ΕΙΚΟΝΑ 6.13 Θέσεις έναρξης αντιγραφής σε ευκαρυωτικά χρωμοσώματα. Η αντιγραφή ξεκινά από πολλαπλές θέσεις έναρξης (ori), καθεμία από τις οποίες σχηματίζει δύο αντιγραφικές διχάλες. Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-Μια Μοριακή Προσέγγιση

ΕΙΚΟΝΑ 6.14 Ταυτοποίηση θέσεων έναρξης αντιγραφής στον σακχαρομύκητα. Τόσο το πλασμίδιο I όσο και το πλασμίδιο II διαθέτουν έναν δείκτη επιλογής (το γονίδιο LEU2) που επιτρέπει στα μετασχηματισμένα κύτταρα να αναπτυχθούν σε θρεπτικό μέσο που δεν περιέχει λευκίνη. Ωστόσο, μόνο το πλασμίδιο II διαθέτει μια αυτόνομα αντιγραφόμενη αλληλουχία (ARS) που λειτουργεί ως θέση έναρξης αντιγραφής. Κύτταρα μετασχηματισμένα με το πλασμίδιο I σπάνια δημιουργούν αποικίες (μόνο όταν τυχαίνει το πλασμίδιο να ενσωματωθεί στο χρωμοσωμικό τους DNA). Επειδή το πλασμίδιο II μπορεί να αντιγραφεί αυτόνομα, κύτταρα μετασχηματισμένα με αυτό εκφράζουν τον δείκτη επιλογής, αναπτύσσονται στο θρεπτικό μέσο που δεν περιέχει λευκίνη και σχηματίζουν αποικίες. Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-Μια Μοριακή Προσέγγιση

ΕΙΚΟΝΑ 6.15 Ένα στοιχείο ARS στον σακχαρομύκητα. Κάθε στοιχείο ARS του S. cerevisiae διαθέτει μια συναινετική αλληλουχία 11 ζευγών βάσεων (την ACS) και τρία επιπρόσθετα στοιχεία (τα B1, B2 και B3) που συνεισφέρουν στη λειτουργία του ως θέσης έναρξης. Το σύμπλοκο αναγνώρισης της θέσης έναρξης της αντιγραφής (ORC) προσδένεται στην ACS και στο B1. Στη συνέχεια, το ORC στρατολογεί στη θέση έναρξης επιπρόσθετες πρωτεΐνες, μεταξύ των οποίων και την DNA ελικάση MCM. Ακαδημαϊκές Εκδόσεις 2011 Το κύτταρο-Μια Μοριακή Προσέγγιση

ΠΙΝΑΚΑΣ 5.5 Αλληλουχίες DNA των τελομερών.

ΕΙΚΟΝΑ 5.23 Η δομή ενός τελομερούς. Το DNA του τελομερούς σχηματίζει μια κυκλική δομή βρόχου και συνδέεται με ένα πρωτεϊνικό σύμπλοκο, τη σελτερίνη (shelterin), που προστατεύει τα άκρα του χρωμοσώματος.

Telomeres are structures at the ends of all linear chromosomes that consist, in mammalian cells, of hexanucleotide repeats [(TTAGGG)n] and many associated proteins2, 3. Whereas most of the telomeric DNA is double stranded, a G-rich single strand forms a terminal 3' overhang. Recent evidence indicates that the structure of the telomeric end consists of a unique 'T loop', which is formed by invasion of the single-stranded 3' terminus into double-stranded telomeric DNA58 (see figure, part ). This structure might be important in mediating telomere function by providing a 'cap' at the telomere end that protects against chromosomal instability, end–end fusions and consequent events such as cell death or replicative senescence3, 59. Telomeric repeat-binding factor 1 (TRF1) and TRF2 bind to double-stranded telomeric DNA and have a role in telomere stabilization and telomere-length regulation.