜΒΟΛΑ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
Χ η μ ι κ ο ί Δ ε σ μ ο ί Το μόριο του Η2 Λιόντος Ιωάννης e e p p Lio.
Το πρόβλημα του όζοντος
Οξειδοαναγωγή.
Μέθοδοι ενόργανης ανάλυσης
Τεχνική των Υπερήχων Είναι ΠΟΜΑ Κυρίως σε νερά αλλά και απόβλητα
Προσδιορισμός NH4+, ΝΟ2-, ΝΟ3-
Η ύλη και τα δομικά συστατικά της.
Ηλεκτρολύτες.
Ηλεκτρολύτες.
Ηλεκτρολύτες.
AΝΟΡΓΑΝΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ Νερό H2O To πιο απλό μόριο που συναντάμε στη φύση
Μεταγράφημα παρουσίασης:

Παταρούδη Σοφία Μπατσίλα Μαρία ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΕΙΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΔιΧηΝΕΤ Το πείραμα στη Διδασκαλία της Χημείας: Η Πράσινη Προσέγγιση «Οξείδωση οργανικών ρύπων σε υδατικά διαλύματα διασποράς με υπερήχους και με συμβατικές μεθόδους» Παταρούδη Σοφία Μπατσίλα Μαρία Επιβλέποντες καθηγητές: κ.Α.Ι. Μαρούλης – κ.Κ. Χατζηαντωνίου Θεσσαλονίκη 2006

Στόχοι Να γίνει κατανοητό το έντονο πρόβλημα της ρύπανσης του περιβάλλοντος. Να εξοικειωθούν οι μαθητές με την οξείδωση, σαν μέθοδο αντιρρύπανσης.

Περιεχόμενα ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ Εισαγωγή Ρύπανση περιβάλλοντος Ρύποι Διχλωρομεθάνιο Χρωστικές Κυανούν του μεθυλενίου Ηλιανθίνη Χημική οξείδωση Οξείδωση με «οξυγόνο στην απλή» Οξείδωση με NaOCl Οξείδωση με ρίζες •ΟΗ Οξείδωση με υπερήχους ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ Συμπεράσματα

ΘΕΩΡΗΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ

Εισαγωγή Ανάπτυξη χημείας και βιομηχανίας Αλόγιστη χρήση φυσικών πόρων Καταναλωτισμός Ποιοτική υποβάθμιση περιβάλλοντος Πράσινη Χημεία Πρόληψη Αντιμετώπιση

Ρύπανση περιβάλλοντος

Ρύποι & Επιδράσεις Ανόργανοι ρύποι Οργανικές ενώσεις ΝΟx – SΟ2 Βαρέα μέταλλα Οργανικές ενώσεις Χλωριωμένοι υδρογονάνθρακες Οργανοφωσφορικές ενώσεις ΝΟx – SΟ2 Πετρέλαιο Τοξικά Βιοσυσσώρευση Ύποπτα καρκινογένεσης Μικρή βιοδιασπασιμότητα Όξινη βροχή Αύξηση αζώτου Τοξικό Ύποπτο καρκινογένεσης

Ρύποι Διχλωρομεθάνιο, CH2Cl2 Χρήσεις: Διαλύτης Για χημικό καθαρισμό Προωθητικό αέριο, σπρέι Πρώτες ύλες σε συνθέσεις Καλλυντικά Φυτοφάρμακα Αναισθητικό Τοξικότητα: LD50: 1600 mg/ kg Μεταλλαξογόνο Ύποπτο καρκινογένεσης

Χρωστικές Βιομηχανία χρωμάτων Προέλευση Βιομηχανία επεξεργασίας υφασμάτων Αύξηση του ΒΟD Συνέπειες Εμφάνιση χρώματος

Χρωστικές: χρώμα και δομή Χρωμοφόρες ομάδες Απορρόφηση φωτός Διέγερση ηλεκτρονίων Χρώμα ΔΕ = (h *c) / λ συζυγίας ΔΕ λ

Χρωστικές Κυανούν του μεθυλενίου, C16H18N3SCl Τοξικότητα: LD50:1180 mg/kg Χρήσεις: Βιομηχανία (βαφές) Ιατρική Διαγνωστικούς σκοπούς Αντισηπτικό

Αμίνες:πρώτη ύλη παρασκευής αζωχρωμάτων και προϊόν διάσπασης Αζωχρώματα ενώσεις που περιέχουν στο μόριο τους μια ή περισσότερες αζωομάδες –Ν=Ν- Αμίνες:πρώτη ύλη παρασκευής αζωχρωμάτων και προϊόν διάσπασης Πλεονεκτήματα Συντίθενται εύκολα Εύχρηστα Χαμηλό κόστος Αποθηκεύονται εύκολα Διατίθενται ευρέως Μειονεκτήματα Καρκινογόνες και μεταλλαξιογόνες Μη αποικοδομήσιμες Τοξικές Μεταφορά μέσω της τροφικής αλυσίδας στον ανθρώπινο οργανισμό Απαγόρευση χρήσης 20 αμινών ,από 1999, Ε.Ε.

Χρωστικές Ηλιανθίνη, C14H15N3Ο3S Χρήσεις: Βιομηχανία (χρωστική) Ιατρική (διάγνωση) Δείκτης Τοξικότητα: LD50: 60 mg/kg Μεταλλαξογόνο Ύποπτο καρκινογένεσης

Χημική οξείδωση Τι ονομάζεται οξείδωση; Ένωση ενός στοιχείου με το οξυγόνο ή αφαίρεση υδρογόνου από μια χημική ένωση Αύξηση του αριθμού οξείδωσης Αποβολή ηλεκτρονίων Η οξείδωση χημικών ενώσεων χρησιμοποιείται για: κατεργασία αποβλήτων κατεργασία αστικών λυμάτων κατεργασία νερού

Χημική οξείδωση Οξειδωτικά μέσα: Ρύποι: Οργανικές ενώσεις Χλώριο Υποχλωριώδη άλατα Υπεροξείδιο του υδρογόνου Υπερμαγγανικό κάλιο Όζον Οξυγόνο Ρίζα υδροξυλίου Υπεριώδης ακτινοβολία Ρύποι: Οργανικές ενώσεις Χλωριωμένοι διαλύτες Αρωματικοί υδρογονάνθρακες Φυτοφάρμακα Ανόργανες ενώσεις Βαρέα μέταλλα Θειούχα Κυανιούχα

Οξείδωση με «οξυγόνο στην απλή» Το οξυγόνο ανακαλύφθηκε το 1775 από τον Joseph Priestly. Δομή του μοριακού οξυγόνου:

Οξείδωση με «οξυγόνο στην απλή» Μόρια με δύο ηλεκτρόνια στην εξωτερική στιβάδα μπορούν να έχουν διάταξη ηλεκτρονίων με διαφορετικό τρόπο:

Παρασκευές «οξυγόνου στην απλή» 1η μέθοδος: Cl2 + 2OH-  ClO- + Cl- + H2O H2O2 + OCl-  ClOO- + H2O ClOO-  1O2 + Cl- Χημικά: 2η μέθοδος: (PhO)3P + O3  1O2 + (PhO)3PO 3η μέθοδος: RCOOOH + H2O2  1O2 + RCOO- + H2O 4η μέθοδος: Ενζυμικά: Φωτοχημικά:

Χημικές αντιδράσεις με 1Ο2 Εξαιρετικά δραστική ένωση Αντιδράσεις με διπλούς δεσμούς Κυκλοπροσθήκη Οξυγόνωση

2NaOH + Cl2  NaCl + NaOCl + H2O Στερεό Παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1820 από τον Labarraque. 2NaOH + Cl2  NaCl + NaOCl + H2O Εμπορικά παρασκευάζεται με ηλεκτρόλυση διαλύματος NaCl Οξειδωτικό αντιδραστήριο

Magic blue Ο αποχρωματισμός δεν σημαίνει απαραίτητα διάσπαση της χρωστικής. Γίνεται μετατροπή της χρωστικής σε άλλη μορφή.

Οξείδωση με NaOCl Πλεονεκτήματα: Φθηνό αντιδραστήριο Αποτελεσματικό αντιδραστήριο Μειονεκτήματα: Δημιουργία χλωριωμένων οργανικών παραγώγων Σχετικά χαμηλή οξειδωτική δράση (δεν αδρανοποιούν όλους τους ρύπους) Αύξηση της αλατότητας των υδάτων (απελευθέρωση ιόντων χλωρίου)

RO2  CO2 + ανόργανα ιόντα Οξείδωση με ρίζες •ΟΗ Προχωρημένες οξειδωτικές μέθοδοι αντιρρύπανσης (Advanced Oxidation Processes, AOP) Δράση ριζών υδροξυλίου: RH + OH  R + H2O R + O2  RO2 RO2  CO2 + ανόργανα ιόντα Πλεονεκτήματα: Επιλύουν το πρόβλημα της ρύπανσης Αντιδραστήρια φιλικά στο περιβάλλον Μη επιλεκτική προσβολή ενώσεων Μειονέκτημα: Δεν αποθηκεύονται

Οξείδωση με ρίζες •ΟΗ Κυριότεροι τρόποι παραγωγής ριζών υδροξυλίου: Οζονόλυση σε συνδυασμό με Η2Ο2 Ο3 + Η2Ο2  ΟΗ + Ο2 + ΗΟ2 Οζονόλυση σε αλκαλικό περιβάλλον 2Ο3 + Η2Ο  ΟΗ + 2Ο2 + ΗΟ2 Φωτοκαταλυτική οξείδωση H2O + hv  HO + e- + H+ Ηλεκτρολυτική οξείδωση Η2Ο  ΟΗ + Η+ + e- άνοδος Ο2 + 2Η+ + 2e-  Η2Ο2 κάθοδος Οξείδωση με αντιδράσεις Fenton Fe2+ + H2O2  Fe3+ + HO + HO- Οξείδωση με UV σε συνδυασμό με Η2Ο2 ή Ο3 H2O2 + hv  2HO Οξείδωση με υπερήχους 3H2O  HO + H+ + e- + H2O2 + H2 Οξείδωση με νερό σε Υπερκρίσιμες συνθήκες (374οC και 218 Atm)

Οξείδωση με υπερήχους Τι είναι ήχος; «Το αίτιο που προκαλεί το αίσθημα της ακοής, οτιδήποτε ακούμε» Εάν υπήρχε ένας κωφός ανάμεσά μας, θα υπήρχε ήχος γι’ αυτόν; Όταν δημιουργούνται υπέρηχοι, υπάρχει ήχος; Ήχος είναι η ενέργεια που μεταφέρεται κατά τη δημιουργία κυμάτων συστολής – διαστολής (ακουστικών κυμάτων πίεσης) τα οποία κινούνται μέσα από στερεά, υγρά και αέρια.

Οξείδωση με υπερήχους Τα ακουστικά κύματα πίεσης μπορούν να επιδράσουν με την ύλη ώστε να προκληθούν χημικές μεταβολές; Επιδράσεις ακουστικών κυμάτων πίεσης Επιδράσεις ριζών Μηχανικές επιδράσεις Διάσπαση δεσμών μετάλλου – ligand Διάσπαση δομής του διαλύτη Ομολυτική σχάση μορίων Διατμητικές τάσεις Ακροφύσια Κύματα κρούσης Μορφή ενέργειας (διαφορετική από τις γνωστές) Αύξηση της χημικής δραστικότητας των μορίων

Οξείδωση με υπερήχους Ο ήχος διαδίδεται μέσω μιας σειρά συμπίεσης και εκτόνωσης κυμάτων που εισάγονται στα μόρια του μέσου. Υψηλή ισχύς Ο κύκλος εκτόνωσης υπερβαίνει τις ελκτικές δυνάμεις των μορίων του υγρού (αλληλεπίδραση με την ύλη) Κοίλες φυσαλίδες (cavities) Χρήση μόνο σε υγρά (ομογενή και ετερογενή) ΔΕΝ δημιουργούνται κοιλότητες σε στερεά και σε αέρια

Συσκευές υπερήχων Εισαγωγή υπερήχων στο σύστημα Λουτρό υπερήχων Σύστημα probe

Συσκευές υπερήχων Παραγωγή υπερήχων Οι υπέρηχοι παράγονται μέσω των μετατροπέων Πιεζοηλεκτρικός μετατροπέας Αλλαγή μεγέθους  αντίθετα ηλεκτρικά φορτία στις απέναντι πλευρές Εφαρμογή εναλλασσόμενης τάσης  περιοδική μεταβολή μεγέθους  δόνηση Η συχνότητα δόνησης είναι χαρακτηριστικό του κάθε υλικού και επηρεάζεται από το πάχος του.

ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ ΜΕΡΟΣ

Κανόνες ασφάλειας Ασφάλεια αντιδραστηρίων: M.S.D.S. Ασφάλεια υπερήχων Κατηγορίες έκθεσης: Αερομεταφερόμενη Επαφή μέσω υγρού Επαφή με δονούμενο στερεό Συμπτώματα: Κόπωση – Πονοκέφαλος – Ναυτία Βλάβη στους ιστούς Σοβαρά εγκαύματα

ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΕΠΙΔΕΙΞΗΣ Φωτοξείδωση χρωστικής με ηλιακή ακτινοβολία. Χρησιμοποιείται έγχρωμο χαρτί. Οξείδωση κυανού του μεθυλενίου και ηλιανθίνης με «οξυγόνο στην απλή». C16H18N3S+ + 51/2 1O2  16CO2 + 3NO3- + SO42- + 6H+ + 6H2O C14H15N3Ο3S + 43/2 1O2  14CO2 + 3NO3- + SO42- + 5H+ + 5H2O Μagic blue. Ο αποχρωματισμός μιας χρωστικής δεν σημαίνει απαραίτητα και την διάσπασή της. Αλλαγή χρώματος δείκτη φαινολοφθαλεΐνης.

ΠΕΙΡΑΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΦΟΙΤΗΤΕΣ Οξείδωση της χρωστικής ηλιανθίνης με NaOCl συμβατικό οξειδωτικό μέσο Οξείδωση του διχλωρομεθανίου με υπερήχους σαν οξειδωτικό μέσο χρησιμοποιούνται οι ρίζες υδροξυλίου

Οξείδωση με NaOCl C14H15N3O3S+43-OCl  14CO2 +3NO3- +SO4-2 +5H+ +5H2O +43Cl- 1ο πείραμα: Θερμοκρασία δωματίου 2ο πείραμα: Θέρμανση στους 25ο C

Οξείδωση με υπερήχους Διάσπαση του διαλύτη: Συγκριτικός πίνακας χλωριωμένων διαλυτών ΔΙΑΛΥΤΗΣ PEL (ppm) Τετραχλωράνθρακας 2 Χλωροφόρμιο Διχλωρομεθάνιο 500 1,1-διχλωροαιθάνιο 100 PEL: permissible exposure limit (8h) Διάσπαση του διαλύτη: H2O  HO + H+ + e- + H2O2 + H2

Οξείδωση διχλωρομεθανίου CCl4  CCl3 + Cl CCl4  CCl2 + Cl2 CCl3  CCl2 + Cl CCl3 + CCl3  CCl4 + CCl2 CCl3 + CCl3  C2Cl6 CCl3 + ΟΗ  ΗΟCCl3 ΗΟCCl3  CΟCl2 + ΗCl CΟCl2 + Η2Ο  CΟ2 + 2ΗCl CCl2 + CCl2  C2Cl4 CCl2 + Η2Ο  CΟ + 2ΗCl Cl + Cl  Cl2 Cl2 + Η2Ο  ΗCl + ΗΟCl CH2Cl2  CH2Cl + Cl

Καθορισμός του τέλους της αντίδρασης Χρησιμοποιείται δείκτης φαινολοφθαλεΐνη σε αλκαλικό περιβάλλον   Παράγεται HCl Μειώνεται το pΗ Αλλαγή χρώματος

Συμπεράσματα Η οξείδωση με ρίζες •ΟΗ πλεονεκτεί σε σύγκριση με την οξείδωση με υποχλωριώδες νάτριο και συμφωνεί με τις Αρχές της Πράσινης Χημείας. Όπου είναι εφικτό προτείνονται οι Προχωρημένες Οξειδωτικές Μέθοδοι Αντιρρύπανσης.