Κατέβασμα παρουσίασης
Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε
1
Νουκλεϊκά οξέα DNA - RNA
2
Πρωτοταγής δομή Αλληλουχία νουκλεοτιδίων/βάσεων Μήκος αλληλουχίας
b (bases), β. = μονόκλωνο bp (base pairs), ζ.β. = δίκλωνο
3
Δευτεροταγής δομή Ανάπτυξη δεσμών υδρογόνου ανάμεσα σε αζωτούχες βάσεις: Στο δίκλωνο DNA: αδενίνη+θυμίνη (2 ΔΥ), γουανίνη+κυτοσίνη (3 ΔΥ) Στο δίκλωνο RNA: αδενίνη+ουρακίλη (2 ΔΥ), γουανίνη+κυτοσίνη (3 ΔΥ) Στο δίκλωνο υβρίδιο RNA-DNA:
4
Τα τρία* πρόσωπα του DNA
5
Α-DNA, B-DNA, Z-DNA
6
Άλλες μορφές δευτεροταγούς δομής
‘λούπα’
7
ψευδοκόμπος
8
Προς την τριτοταγή δομή…
9
tRNA
10
Melanin (/’mεlanΙn/; from Greek: μέλας melas, “black, dark")
11
Humanae project http://www.rachelgotopark.com/humanae/
14
Το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών οφείλεται στην…
Ευμελανίνη: καφέ … μαύρο Φαιομελανίνη: ξανθό … κόκκινο/ροζ
16
Τυροσινάση
22
http://blogs. discovermagazine
23
ΝΤΟΠΑΜΙΝΗ ΑΔΡΕΝΑΛΙΝΗ
24
Ραδιοαυτότροφοι μύκητες Cladosporium sphaerospermum
26
Βιοφωτισμός
27
read me first Βιοφωταύγεια ή βιοφωτισμός (bioluminescence) χαρακτηρίζεται η δημιουργία φωτός σε διάφορα μήκη κύματος που εκπέμπεται από διάφορους ζώντες οργανισμούς, που συχνά καλείται εσφαλμένα φωσφορισμός. Το φαινόμενο της βιοφωταύγειας παρουσιάζεται σε πολλές βιο-ομάδες πολύ διαφορετικές μεταξύ τους όπως τα βακτήρια, οι μύκητες, οι πυγολαμπίδες (και άλλα κολεόπτερα) καθώς και σε διάφορους θαλάσσιους οργανισμούς. Ερευνήθηκε και διαπιστώθηκε ότι αιτία της φωτοβολίας αυτής των ζωντανών οργανισμών είναι η οξείδωση της πρωτεΐνης λουσιφερίνης. Αυτή η βιοχημική αντίδραση απαιτεί τριφωσφορική αδενοσίνη (ΑΤP), που καταλύεται από τη λουσιφεράση.
30
Λουσιφερίνη
31
Οξείδωση λουσιφερίνης
32
Λουσιφεράση
33
Σύμπλοκο λουσιφεράσης - λουσιφερίνης
34
Οικολογικός ρόλος του βιοφωτισμού
35
Έντομα
37
Κνιδόζωα
38
Βακτήρια
40
Μύκητες
42
Φύκη
43
Συμβιωτικά βακτήρια και ψάρια
46
Γενετικά τροποποιημένα φυτά και βιοφωτισμός
47
Αξιοποίηση φυτοπαθογόνου βακτηρίου ως όχημα ξένου DNA
48
(fake)
52
Κυτταρική και γενετική ερμηνεία Γονιδιακή θεραπεία
Κυστική Ίνωση Η κυστική ίνωση (αγγλ. cystic fibrosis) ή αλλιώς ινοκυστική νόσος αποτελεί το πιο διαδεδομένο κληρονομικό νόσημα στην λευκή φυλή. Περίπου 1 στα παιδιά εκτιμάται ότι γεννιούνται κάθε χρόνο στην Ελλάδα με κυστική ίνωση, ενώ το 4-5% του πληθυσμού θεωρείται ότι είναι φορείς. Κυτταρική και γενετική ερμηνεία Γονιδιακή θεραπεία
54
info Διάγνωση Θεραπεία Κληρονόμηση Συχνότητα
Συγκέντρωση άλατος στον ιδρώτα Εντοπισμός μεταλλάξεων DNA + προγεννητικός έλεγχος Θεραπεία Βλεννόλυση Αντιβιοτικά Γονιδιακή θεραπεία Κληρονόμηση Συχνότητα
55
Αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα
56
Επιδημιολογία
61
http://www. rcsb. org/pdb/protein/P13569
63
600 μεταλλάξεις – μοριακές παθολογικές κατηγορίες
64
In vivo γονιδιακή θεραπεία
65
Μοντέρνες θεραπευτικές προσεγγίσεις: φαρμακευτικές ουσίες
66
Γονιδιακή συμπλήρωση
67
Γονιδιακή επιδιόρθωση
68
Η ανθρώπινη πλευρά
69
Θάρρος και αυτοεκτίμηση: Salty girls
70
Ινσουλίνη a regulated (?) sweet trip
Μοριακή βιοφυσική προσέγγιση Ιστορικό πλαίσιο Το σήμερα
71
Προϊνσουλίνη Ινσουλίνη
73
Ινσουλίνη: τριτοταγής δομή http://pdb101.rcsb.org/motm/14
74
Υποδοχέας ινσουλίνης
76
Frederick Banting – 1920s
78
Σύγκριση πρωτοταγούς δομής
79
Σύγκριση τριτοταγούς δομής
80
Σύνθεση ανθρώπινης προϊνσουλίνης από γενετικά τροποποιημένα βακτήρια
Στην εποχή μας… από το 1978… Σύνθεση ανθρώπινης προϊνσουλίνης από γενετικά τροποποιημένα βακτήρια
Παρόμοιες παρουσιάσεις
© 2024 SlidePlayer.gr Inc.
All rights reserved.