Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

Η παρουσίαση φορτώνεται. Παρακαλείστε να περιμένετε

2005   Hospital Acquired Pneumonia (HAP)   Ventilator associated pneumonia (VAP   Health Care Acquired Pneumonia (HCAP)

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Παρουσίαση με θέμα: "2005   Hospital Acquired Pneumonia (HAP)   Ventilator associated pneumonia (VAP   Health Care Acquired Pneumonia (HCAP)"— Μεταγράφημα παρουσίασης:

1 2005   Hospital Acquired Pneumonia (HAP)   Ventilator associated pneumonia (VAP   Health Care Acquired Pneumonia (HCAP)

2 HAP  Hospital Acquired Pneumonia (HAP): είναι η πνευμονία που αναπτύσσεται >48 ώρες μετά την εισαγωγή του ασθενή στο νοσοκομείο

3 Πνευμονία των ασθενών που αερίζονται μηχανικά (Ventilator associated pneumonia-VAP) Είναι η πνευμονία που αναπτύσσεται σε ασθενείς που βρίσκονται σε μηχανικό αερισμό τουλάχιστον για 48 ώρες. • •Πρώιμη: < 5 ημέρες νοσηλείας • •Όψιμη : ≥ 5 ημέρες νοσηλείας

4 Health Care Acquired Pneumonia (HCAP) ATS 2005

5 Το νέο φάσμα της πνευμονίας HAP, HCAP, VAP HAP VAP HAP: 5-10 / 1000 εισαγωγές VAP: Χ 6-20 HCAP ATS 2005

6 Επιδημιολογία •Η ΗΑP ευθύνεται για το 25% των λοιμώξεων στη ΜΕΘ •Το 10-27% των διασωληνωμένων ασθενών αναπτύσσουν VAP •Συνολική θνητότητα: 30-70% •Αποδοτέα θνητότητα: 30-50%

7 VAP •30-50% των θανάτων από VAP είναι άμεσο αποτέλεσμα της λοίμωξης •Η έγκαιρη και κατάλληλη θεραπεία μειώνει τη θνητότητα Clin Inf Dis 2004;38:1141 Chest 2002; 122:262

8 Στοιχεία κόστους HAP Σε πολυτραυματίες η HAP παρατείνει: •Τον MV (8/12 ημ) •Την παραμονή στη ΜΕΘ (15/20.5 ημ) •Την παραμονή στο νοσοκομείο (34/ 43ημ) Το επιπλέον κόστος: •$ 1255 (Pinner RW et al Infect Contol 1982;3:143) •$ 2863 (Beyit BE et al: Infect Control 1985;6:161) •$ 5683 (CDC: MMWR 1992;41:783) •$ (Baker et al Am J Respir Crit Care Med 1996;153:343)

9 Παθογένεια λοιμώξεων στη ΜΕΘ •60% Primary endogenous –(patients already colonized on admission to ICU) •23% Secondary endogenous –(bacteria acquired during the ICU stay) •17% Exogenous –(bacteria introduced from the ICU environment-infections without prior colonization) J Hosp Inf 1999; 42:125

10 Παθογένεια HAP, HCAP, VAP H ανάπτυξη πνευμονίας προϋποθέτει κατά κανόνα τον αποικισμό του στοματοφάρυγγα με παθογόνους μικροοργανισμούς

11 Παράγοντες Εξωγενείς Ξενιστή Παράγοντες ΑΠΟΙΚΙΣΜΟΣ Στοματοφάρυγγα Στομάχου ΕΙΣΡΟΦΗΣΗ ΠΝΕΥΜΟΝΙΑ

12 Παθογένεια VAP

13 Χρόνος νοσηλείας και κίνδυνος για VAP 3%/ημ 1-5 ημ ΜΑ 2%/ημ 5-10 ημ ΜΑ 1%/ημ > 10 ημ ΜΑ Το 50% των VAP εκδηλώνεται τις πρώτες 4 ημέρες ΜΑ

14 Παράγοντες κινδύνου

15 Μικροοργανισμοί

16 Διάγνωση VAP   Κλινική   Ακτινολογική   Μικροβιολογική   Ιστολογική

17 Κλινική διάγνωση VAP   Πυρετός   Λευκοκυττάρωση   Πυώδεις εκκρίσεις

18 Ακτινολογική διάγνωση VAP Χαμηλή ειδικότητα!! ARDS, ατελεκτασία, αιμορραγία, θρομβοεμβολική νόσος, πνευμονικό οίδημα κλπ

19 Διάγνωση VAP Ακτινολογική+2 Κλινικά κριτήρια Ευαισθησία 70%  Ειδικότητα 75% 

20 Μικροβιολογική διάγνωση VAP •Αποικισμός (colonization): Mικροβιολογικό συμβάν: παρουσία δυνητικά παθογόνων μικροοργανισμών σε δυο τουλάχιστον δείγματα χωρίς κλινικά σημεία λοίμωξης. Στη Gram χρώση συνήθως λίγα λευκοκύτταρα •Λοίμωξη (infection): Κλινικό συμβάν: Σε δείγμα της πάσχουσας περιοχής υψηλή συγκέντρωση μικροβίων  10 5 /ml και πολλά λευκοκύτταρα.

21 Μικροβιολογική διάγνωση VAP • •Αιμοκαλλιέργειες-Πλευρικό υγρό (<20%) • •Mη βρογχοσκοπικά δείγματα   Τραχειακή αναρρόφηση   Προστατευόμενη βούρτσα   Προστατευόμενο BAL • •Βρογχοσκοπικά δείγματα   BAL   Προστατευόμενη PSB   Προστατευόμενο BAL

22 Μικροβιολογική διάγνωση VAP (Βρογχικές εκκρίσεις από τραχειακή αναρρόφηση) Jourdain B et al: Am J Respir Crit Care Med 1995; 142:241   Ευαισθησία: 68%   Ειδικότητα: 84%   Όριο<10 6  ειδικότητας   Υπερθεραπεία

23 Μορφολογικά χαρακτηριστικά δείγματος βρογχικών εκκρίσεων ΕυρήματαΕρμηνεία  Επιθηλιακά κύτταρα  Μακροφάγα  Ίνες ελαστίνης  Ουδετερόφιλα  > 25 κοπ: επιμόλυνση δείγματος   1: δείγμα κατώτερων αεραγωγών  Νεκρωτική πνευμονία  >25 κοπ: λοίμωξη (τραχειοβρογχίτιδα ή πνευμονία)

24 Mικροσκοπική εξέταση Gram stain Ενδοκυττάρια μικρόβια

25 Ερμηνεία ποσοτικών καλλιεργειών PSB και BAL ΠαράμετροςPSBBAL Αρχική συγκέντρωση CFU/ml Ποσότητα εκκρίσεων ml>1ml Ποσότητα διαλύτη1ml ml Αναλογία διάλυσης1/100-1/10001/10-1/100 Διαγνωστικό όριο10 3 CFU/ml10 4 CFU/ml

26 Η επίδραση των αντιβιοτικών στα αποτελέσματα της PSB

27 Πλεονεκτήματα /μειονεκτήματα επεμβατικών τεχνικών διάγνωσης VAP

28 The Canadian Critical Care Trials Group NEJM 2006

29

30 Θεραπεία ΗΑP, HCAP, VAP ATS 2005  Έγκαιρη και κατάλληλη αγωγή!  Τα τοπικά επιδημιολογικά δεδομένα θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη !  Αποφυγή κατάχρησης αντιβιοτικών ! –ακριβής διάγνωση, –σμίκρυνση θεραπευτικής διάρκειας  Προφυλακτικά μέτρα όπου χρειάζονται !

31 Θεραπεία HAP, HCAP, VAP Η αρχική θεραπεία της VAP είναι κατ ανάγκην εμπειρική !!!!

32 Θνητότητα και αρχική εμπειρική θεραπεία

33 Παράγοντες κινδύνου για πνευμονία από ΜDR μικρόβια

34 Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

35 Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

36 Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

37 Θεραπεία HAP, HCAP, VAP ATS, 2005

38 VAP treatment: Linezolid vs Vancomycin Kollef MH, ICM, 2004;30:388

39 Διάρκεια Θεραπείας VAP “ Among patients who had received appropriate initial empirical therapy, with the possible exception of those developing nonfermenting gram-negative bacillus infections, comparable clinical effectiveness against VAP was obtained with the 8- and 15-day treatment regimens. The 8-day group had less antibiotic use”. J Chastre et al JAMA 2003;290:2588

40 Μη θεραπευτική ανταπόκριση ATS, 2005

41 Πλύσιμο χεριών, ποδιά, γάντια   Πλύσιμο χεριών   Προστατευτική ποδιά και γάντια (όxι ρουτίνα- Μόνο για ανθεκτικά μικρόβια)

42 Τεχνητός αεραγωγός  Φροντίδα αεραγωγού  Πίεση αεροθαλάμου  Συστήματα βρογχοαναρρόφησης  Αποφυγή ανάγκης για επαναδιασωλήνωση  Πρώιμη τραχειοστομία (;)  Ειδικοί τραχειοσωλήνες  Νεα βιουλικά για αποφυγή biofilm

43 Πεπτικό σύστημα   Ημικαθιστή θέση   Ρινογαστρικός σωλήνας   Αποφυγή γαστρικής υπερδιάτασης

44 Συνεχής υπογλωττιδική αναρρόφηση

45 Ευχαριστώ!

46 Πρόληψη VAP Μη φαρμακολογικά μέτρα  Πλύσιμο χεριών  Ημικαθιστική θέση των ασθενών  Αποφυγή γαστρικής υπερδιάτασης  Στοματική διασωλήνωση της τραχείας  Συνεχής αναρρόφηση υπογλωττιδικών εκρίσεων

47 Πρόληψη VAP Φαρμακολογικά μέτρα  Προφύλαξη από stress ulcers  Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών  Χημειοπροφύλαξη  Χορήγηση ανοσοσφαιρίνης  Προφυλακτική θεραπεία σε ουδετεροπενία  Εμβολιασμοί  Εκλεκτική απολύμανση πεπτικού

48 Stress ulcers σε ασθενείς υπό MV  Διάχυτη αιμορραγική γαστρίτιδα  Μικροσκοπική αιμορραγία: 10-40%  Μακροσκοπική αιμορραγία: 10-20%  Κλινικά σημαντική αιμορραγία: 4% Intern Cons Conf in ICU acquired pneumonia, Sicago, May 23-24, 2002

49 Προφύλαξη από stress ulcers The randomized trial data suggest a trend toward increased VAP in patients receiving H 2 -blockers versus sucralfate D. Cook, Intern Cons Conf in ICU acquired pneumonia, Chicago, May 23-24, 2002,

50 Μέθοδος πρόληψης των λοιμώξεων (κυρίως της VAP), που περιλαμβάνει τοπική χρήση μη απορροφήσιμων αντιβιοτικών για απολύμανση του στοματοφάρυγγα και του ο στομάχου από δυνητικά παθογόνα μικρόβια έτσι ώστε να διατηρηθεί άθικτη η ενδογενής αναερόβια χλωρίδα Ορισμός Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination)

51 •1980: Σε ουδετεροπενικούς καρκινοπαθείς επιτυχώς •1984: Σε ασθενείς της ΜΕΘ (Stoutenbeek et al) Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination)

52 Επιλογή αντιβιοτικών για SDD •Να καλύπτουν τα gram (-) αερόβια –Εντεροβακτηριοειδή –Ps aeruginosa •Να μην απορροφώνται από το ΓΕΣ •Ελάχιστη αδρανοποίηση στο ΓΕΣ •Η επίκτητη αντοχή να είναι σπάνια

53 Επιλογή αντιβιοτικών για SDD

54 •Στοματοφάρυγγας: 0,5 gr (πολυμυξίνη 2%, τομπραμυκίνη 2%, αμφοτερικίνη 2%) x 4 •Πεπτικό: ( πολυμυξίνη 100 mg + τομπραμυκίνη 80 mg + αμφοτερικίνη B 500 mg ) x 4 •κεφοταξίμη 1grX4 IV Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination)

55 Cochrane review meta-analysis 2004 •H SDD leads to a 5,5% absolute risk reduction for mortality. •Accordingly, 18 ICU patients should be treated to save one life!

56 •Αυξάνει την αντίσταση στα αντιβιοτικά; –για τα gram (+) δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα –για τα gram (-) φαίνεται πως όχι! Αλλά γιατί; Εκλεκτική απολύμανση του πεπτικού (Selective Digestive Decontamination)

57 Η SDD δεν αυξάνει τη μικροβιακή αντίσταση των gram (-)  Όλα τα gram (-) εξολοθρεύονται από το συνδυασμό ΤΟΒ+ΠΟΛYM E  Επίκτητη αντίσταση στην ΠΟΛΥ Ε είναι σπάνια  Πολύ υψηλή συγκέντρωση αντιβιοτικών στο ΓΕΣ  Η συστηματική χρήση αντιβιοτικών μικρότερη επί SDD

58 Ορθολογική χρήση αντιβιοτικών  Η προηγούμενη χρήση αντιβιοτικών είναι σημαντικός παράγων κινδύνου για VAP από ανθεκτικά στελέχη  Ο συνδυασμός αντιβιοτικών όταν στηρίζεται σε μικροβιολογικά δεδομένα μπορεί να ελαττώσει την VAP από ανθεκτικά στελέχη

59 Cultures of a patient colonized with S.aureus

60 Κυκλική χορήγηση αντιβιοτικών  H περιοδική (κυκλική) χρήση ορισμένων κατηγοριών αντιβιοτικών μπορεί να ελαττώσει την VAP από ανθεκτικά στελέχη

61 Κυκλική χορήγηση αντιβιοτικών Aμινογλυκοσίδη Καρβαπενέμη Κινολόνη Πιπερακιλλίνη/ Ταζομπακτάμη Κεφταζιδίμη+ Κλινδαμυκίνη

62 Ειδική εκπαίδευση προσωπικού για την πρόληψη της VAP Babcock HM et al Chest Jun;125(6): P<0.001

63 Παθογένεια HAP,HCAP,VAP


Κατέβασμα ppt "2005   Hospital Acquired Pneumonia (HAP)   Ventilator associated pneumonia (VAP   Health Care Acquired Pneumonia (HCAP)"

Παρόμοιες παρουσιάσεις


Διαφημίσεις Google