Anti-HCV θετικό, n/N (%) 35/80 (44) HCV RNA θετικό, n/N (%) 27/35 (77)

Παρουσίαση με θέμα: "Anti-HCV θετικό, n/N (%) 35/80 (44) HCV RNA θετικό, n/N (%) 27/35 (77)"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 Anti-HCV θετικό, n/N (%) 35/80 (44) HCV RNA θετικό, n/N (%) 27/35 (77)
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΕΓΚΥΛΙΩΜΕΝΗΣ ΙΝΤΕΡΦΕΡΟΝΗΣ ± ΡΙΜΠΑΒΙΡΙΝΗΣ (PR) ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ C (ΧΗC) ΚΑΙ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΧΡΗΣΗΣ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΩΝ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΙΧΕΝ) ΑΠΟ ΜΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ “18 ΑΝΩ” 1Ν. Παπαδόπουλος, 2M. Deutsch, 3Α. Καλλιαρόπουλος, 3Beatriz Martinez-Gonzalez, 4Η. Κουλουλίας, 4Σ. Σπηλιώτη, 4Α. Κυρούσης 1Α' Παθολογική κλινική, Νοσοκομείο “417 ΝΙΜΤΣ” 2Β’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοσκομείο “Ιπποκράτειο” 3Τμήμα μοριακής ιολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ 4Μονάδα “18 ΑΝΩ”, Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής Σκοπός της εργασίας Η καταγραφή του ποσοστού των ασθενών με ΧΗC και η αποτελεσματικότητα της αγωγής με PR σε άτομα με ΙΧΕΝ σε μία μονάδα του προγράμματος της Μονάδας Απεξάρτησης Αλκοολικών – Τοξικομανών “18 ΑΝΩ” του Ψυχιατρικού Νοσοκομείου Αττικής. Υλικό & Μέθοδος Αναδρομική μελέτη όλων των ασθενών που εισήλθαν στο πρόγραμμα μίας μονάδας του προγράμματος, από Ιανουάριο 2013 έως Δεκέμβριο 2016. Ν 80 Άνδρες, n/N (%) 80/80 (100) Ηλικία, μέση±SD (έτη) 35.5±5.5 ΙΧΕΝ, n/N (%) Anti-HCV θετικό, n/N (%) 35/80 (44) HCV RNA θετικό, n/N (%) 27/35 (77) HCV RNA, μέση±SD (IU/ml) 1.7Χ106±4.5X106 Γονότυποι, n/N (%) 1 4/27 (15) 2 1/27 (4) 3 16/27 (59.5) 4 2/27 (7.5)

2 Μη ανταπόκριση/Υποτροπή
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΕΓΚΥΛΙΩΜΕΝΗΣ ΙΝΤΕΡΦΕΡΟΝΗΣ ± ΡΙΜΠΑΒΙΡΙΝΗΣ (PR) ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ C (ΧΗC) ΚΑΙ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΧΡΗΣΗΣ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΩΝ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΙΧΕΝ) ΑΠΟ ΜΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ “18 ΑΝΩ” 1Ν. Παπαδόπουλος, 2M. Deutsch, 3Α. Καλλιαρόπουλος, 3Beatriz Martinez-Gonzalez, 4Η. Κουλουλίας, 4Σ. Σπηλιώτη, 4Α. Κυρούσης 1Α' Παθολογική κλινική, Νοσοκομείο “417 ΝΙΜΤΣ” 2Β’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοσκομείο “Ιπποκράτειο” 3Τμήμα μοριακής ιολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ 4Μονάδα “18 ΑΝΩ”, Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής Αποτελέσματα 21/27 (78%) Θεραπεία 13/14 (93%) ETR Μη ανταπόκριση/Υποτροπή 2/14 (14%) 12/14 (86%) SVR Ολοκλήρωση 14/21 (67%) Υπό αγωγή 5/21 (24%) Διακοπή (ΑΕ) 1/21 (4.5%)

3 Βιβλιογραφικές αναφορές
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΕΓΚΥΛΙΩΜΕΝΗΣ ΙΝΤΕΡΦΕΡΟΝΗΣ ± ΡΙΜΠΑΒΙΡΙΝΗΣ (PR) ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΧΡΟΝΙΑ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑ C (ΧΗC) ΚΑΙ ΙΣΤΟΡΙΚΟ ΧΡΗΣΗΣ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΩΝ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ (ΙΧΕΝ) ΑΠΟ ΜΙΑ ΜΟΝΑΔΑ ΑΠΕΞΑΡΤΗΣΗΣ “18 ΑΝΩ” 1Ν. Παπαδόπουλος, 2M. Deutsch, 3Α. Καλλιαρόπουλος, 3Beatriz Martinez-Gonzalez, 4Η. Κουλουλίας, 4Σ. Σπηλιώτη, 4Α. Κυρούσης 1Α' Παθολογική κλινική, Νοσοκομείο “417 ΝΙΜΤΣ” 2Β’ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοσκομείο “Ιπποκράτειο” 3Τμήμα μοριακής ιολογίας, Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ 4Μονάδα “18 ΑΝΩ”, Ψυχιατρικό Νοσοκομείο Αττικής Συμπεράσματα Βιβλιογραφικές αναφορές Anti-HCV θετικοί ήταν < 50% των εξεταζομένων. Σημαντικός αριθμός (60%) των anti-HCV θετικών τελικά έλαβε αγωγή με PR. Η πλειονότητα των ασθενών ολοκλήρωσε την αγωγή χωρίς ιδιαίτερα προβλήματα και οι περισσότεροι (86%) πέτυχαν παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση. Hahné SJ, Veldhuijzen IK, Wiessing L, Lim TA, Salminen M, Laar Mv. Infection with hepatitis B and C virus in Europe: a systematic review of prevalence and cost-effectiveness of screening. BMC Infect Dis 2013;13:181. Hutchinson SJ, Bird SM, Goldberg DJ. Modeling the current and future disease burden of hepatitis C among injection drug users in Scotland. Hepatology 2005;42: Aspinall EJ, Corson S, Doyle JS, Grebely J, Hutchinson SJ, Dore GJ, Goldberg DJ, Hellard ME. Treatment of hepatitis C virus infection among people who are actively injecting drugs: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis 2013;57 Suppl 2:S80-9. Chou R, Hartung D, Rahman B, Wasson N, Cottrell EB, Fu R. Comparative effectiveness of antiviral treatment for hepatitis C virus infection in adults: a systematic review. Ann Intern Med 2013;158: Papadopoulos V, Gogou A, Mylopoulou T, Mimidis K. Should active injecting drug users receive treatment for chronic hepatitis C? Arq Gastroenterol 2010;47: