Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: 2012-131 ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΒΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ ΔΗΜΗΤΡIOΣ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ TMHMA ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ.

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Παρουσίαση με θέμα: "Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: 2012-131 ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΒΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ ΔΗΜΗΤΡIOΣ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ TMHMA ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ."— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΒΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ ΔΗΜΗΤΡIOΣ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ TMHMA ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

2 ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΤΟΥ ΝΣ: ΑΝΑΤΟΜΙΑ & ΟΡΓΑΝΩΣΗ Κεφάλαιο 3 ο : Γονίδια, Γενετική & Συμπεριφορά σ ελ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

3 ΔΟΜΗ & ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΤΟΥ DNA Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

4 4 ΚΥΤΤΑΡΙΚΟΣ ΚΥΚΛΟΣ

5 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Δομή Δίκλωνου DNA

6 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Δομή Νουκλεοσώματος

7 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Στερεοδομή Νουκλεοσώματος

8 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-Edu: Νημάτια Χρωματίνης

9 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-Edu: Βαθμοί Συμπύκνωσης Χρωματίνης

10 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-Edu: Βαθμοί Συμπύκνωσης Χρωματίνης

11 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-Edu: Δομή & Σκελετός Χρωμοσωμάτων

12 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-Edu: Θηλιές Χρωματίνης σε Μεταφασικό Χρωμόσωμα  [Video 14]

13 Ο Ανθρώπινος Καρυότυπος Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

14 Τα Φυλετικά Χρωμοσώματα του Ανθρώπου Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

15 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ Απλοειδείς & Διπλοειδείς Οργανισμοί Απλοειδείς & Διπλοειδείς Οργανισμοί Στον άνθρωπο: 22+1 ζεύγη (=46) Στον άνθρωπο: 22+1 ζεύγη (=46) ΜΕΣΟΦΑΣΗ : ΙΝΙΔΙΑ ΧΡΩΜΑΤΙΝΗΣ ΜΕΣΟΦΑΣΗ : ΙΝΙΔΙΑ ΧΡΩΜΑΤΙΝΗΣ ΜΙΤΩΣΗ (ΜΕΤΑΦΑΣΗ): Μεταφασικά Χρωμοσώματα ΜΙΤΩΣΗ (ΜΕΤΑΦΑΣΗ): Μεταφασικά Χρωμοσώματα Ο συνδυασμός τους δίνει (2 23 ) 2 πιθανότητες! Ο συνδυασμός τους δίνει (2 23 ) 2 πιθανότητες! (τυχαίος όμοιος “δίδυμος” 1:70δισεκατομμύρια) (τυχαίος όμοιος “δίδυμος” 1:70δισεκατομμύρια) ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ & ΠΟΛΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ & ΠΟΛΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ  [Video 14]

16 Γονίδια & Χρωμοσώματα Ειδών Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

17 ΑΠΟ ΤΑ ΓΟΝΙΔΙΑ ΣΤΙΣ ΠΡΩΤΕΪΝΕΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Το ανθρώπινο σώμα φτιάχνει ~100,000 διαφορετικές πρωτεΐνες, αλλά: Το ανθρώπινο σώμα φτιάχνει ~100,000 διαφορετικές πρωτεΐνες, αλλά: Μόνο ~25,000 γονίδια στο ανθρώπινο Γονιδίωμα Μόνο ~25,000 γονίδια στο ανθρώπινο Γονιδίωμα (~τα μισά για τον Εγκέφαλο!) (~τα μισά για τον Εγκέφαλο!)  Πώς;  1. Ζεύγη Αλληλομόρφων Γονιδίων 2. Εναλλακτική Ωρίμανση του mRNA 2. Εναλλακτική Ωρίμανση του mRNA 3. Διάσπαση Πρωτεϊνών 3. Διάσπαση Πρωτεϊνών 4. Συνδυασμός Πρωτεϊνών 4. Συνδυασμός Πρωτεϊνών

18 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ Κυτταροσκελετός: Δομική σταθερότητα & Κίνηση Κυτταροσκελετός: Δομική σταθερότητα & Κίνηση Ένζυμα : κατάλυση βιοχημικ. Αντιδράσεων Ένζυμα : κατάλυση βιοχημικ. Αντιδράσεων Μεταβολισμός : Αναπνοή & Φωτοσύνθεση Μεταβολισμός : Αναπνοή & Φωτοσύνθεση Γονιδιακή Ρύθμιση  Κυτταρική Διαφοροποίηση Γονιδιακή Ρύθμιση  Κυτταρική Διαφοροποίηση Κυτταρική Αναγνώριση  Οργάνωση σε Ιστούς Κυτταρική Αναγνώριση  Οργάνωση σε Ιστούς Διαπερατότητα Μεμβρανών ( μεταβολίτες, αέρια, ορμόνες)  Ρύθμιση Συγκεντρώσεων Μεταβολιτών Διαπερατότητα Μεμβρανών ( μεταβολίτες, αέρια, ορμόνες)  Ρύθμιση Συγκεντρώσεων Μεταβολιτών Επικοινωνία : Ορμόνες & Νευροδιαβιβαστές Επικοινωνία : Ορμόνες & Νευροδιαβιβαστές Άμυνα : Αντισώματα Άμυνα : Αντισώματα

19 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ 1. Αποθήκευση 2. Έκφραση 3. Μεταφορά  Τι ακριβώς είναι η ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΑ;  Τι είναι το ΓΟΝΙΔΙΟ;  Τι είναι το ΓΟΝΙΔΙΩΜΑ;  Τι είναι το ΠΡΩΤΕΪΝΩΜΑ;

20 ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΕΚΦΡΑΣΗ Όλα τα κύτταρα ενός οργανισμού προέρχονται από το ΖΥΓΩΤΟ, άρα όλα έχουν το ΙΔΙΟ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ Όλα τα κύτταρα ενός οργανισμού προέρχονται από το ΖΥΓΩΤΟ, άρα όλα έχουν το ΙΔΙΟ ΓΕΝΕΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ Υπάρχουν 210 είδη κυττάρων στον άνθρωπο Υπάρχουν 210 είδη κυττάρων στον άνθρωπο  Η ΚΥΤΤΑΡΙΚΗ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗ απαιτεί αυστηρό έλεγχο της Γονιδιακής Έκφρασης: - ΠΟΙΑ Γονίδια - ΠΟΙΑ Γονίδια - ΠΟΤΕ - ΠΟΤΕ - ΣΕ ΠΟΙΑ ΠΟΣΟΤΗΤΑ - ΣΕ ΠΟΙΑ ΠΟΣΟΤΗΤΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

21 ΜΕΤΑΓΡΑΦΗ Στόχος : μεταγραφή ακριβούς αντιγράφου Στόχος : μεταγραφή ακριβούς αντιγράφου ΤΜΗΜΑΤΟΣ DNA (:ΓΟΝΙΔΙΟΥ) ΤΜΗΜΑΤΟΣ DNA (:ΓΟΝΙΔΙΟΥ) Μηχανισμός: σχηματίζεται ΜΟΝΟΚΛΩΝΟ RNA Μηχανισμός: σχηματίζεται ΜΟΝΟΚΛΩΝΟ RNA με καλούπι μόνο τη μία αλυσίδα με καλούπι μόνο τη μία αλυσίδα DNA (ΜΕΤΑΓΡΑΦΩΜΕΝΗ) DNA (ΜΕΤΑΓΡΑΦΩΜΕΝΗ) Λόγος : έκφραση της Γενετικής Πληροφορίας Λόγος : έκφραση της Γενετικής Πληροφορίας Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

22 Μεταγραφή [Video 15a] [Video 15a] Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

23 KnockOut Οργανισμοί Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Τα Ευκαρυωτικά κύτταρα έχουν ένζυμα καταστροφής 2κλωνου RNA (:εισβολή ιών) Τα Ευκαρυωτικά κύτταρα έχουν ένζυμα καταστροφής 2κλωνου RNA (:εισβολή ιών) Η προσθήκη συμπληρωματικού mRNA για κάποιο γονίδιο εξασφαλίζει την Μη-έκφρασή του Η προσθήκη συμπληρωματικού mRNA για κάποιο γονίδιο εξασφαλίζει την Μη-έκφρασή του  2 Ομάδες Γονιδίων: 1. ΑΡΧΑΙΑ Γονίδια 2. ΖΩΙΚΑ Γονίδια 2. ΖΩΙΚΑ Γονίδια

24 KnockOut Οργανισμοί Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

25 ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ Στόχος : έκφραση Γενετικής Πληροφορίας Στόχος : έκφραση Γενετικής Πληροφορίας Μηχανισμός: ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ Μηχανισμός: ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ κωδικωνίων (mRNA) με κωδικωνίων (mRNA) με αντικωδικώνια (tRNA)+αμινοξέα αντικωδικώνια (tRNA)+αμινοξέα Λόγος : παραγωγή ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ Λόγος : παραγωγή ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ  [Video 15b] Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

26 Μετάφραση Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

27 ΔΙΑΛΕΙΜΜΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

28 ΓΕΝΕΤΙΚΗ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

29 ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ & ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ: Το σύνολο των αλληλομόρφων γονιδίων που υπάρχουν στο γονιδίωμα ενός ατόμου. Τα περισσότερα γονίδια ΣΕ ΖΕΥΓΗ. ΓΟΝΟΤΥΠΟΣ: Το σύνολο των αλληλομόρφων γονιδίων που υπάρχουν στο γονιδίωμα ενός ατόμου. Τα περισσότερα γονίδια ΣΕ ΖΕΥΓΗ. ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΣ: Το αποτέλεσμα της έκφρασης των γονιδίων ενός ατόμου στην εμφάνιση, χαρακτηριστικά αλλά και βιοχημεία του (κάτι που εξαρτάται και από το περιβάλλον) ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΣ: Το αποτέλεσμα της έκφρασης των γονιδίων ενός ατόμου στην εμφάνιση, χαρακτηριστικά αλλά και βιοχημεία του (κάτι που εξαρτάται και από το περιβάλλον)

30 Παράδειγμα Διαφορετικού Φαινότυπου από άτομα με τον ίδιο Γονότυπο Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

31 Μονογονιδιακοί & Πολυγονιδιακοί Χαρακτήρες Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Μονογονιδιακοί : χρώμα ματιών & μαλλιών Μονογονιδιακοί : χρώμα ματιών & μαλλιών Πολυγονοδιακοί: ύψος, χρώμα επιδερμίδας Πολυγονοδιακοί: ύψος, χρώμα επιδερμίδας Η δράση πολλών γονιδίων δεν είναι άμεση αλλά συχνά ρυθμίζεται και τροποποιείται από τη δράση άλλου/ων γονιδίων : ΕΠΙΓΕΝΕΤΙΚΗ Η δράση πολλών γονιδίων δεν είναι άμεση αλλά συχνά ρυθμίζεται και τροποποιείται από τη δράση άλλου/ων γονιδίων : ΕΠΙΓΕΝΕΤΙΚΗ Οι επιγενετικές επιδράσεις είναι δυνατόν να κληρονομηθούν! Οι επιγενετικές επιδράσεις είναι δυνατόν να κληρονομηθούν!

32 ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ & ΓΟΝΙΔΙΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ: ΖΕΥΓΗ ΧΡΩΜΟΣΩΜΑΤΑ: ΖΕΥΓΗ - Αυτοσωμικά & Φυλετικά - Αυτοσωμικά & Φυλετικά ΓΟΝΙΔΙΑ : - Φυσικά (Άγρια) ή Μεταλλαγμένα ΓΟΝΙΔΙΑ : - Φυσικά (Άγρια) ή Μεταλλαγμένα - Αυτοσωμικά - Αυτοσωμικά - Φυλοσύνδετα & Ολανδρικά - Φυλοσύνδετα & Ολανδρικά - Επικρατή & Υπολειπόμενα - Επικρατή & Υπολειπόμενα ΑΤΟΜΑ : Ομόζυγα ή Ετερόζυγα ΑΤΟΜΑ : Ομόζυγα ή Ετερόζυγα

33 Τα Φυλετικά Χρωμοσώματα του Ανθρώπου Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

34 ΕΠΙΚΡΑΤΗ & ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΑ (ΥΠΟΤΕΛΗ) ΓΟΝΙΔΙΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:  Όταν ένα άτομο είναι ΕΤEΡΟΖΥΓΟ, τότε τα δύο διαφορετικά άλληλόμορφα μπορεί: 1. Να εκφραστει το πρώτο αλλά όχι το δεύτερο 1. Να εκφραστει το πρώτο αλλά όχι το δεύτερο (τότε το πρώτο επικρατεί) (τότε το πρώτο επικρατεί) 2. Να εκφραστεί το δεύτερο αλλά όχι το πρώτο 2. Να εκφραστεί το δεύτερο αλλά όχι το πρώτο (τότε το πρώτο είναι υπολειπόμενο) (τότε το πρώτο είναι υπολειπόμενο) 3. Να εκφραστούν και τα δύο 3. Να εκφραστούν και τα δύο (τότε τα αλληλόμορφα είναι συνεπικρατή) (τότε τα αλληλόμορφα είναι συνεπικρατή)

35 Oι Ομάδες Αίματος 3 Αλληλόμορφα: Ι Α, Ι Β & i 3 Αλληλόμορφα: Ι Α, Ι Β & i Αλλά το κάθε άτομο μπορεί να έχει μόνο 2 (ζεύγος) Αλλά το κάθε άτομο μπορεί να έχει μόνο 2 (ζεύγος) 2 Φαινότυποι : Ομάδα Α (I A I A & I A i) 2 Φαινότυποι : Ομάδα Α (I A I A & I A i) Ομάδα Β (Ι Β Ι Β & Ι Β i) Ομάδα Β (Ι Β Ι Β & Ι Β i) Ομάδα ΑΒ (Ι Α Ι Β ) Ομάδα ΑΒ (Ι Α Ι Β ) Ομάδα Ο (ii) Ομάδα Ο (ii) Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

36 Ομάδες Αίματος & ο Κουμπάρος Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Πατέρας : Ομάδα Ο (Γονότυπος ii) Πατέρας : Ομάδα Ο (Γονότυπος ii) Μητέρα : Ομάδα Α (Γονότυπος Ι Α Ι Α ή Ι Α i) Μητέρα : Ομάδα Α (Γονότυπος Ι Α Ι Α ή Ι Α i) Παιδί : Ομάδα ΑΒ (Γονότυπος Ι Α Ι Β ) Παιδί : Ομάδα ΑΒ (Γονότυπος Ι Α Ι Β ) Κουμπάρος: ??? Κουμπάρος: ???

37 Σύστημα ΑΒΟ: Κανόνας Μεταγγίσεων ΑΒ ΑΒ Α Β Ο Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

38 ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Mόνο το 5% του DNA αντιστοιχεί σε γονίδια Mόνο το 5% του DNA αντιστοιχεί σε γονίδια (2% σε γονίδια που μεταφράζονται σε πρωτεΐνες) (2% σε γονίδια που μεταφράζονται σε πρωτεΐνες) Όλοι οι άνθρωποι έχουμε 99.9% ίδιο DNA Όλοι οι άνθρωποι έχουμε 99.9% ίδιο DNA Ένα γονίδιο έχει μήκος ~1,200bp Ένα γονίδιο έχει μήκος ~1,200bp (αλλά: το γονίδιο της δυστροφίνης 2.4m bp) (αλλά: το γονίδιο της δυστροφίνης 2.4m bp) Φυσιολογικά γίνεται 1 μετάλλαξη κάθε δεύτερο διπλασιασμό ενός κυττάρου Φυσιολογικά γίνεται 1 μετάλλαξη κάθε δεύτερο διπλασιασμό ενός κυττάρου Επίδραση μεταλλαξιογόνων παραγόντων Επίδραση μεταλλαξιογόνων παραγόντων

39 Είδη Μεταλλάξεων Αντικατάσταση Αντικατάσταση Προσθήκη Προσθήκη Έλλειψη Έλλειψη Η προσθήκη ή έλλειψη 1 βάσης πολύ χειρότερη από 3 ή 9 βάσεις Η προσθήκη ή έλλειψη 1 βάσης πολύ χειρότερη από 3 ή 9 βάσεις Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Φυσιολογικό Γονίδιο Αντικατάσταση Προσθήκη Έλλειψη

40 Ρόλος των Μεταλλάξεων Οι μεταλλάξεις δημιουργούν την ΠΟΙΚΙΛΟΤΗΤΑ που είναι απαραίτητη για την επιβίωση του είδους – ακόμα και αν βλαβερή για το άτομο Οι μεταλλάξεις δημιουργούν την ΠΟΙΚΙΛΟΤΗΤΑ που είναι απαραίτητη για την επιβίωση του είδους – ακόμα και αν βλαβερή για το άτομο  πχ: - δρεπανοκυτταρική αναιμία & θαλασσαιμία - αλφισμός - αλφισμός Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

41 ΜΕΝΔΕΛΙΚΕΣ ΑΡΧΕΣ ΣΤΙΣ ΓΕΝΕΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Gregor Johan Mendel ( )

42 Μενδελική Κληρονομικότητα σε Νευρολογικές παθήσεις Δεν ακολουθούν όλες οι ασθένειες τη Μενδελική κληρονομικότητα Δεν ακολουθούν όλες οι ασθένειες τη Μενδελική κληρονομικότητα πχ: - α-αιμοσφαιρινοπάθειες (πολυγονιδιακές) πχ: - α-αιμοσφαιρινοπάθειες (πολυγονιδιακές) - αιμοροφιλία (φυλοσύνδετη) - αιμοροφιλία (φυλοσύνδετη) Νόσος του Tay-Sachs: Νόσος του Tay-Sachs: μετάλλαξη ενζύμου HexA  μη-διάσπαση λιπιδίων στον εγκέφαλο  θάνατος μετάλλαξη ενζύμου HexA  μη-διάσπαση λιπιδίων στον εγκέφαλο  θάνατος Χορεία του Huntington: Χορεία του Huntington: Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

43 Νόσος του Tay-Sachs (Υπολειπόμενο) Μετάλλαξη  Δυσλειτουργία ενζύμου HexA  μη-διάσπαση λιπιδίων στον εγκέφαλο  θάνατος βρέφους Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

44 Χορεία του Huntington (Επικρατές) Μετάλλαξη  η πρωτεΐνη προκαλεί το θάνατο των εγκεφαλικών κυττάρων  Κινητική & γνωστική έκπτωση Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

45 Γιατί Κάποια Γονίδια Επικρατή ενώ άλλα Υπολειπόμενα; Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΟ όταν: - το ένα υγιές αλληλόμορφο επαρκεί Το μεταλλαγμένο γονίδιο είναι ΥΠΟΛΕΙΠΟΜΕΝΟ όταν: - το ένα υγιές αλληλόμορφο επαρκεί - η μετάλλαξη δεν έχει τοξικότητα για το - η μετάλλαξη δεν έχει τοξικότητα για το κύτταρο ή οργανισμό κύτταρο ή οργανισμό

46 ΓΕΝΕΟΛΟΓΙΚΑ ΔΕΝΤΡΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

47 ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΩΜΑΛΙΕΣ Στα φυτά : οι ΠΟΛΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ ανεκτές και Στα φυτά : οι ΠΟΛΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ ανεκτές και δημιουργούν νέα είδη δημιουργούν νέα είδη Στον άνθρωπο: προκαλούν Σύνδρομα Στον άνθρωπο: προκαλούν Σύνδρομα  ΑΡΙΘΜΗΤΙΚΕΣ: - Down (Ι 21 Ι 21 Ι 21 ) - Kleinfelter (ΧΧΥ) - Kleinfelter (ΧΧΥ) - υπέρ-άρρενες (ΧΥΥ) - υπέρ-άρρενες (ΧΥΥ) - τριπλό-X (ΧΧΧ) - τριπλό-X (ΧΧΧ) - Turner (ΧΟ) - Turner (ΧΟ)  ΔΟΜΙΚΕΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

48 Δομικές Χρωμοσωμικές Ανωμαλίες Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: Έλλειψη 2. Διπλασιασμός 3. Αναστροφή 4. Μετατόπιση 5. Αμοιβαία Μετατόπιση

49 Αριθμητικές Χρωμοσωμικές Ανωμαλίες Σύνδρομο Down Σύνδρομο Down (τρισωμία 21) (τρισωμία 21)  - Χαρακτηριστικά - Βραχυσωμία - Βραχυσωμία - Νοητική υστέρηση - Νοητική υστέρηση - Καρδιακά προβλήματα - Καρδιακά προβλήματα - πνευμονική ευαισθησία - πνευμονική ευαισθησία Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

50 ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΗΧΑΝΙΚΗ Τεχνητή επιλογή  Βελτίωση οικόσιτων ζώων Τεχνητή επιλογή  Βελτίωση οικόσιτων ζώων  ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΟΙ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΙ (“μεταλλαγμένα”)  GenePharming  ΚΛΩΝΟΠΟΙΗΜΕΝΑ ΖΩΑ  ΧΙΜΑΙΡΙΚΑ ΖΩΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

51 ΔΙΑΛΕΙΜΜΑ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd:

52 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ

53 Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: ΤΕΛΟΣ 9 ης ΔΙΑΛΕΞΗΣ


Κατέβασμα ppt "Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ, UTh-SpecEd: 2012-131 ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΒΑΣΕΙΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ Dr. ΜΙΧΜΙΖΟΣ ΔΗΜΗΤΡIOΣ ΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ TMHMA ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ ΣΧΟΛΗ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ ΑΝΘΡΩΠΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ."

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Διαφημίσεις Google